摘要：维吾尔药祖卡木(Zukamu Granules)颗粒是在古代维医秘方的基础上采用现代科学技术研制而成的口服颗粒制剂,由山奈、大枣、甘草、睡莲花、洋甘菊、蜀葵子、薄荷、大黄、破布木果、罂粟壳10味新疆维吾尔天然药材组成,载于中华人民共和国卫生部药品标准维吾尔药分册[1].处方中山奈、洋甘菊、薄荷为主药,起消炎、解热、祛痰作用[2].但它们的主要成分均为挥发油,传统制备工艺采用直接喷入颗粒中制粒,易挥发而影响制剂的质量和疗效,故本文采用饱和水溶液法,以β-环糊精对祖卡木颗粒中挥发油进行包合,并通过正交实验设计法优选出最佳包合工艺.

摘要：基于科研的实验项目开发,设计利用酸催化的乙二醇选择性保护雄烯二酮羰基的综合性实验。以雄烯二酮为原料,采用Ts OH为催化剂,合成得到3,17-双缩酮和3-酮-17-缩酮产物,并进一步酸解双缩酮得到3-缩酮-17-酮产物。合成产物经核磁共振谱分析,实现了选择性保护。该实验设计有利于加深学生对有机合成官能团保护、反应选择性以及波谱解析等知识的理解和应用,有益于提高其综合实验能力。

摘要：烯醇醚法选择性保护雄烯二酮C3位烯酮,并采用正交实验设计优化了合成工艺,确定最佳合成条件为:原料雄烯二酮为6.983 mmol,以20 m L新蒸四氢呋喃(THF)为溶剂,乙醇量(6eq)2.50 m L,原甲酸三乙酯量(3.0eq)3.50 m L,对甲苯磺酸(1.0%eq)0.012 g,反应温度45℃,反应时间4 h,产品收率达到96.48%。该工艺稳定、可靠,适合工业化应用,为雄烯二酮的开发利用奠定了基础。

摘要：以含有17(20)甾体烯烃(1a和2a)为研究对象,对比考察了不同氧化体系以及含有过氧硫酸盐的均相和非均相溶液体系的氧化效果,设计了一种n-Bu4NHSO4/CH2Cl2/H2O相转移催化RuCl3/Oxone氧化酮羟化反应体系,制备得到17α-羟孕酮(1)和醋酸去氧皮质酮(2)两种甾体药物,收率分别达到69%和60%。该双相溶剂体系避免了水和酸性离子对反应的影响,具有步骤简单,副产物少的特点,适用于甾体激素药物α-羟基酮侧链的引入和合成。

摘要：围绕化工类制药工程专业的工程性和实践性特点,在专业实验室建设方面,探讨了实验室总体规划、设备采购原则、开放性实验室建设,大型综合性、设计性实验的开设以及人员组成等方面内容,为制药工程专业培养更多的实用型、创新型人才。

摘要：针对中药苦皮藤种油中分离得到的两个抗非小细胞肺癌活性的苦皮藤生物碱:2-吡咯基-1,3-噁嗪烷新骨架化合物的结构特点,采用芳基甲醛和3-氨基-1-丙醇为原料,设计并合成了一系列2-芳基取代的1,3-噁嗪烷化合物(1a～1k)。通过9种催化剂的对比试验和11种芳香醛底物的考察研究,确定硫酸镁作为优选催化剂。产品采用GC/MS进行定性和定量分析,并对1,3-噁嗪烷骨架化合物的质谱裂解规律进行了解析。

摘要：基于“新工科”背景下培养能够面向未来,适应和引领新经济、新时代的领域创新型工程技术人才的实验教学新体系,结合科研课题和学科前沿,设计了近红外荧光染料制备综合性创新实验。该实验具有学科前沿性、综合性、应用性和开放性特征,可以考核学生在近红外荧光染料的合成与表征等方面的综合技能,个别学生创新性的获得目标产物的单晶结构,为“新工科”综合创新实验的实践提供新动力。