摘要：目的：比较力确兴与复达欣治疗绿脓杆菌下呼吸道感染的安全有效性。方法：采用随机对照试验设计，全部病例均为住院患者，试验组２０例，力确兴注射液，每次２００ｍｇ每日２次（每２小时１次），溶于１００～２００ｍｌ０９％氯化钠溶液或５％葡萄糖溶液中稀释，滴注时间１小时半至２小时。对照组１９例，复达欣２ｇ溶于５％葡萄糖溶液２００ｍｌ中静脉滴注，每日２次。试验组和对照组疗程均为７～１４天。一般资料相似（Ｐ＞００５）。结果：试验组与对照组临床疗效比较治疗前后发热病人体温转为正常的天数、白细胞增加的病人７天后白细胞转为正常的例数均无显著性差异（Ｐ＞００５）。治疗结束后，试验组２０例中１３例治愈；对照组１９例中１４例治愈，两组的治愈率分别为６５％和７３７％（Ｐ＝０９００）。试验组和对照组显效、进步、无效分别为２例和１例、２例和２例、３例和２例，两组均无显著性差异（Ｐ＝０７５０～０９００）。有效例数分别为１７例（８５％）和１７例（８９５％），以对照组为高，但无统计学差异（Ｐ＝０９５０）。药物敏试结果发现３７株绿脓杆菌对力确兴敏感（包括高敏和中敏），３６株对复达欣敏感；２株对力确兴耐药，３株对复达欣耐药。经统计学处?

摘要：目的评价酚氯伪麻缓释片治疗普通感冒的临床疗效和安全性。方法采用多中心、双盲双模拟、平行随机对照试验设计。普通感冒患者231例随机分为试验组(115例)和对照组(116例)。试验组口服1片酚氯伪麻缓释片,bid;对照组口服1片海王银得菲,tid,疗程均为3 d。结果疗程结束时,两组FAS集及PP集的临床有效率和PP集痊愈率均无统计学差异,FAS集组间痊愈率有统计学差异(P<0.05)。试验组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.01)。两组均无重大不良事件发生。结论酚氯伪麻缓释片治疗普通感冒的临床疗效、安全性和耐受性均较好。

摘要：目的探讨维生素D受体(VDR)基因多态性与中国藏族结核病人群抗酸杆菌检测结果的关系。方法采用病例对照研究设计,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)对45例菌阳病人和90例菌阴病人进行VDR基因分型,检测VDR基因中Fok1与Taq1多态性,分析两种多态性与痰结核杆菌培养及抗酸染色之间的关系。结果VDR-FF、VDR-Ff及VDR-ff三种基因型在菌阳组和菌阴组的分布频率分别为36%、40%、24%和59%、33%、8%,其中ff基因型在菌阳组中的频率显著高于菌阴组,OR值95%CI为3.836(1.372,10.719);VDR-TT及VDR-Tt两种基因型在菌阳组和菌阴组的分布频率分别为96%、4%和94%、6%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。结论VDR-ff基因型可能是中国藏族菌阳肺结核病人的易感基因型。

摘要：目的　比较头孢曲松 (罗氏芬 )和萘替米星 (力确兴 )治疗铜绿假单孢菌下呼吸道感染的安全有效性。方法采用随机对照试验设计 ,头孢曲松组 2 0例 ,罗氏芬 2 g,静脉滴注 ,每日 2次。萘替米星组 17例 ,力确兴每次 2 0 0 mg,静滴每日 2次。两组疗程均为 14～ 2 0天。结果　两组临床疗效比较 ,治疗前后发热患者体温转为正常的天数、白细胞增加的病人 7天后白细胞转为正常的例数均无显著性差异 (P>0 .0 5 )。治疗结束后 ,头孢曲松组 13/ 2 0例治愈 ,萘替米星组 12 /17例治愈 ,两组的治愈率分别为 6 5 %和 70 .6 % (P>0 .0 5 )。两组比较 ,显效、好转、无效均无显著性差异 (P>0 .0 5 )。有效例数分别为 17例 (85 % )和 15例 (88.2 % ) ,以萘替米星组略高 ,但无统计学差异 (P>0 .0 5 )。药物敏试结果发现 34株铜绿假单孢菌对罗氏芬敏感 (包括高敏和中敏 ) ,35株对力确兴敏感 ;3株对罗氏芬耐药 ,2株对力确兴耐药。经统计学处理 ,无显著性差异 (P>0 .0 5 )。细菌清除及临床疗效比较 ,两组亦无显著性差异 (P>0 .0 5 )。两组患者不良反应轻微。结论　罗氏芬和力确兴二者均有较强的抗铜绿假单孢菌作用 。