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米曲霉植酸酶基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达: 收藏
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引用; 《生物技术通讯》2005年第1期16卷 25-27页; 作者：农友业何勇强覃燕吴子恺广西大学农学院广西南宁530005 广西大学生物技术科学学院广西南宁530005; 根据已发表的植酸酶基因phyA序列(GI:4815609和GI:22901877)设计引物,以米曲霉(AsperillusoryaeCohn,编号:ACCC30155)的总DNA为模板,利用PCR扩增得到目的片段。将此片段克隆到表达载体pPIC9K的EcoRⅠ酶切位点构建重组质粒,通过电转化方...; 根据已发表的植酸酶基因phyA序列(GI:4815609和GI:22901877)设计引物,以米曲霉(AsperillusoryaeCohn,编号:ACCC30155)的总DNA为模板,利用PCR扩增得到目的片段。将此片段克隆到表达载体pPIC9K的EcoRⅠ酶切位点构建重组质粒,通过电转化方式将重组质粒转化毕赤酵母(Pichiapastoris)。检测结果表明,植酸酶基因在毕赤酵母中得到了表达。; 来源：详细信息评论

木薯快速繁殖技术的研究: 收藏
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引用; 《湖南农业科学》2008年第1期 13-14页; 作者：邓小翔张慧英农友业薛艳霞广西大学农学院广西南宁530005 广西大学支农开发中心广西南宁530004; 以木薯品种华南124和新选048茎段为外殖体,MS为基本培养基,设计不同浓度的BA、KT、NAA等单因子试验。结果表明:适宜不定芽诱导分化的培养基为MS+KT3.0 mg/L;适宜诱导生根的培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L。; 以木薯品种华南124和新选048茎段为外殖体,MS为基本培养基,设计不同浓度的BA、KT、NAA等单因子试验。结果表明:适宜不定芽诱导分化的培养基为MS+KT3.0 mg/L;适宜诱导生根的培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L。; 来源：详细信息评论

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