摘要：背景 炎症－免疫机制是目前糖尿病视网膜病变（DR）机制研究的热点之一，研究表明，S100A8/A9蛋白复合物与炎症相关，但S100A8/A9蛋白是否参与DR的发生和发展有待探讨。目的 测定糖尿病（DM）及DR患者血清S100A8/A9蛋白质量浓度，探讨其在疾病发生和发展中的作用。方法 采用病例对照研究设计，选取2014年1-6月在上海市徐汇区中心医院诊治的DR患者（DR组）和无视网膜病变的2型DM患者（DM组）30例，以及健康体检者（正常对照组）30人，依据DR的病变程度将DR组亚分为非增生性DR（NPDR）组和增生性DR（PDR）组。采集受检者空腹静脉血并分离血清，采用ELISA法测定受检者血清S100A8/A9蛋白质量浓度，分别采用免疫透射比浊法和免疫凝集法测定受检者血清超敏C反应蛋白（hsCRP）质量浓度和糖化血红蛋白（HbAlc）含量。结果 DR组、DM组和正常对照组受检者血清S100A8/A9质量浓度分别为（9.74±0.59）、（11.41±0.64）和（6.46±0.62）μg/L，其中DM组和DR组患者血清S100A8/A9质量浓度均明显高于正常对照组，DM组患者血清S100A8/A9质量浓度明显高于DR组，差异具有统计学意义（均P＝0.00）；DR组、DM组和正常对照组受检者血清hsCRP质量浓度分别为（1.40±0.34）、（1.27±0.13）和（1.11±0.12）mg/L，其中DR组、DM组患者血清hsCRP质量浓度均明显高于正常对照组，差异均有统计学意义（均P＝0.00）；DR组和DM组患者血清HbAlc含量明显高于正常对照组，差异均有统计学意义（均P＝0.00），而DR组与DM组差异无统计学意义（P＝0.12）。NPDR组与PDR组间患者血清S100A8/A9和hsCRP质量浓度及血清HbAlc含量的差异均无统计学差异（t＝－0.10，P＝0.92；t＝－0.17，P＝0.87；t＝0.66，P＝0.51）。血清S100A8/A9蛋白质量浓度与血清hsCRP质量浓度间呈弱正相关（r＝0.36，P＝0.00）。结论 S100A8/A9蛋白是炎症标志物分子之一，可能参与DM相关微血管病变的发生及发展，控制血糖浓度能够减缓DM患者的炎症反应。