摘要：服装配色在服装设计中占有重要的地位.运用配色艺术既能体现服装整体的美.又能体现服装的风格.本文阐述了色的比例,色彩的对比,色彩的调和服装配色中如何运用,理解和运用色彩构成的理论,根据色彩的感情,心理作用,创造出配色和谐统一的服装,增加服装的艺术魅力。

摘要：测控设备精度鉴定对航天试验具有重要的作用和意义。研究一种基于GPS精密单点定位技术的测控设备精度鉴定的新方法,详细介绍PPP涉及的关键技术及算法流程,设计了鉴定系统组成和实施方案,并采用实测动态数据对该方法的可行性进行论证。

摘要：日语毕业论文写作课程是日语专业高等教育中非常重要的一个环节，有不可忽视的作用。然而，该教学环节在实践过程中存在许多的问题。结合学生论文写作情况以及教师指导过程中存在的问题，笔者在图式理论的指导下寻求适当的教学策略，以改善目前毕业论文写作难的现状。

摘要：为了设计出最经济的压力管道,采用年费用最小的原则,建立了压力输水管道经济管径计算的数学模型、管道造价的数学模型。当管道系统输水流量一定时,可直接求出相应的经济管径。这种方法确定管径既考虑了输水管道年运行小时数,同时也考虑了当地电费价格、材料价格、施工条件等因素,能使管道的年费用最小,从而使输水管道达到经济运行的目的。

摘要：运用三维采集装臵工作原理,利用80C51与计算机的通信,通过串口数据交换将数字摄影测量工作站三维采集装臵采集到的数据送到上位机,经过本测试系统的分析处理,将一些关键参数显示在测试界面上,进而得到三维采集装臵的故障原因,实现本测试系统对其好坏优劣及其精度的评估。

摘要：在泵站水锤分析计算中,目前采用的方法是根据泵的相似理论,将表征流量、转速、扬程和转矩之间关系的全面性能曲线转化为h/(α2+q2)～g和β/(α2+q2)～θ的两条曲线,其中θ=arctan(α/q).在曲线上,将θ在0°～360°范围内等分,以θ和相对应的h/(α2+q2)和β/(α2+q2)值列成数表存入计算机,计算时将两点之间的曲线近似地以直线表示;在迭代过程中,每次都要计算θ值,然后判断θ所在的序号,利用相邻两点的坐标值计算直线方程的常数项.这种方法计算繁杂,产生的误差较大.文章采用曲线拟合方法,将ns=90的水泵全面性能曲线试验数据用分段函数表示,并结合某泵站的工程实际,采用直线法和曲线拟合法进行了计算对比.计算结果两者很接近,其相对偏差最大为2.818％.该方法对简化泵站水锤计算,提高计算精度具有一定的实用价值.

摘要：参考Genbank中的序列设计1对特异性引物对1株疫苗株和6株广西分离株的P32基因进行全基因序列测定和分析。结果显示，广西分离株间的核苷酸同源性为99．4％～100．0％，与疫苗株间的同源性为99．6％～99．9％，与Genbank中已发表山羊痘序列间的同源性为99．3％～99．8％；推导的氨基酸同源性为98．1％～100．0％、98．8％～99．7％、97．8％～99．4％；与国内疫苗毒株相比，广西分离株在100～105位缺失了6个碱基A，在651位所有广西分离株核苷酸的碱基全部由T变为C，647～652位核苷酸构成由TGTATA变异为TGTACA，多了1个限制性内切酶Bsp1407 I位点。研究结果为深入了解广西山羊痘分离株的分子特性以及山羊痘的诊断与防治奠定了基础。

摘要：为建立一种快速简便的检测猪传染性胃肠炎的RT-PCR方法,根据GenBank中已发表的猪传染性胃肠炎病毒N蛋白基因的核苷酸序列设计1对引物,并以合成的cDNA为模板,初步建立了猪传染性胃肠炎病毒的RT-PCR检测方法,进而对对照病毒及采集的病料组织进行了敏感性、特异性和重复性检测。结果表明,该研究建立的RT-PCR方法敏感性高,最低核酸检测值为0.5ng/μL,扩增产物特异性好,重复性稳定,可应用于猪传染性胃肠炎病毒的实验室诊断和流行病学调查。

摘要：参照GenBank中已发表的PRRSV的序列设计了1对特异性引物,从广西部分地市发病猪场送检的65份病料中,检出14株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)。对14个出现阳性的扩增产物进行克隆、序列测定,基因序列全长均为427bp,与国内部分流行毒株核衣壳蛋白基因的同源性均为96.2%以上,14份阳性样品之间同源性为97.2%以上,证实扩增的产物为高致病性猪繁殖与呼吸综合征。遗传进化分析表明,广西流行毒株均属于一个亚群,与江西、广州流行毒株高度同源。

摘要：为了建立可同时检测超级细菌bla NDM-1基因和mcr-1基因的快速检测方法,针对bla NDM-1基因和mcr-1基因保守序列设计特异性引物和TaqMan探针,以构建含有bla NDM-1基因和mcr-1基因片段的重组质粒作为阳性标准品,通过优化各种反应条件,建立同时检测bla NDM-1基因和mcr-1基因的双重荧光定量PCR方法。该方法能够特异性扩增bla NDM-1基因和mcr-1基因质粒标准品,而对照标准菌株的检测结果均为阴性。两种质粒标准品的检出下限均为1.63×101拷贝/μL,比常规PCR敏感性高100倍;组内和组间重复试验的变异系数均小于2%。应用所建立的方法对55株鸡源致病性沙门氏菌、10株生鲜畜禽产品源大肠杆菌临床分离株进行检测,未发现携带bla NDM-1基因和mcr-1基因的沙门氏菌分离株,发现2株携带bla NDM-1基因和1株携带mcr-1基因的大肠杆菌分离株。结果表明,本研究所建立的双重荧光定量PCR检测方法特异性强、敏感性高、重复性好,为bla NDM-1基因和mcr-1基因的快速检测提供了有效的技术手段。