摘要：原虫生活史复杂,大部分难以通过体外培养完成整个生活史,缺乏高效的基因编辑系统。CRISPR/Cas9系统可以通过人工设计的方式,实现基因的精确、高效、快速编辑,被广泛应用于基因工程各个领域。CRISPR/Cas9系统为原虫的未知功能基因研究开辟了新途径。本文介绍CRISPR/Cas9系统的原理和目前在寄生原虫中的基因定位、基因功能研究、高通量基因家族筛选等方面的应用。

摘要：蒽是典型的多环芳烃类环境污染物,属于美国EPA优先控制的16种多环芳烃类化合物,其在高盐环境下的生物降解备受关注.本研究从某石油污染的高盐土壤中成功筛选出了1株高效降解蒽的菌株,经过对其生理生化特征和16S rDNA序列分析,初步鉴定并命名该菌株为Martelella ***-3.该菌株在0.1%～10%的盐度和6.0～10.0的pH范围内,均能够降解蒽.其生长和降解蒽的优化条件是:蒽初始浓度25 mg·L-1、温度30℃、pH值9.0和盐度3%,在优化条件下培养6 d,蒽的降解率可达到94.6%.根据已报道的双加氧酶α亚基的同源性设计简并引物,通过巢式PCR扩增获得双加氧酶基因的部分序列307 bp(GenBank:JF823991.1),与海杆菌属Marinobacter ***312(AF295033)菌株萘双加氧酶大亚基的部分氨基酸序列同源性最高为95%.

摘要：血管外科在近十年发展迅速,其手术治疗已由传统开放手术为主转变成微创腔内治疗术为主的模式。这是科技与经济发展的必然结果,是现代医学新理念的具体体现。因此,要求从事血管外科的医务工作者科学看待手术模式的转变,熟练掌握各种新技术,努力创新,优化设计,降低手术风险及患者痛苦,提高手术安全性及患者术后生活质量。

摘要：目的 :确定地衣芽胞杆菌 NK-2 7-51产β-甘露聚糖酶摇瓶发酵的最佳工艺条件。方法 :以正交设计的试验方法 ,选取 L2 7( 31 3 )正交表 ,考查发酵时间、装液量、接种量 ,p H等工艺参数对酶活力的影响。结果 :经方差分析后表明 ,发酵时间 ,装液量 ,对该菌株产酶有显著影响 ,发酵时间和接种量有显著交互作用。结论 :得出了最佳工艺组合 。

摘要：隐孢子虫是顶复门原虫,主要寄生于人或动物的消化道上皮并引起腹泻,是寄生虫学、环境微生物学研究热点之一。分子生物学技术给隐孢子虫研究注入了强大动力,本文就其在隐孢子虫检测、分子流行病学调查、分类学以及药物设计等研究领域的应用作一综述。