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羊口疮病毒PCR检测方法的建立与应用: 收藏
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引用; 《贵州农业科学》2010年第7期38卷 145-147页; 作者：向智龙程振涛卓建华欧德渊文明周碧君尹传宝吴飞冯会利刘芳冉光鑫鲜思美贵州大学动物科学学院贵州贵阳550025 湖北省京山县畜牧兽医局湖北京山431800; 根据羊口疮病毒(ORFV)H2L基因序列,设计合成1对引物,通过确定最佳的PCR反应条件,建立了检测羊口疮病毒DNA的PCR检测方法。结果显示,用这1对引物均能扩增出羊口疮病毒507 bp的特异性片段,同时检测口蹄疫病毒和山羊痘病毒,结果均为阴性,...; 根据羊口疮病毒(ORFV)H2L基因序列,设计合成1对引物,通过确定最佳的PCR反应条件,建立了检测羊口疮病毒DNA的PCR检测方法。结果显示,用这1对引物均能扩增出羊口疮病毒507 bp的特异性片段,同时检测口蹄疫病毒和山羊痘病毒,结果均为阴性,最小检出量为5 pg。该方法具有良好的特异性和敏感性,可对临床组织病料中的ORFV进行快速检测。; 来源：详细信息评论

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