摘要：利用活性污泥中的微生物对煤进行降解,初步探究微生物降解煤的最佳条件.通过对煤渣进行电镜分析,对上清液进行元素分析,初步确定活性污泥中存在能够降解煤的微生物.同时设计三因素(培养温度、pH和煤预处理方法)两水平的正交实验优化影响微生物活性的条件.实验结果表明,培养温度为35℃、pH为8和煤样未经处理时,微生物能够维持较长的降解时间.本文研究结果为利用活性污泥微生物降解煤的进一步研究奠定了基础.

摘要：选用梅久兰链霉菌(Streptomyces mediolani)K7-2作为试验菌株,采用均匀设计方法设计实验,利用分光光度法测定乙醇含量,用SAS9.0软件进行回归体积分数分析。经五步非线性逐步回归,得到了回归方程,决定系数为97.91%。通过极值计算,得到乙醇的最优产量为体积分数0.4430‰。此时,产生乙醇的发酵条件为温度为27℃,pH为8.5,接种量为10%。

摘要：通过优化设计,确定纤维素高产菌株Neurosporacrassa1602摇瓶发酵最佳产酶条件为:培养液初始pH值为5.5,培养温度为28℃,摇瓶转速为150rpm,培养96h;300玉米芯粉、0.500麸皮酸水解液(0.6mol/L)能够促进产酶,最适宜的有机氮源为黄豆粉;最适宜的无机氮源为NH4HSO4.在最适发酵条件下,其纤维酶的活力CMCase为10.34IU/ml,FPase为0.71IU/ml.

摘要：应用均匀设计和响应曲面设计两种设计方法对酒精发酵培养的配方进行了优化。同时,运用两种软件Minitab15和SAS9.0对所得数据进行了回归分析和结果计算。结果表明,两种设计方法所得到的培养基的配方基本一致。但是,均匀设计方法运用SAS9.0进行回归分析所用的实验次数比响应曲面法运用的试验次数较少,并且最终的乙醇产量高于响应曲面设计,所以本实验最终选择均匀设计方法,运用SAS9.0进行数据分析。

摘要：以实验室从银耳种子中筛选出的橘绿木霉菌(Trichoderma citrinoviride)为实验菌株,以山西褐煤为实验材料,以山西褐煤的降解率为指标,优化橘绿木霉菌降解山西褐煤的工艺条件。在单因素试验的基础上,运用Plackett-Burman设计方法,筛选出对山西褐煤降解率具有显著影响的因素,最后运用Box-Behnken响应面试验建立各具有显著影响的因素之间的二次回归方程模型,从而得到理论上的橘绿木霉菌降解山西褐煤的最佳工艺条件。最佳降解工艺条件为:环境温度28.4℃,环境pH值6.48,接菌量6%(V/V),煤样粒度120~150目,煤浆浓度2.025 g·100 mL^(-1),降解时间24天。在该工艺条件之下,山西褐煤的降解率为(44.34±0.47)%。

摘要：目的对比淡水发光细菌——青海弧菌Q67荧光素酶基因luxAB和luxCDABE在新的表达体系中的表达,为构建特异性检测毒性的重组菌提供基础。方法设计引物扩增得到青海弧菌Q67荧光素酶基因luxAB和luxCDABE,将其分别与表达载体pET-22b连接,转化大肠杆菌DH5α测序,阳性质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)进行表达。检测两种重组菌的发光特性及重金属离子对其毒性影响。结果通过测定重组菌的相对发光强度(RLU)和OD600值可知:luxAB和luxCDABE重组菌在癸醛和IPTG浓度均为1μL/mL培养基里培养第1小时后达到最大RLU,值分别为750618.5和140901.5。检测重金属离子Cd^(2+)、Hg^(2+)、Cr^(6+)对重组菌的毒性,EC_(50)(半有效浓度)值分别为:luxAB重组菌:5.160、5.129、7.097 mg/L;luxCDABE重组菌:6.137、7.643、7.736mg/L。结论在相同培养条件下,luxAB重组菌比luxCDABE重组菌获得了更大的RLU,说明lux AB表达效果更好。重金属对重组菌的毒性影响检测,luxAB重组菌得到了更低的EC_(50)值,进一步论证了这个观点。

摘要：选用梅久兰链霉菌(Streptomyces mediolani)K7-2进行培养,利用minitab15软件进行Plack-ett-Burman设计和响应曲面设计与回归分析,确定了影响乙醇生产的培养基成分中的3个主要效应因子是CMC-Na、尿素和pH,同时得到乙醇产量和各因素间的回归方程,通过计算,最终优化后的培养基成分是:CMC-Na10.3g/L,尿素0.2g/L、pH7.5、氯化铵10g/L、KH2PO42g/L、MgSO4·7H2O0.3g/L、CaCl20.3mg/L、(NH4)2SO41.4g/L、FeSO4·7H2O5mg/L、MnSO4.H2O1.56mg/L、ZnSO41.4mg/L、CoCl20.2mg/L。按照这个培养基成分培养菌株,发酵后得到的乙醇产量是0.3954g/L,乙醇产率是3.84%.

摘要：以玉米秸秆为底物,通过培养3株放线菌组成的7^(#)菌群来发酵生产多糖。采用乙醇沉淀法对玉米秸秆发酵后的水溶性多糖进行了分离,并利用Minitab 15对7^(#)菌群降解玉米秸秆的发酵工艺进行优化设计和分析。结果表明,7^(#)菌群培养后多糖含量增加了677.54 mg/L,并随培养时间呈上升趋势。培养时间和秸秆量对多糖含量有显著影响,培养时间12 d、秸秆量50.4 g/L时多糖含量的最佳值为2 146.90 mg/L。