摘要：硬岩掘进机(TBM)在硬岩甚至超硬岩段掘进时,采用高压水射流辅助破岩成为一种有效提高破岩效率的新的研究方向。由于高压水射流破岩受诸多因素影响,作用规律复杂,其破岩机理一直未能被准确揭示。主要利用正交实验方法研究水射流压力、喷嘴直径、喷嘴移动速度对破岩沟槽深度与沟槽宽度的影响,同时结合刀盘贯入度优化水射流压力、喷嘴直径、移动速度等关键参数,探索高压水射流与岩石耦合破岩规律,为进一步揭示破岩机理提供依据。

摘要：ALS综合录井仪由于其性能稳定、功能强大等特点得到了国内外用户的认可,目前广泛应用于陆地和海上钻井平台。针对ALS系统软件配置复杂,进行实时数据采集步骤繁琐的问题,通过对系统软件结构和WITS模块的分析,给出了获取实时数据的方法和步骤,并在此基础上设计了通用数据采集和转发软件,为在ALS系统上进行实时数据采集和应用提供了一个较为便捷的方法。

摘要：通过总结国内外对生态廊道的相关研究和具体实践,结合湖南省生态建设的需求,深入阐述生态廊道的概念与内涵。分析湖南省生态廊道建设存在的问题与短板,提出生态廊道体系构成、建设布局以及具体的技术模式,并讨论生态廊道的建设要求和策略,对顺利推动全省生态廊道建设有着重要的指导意义。

摘要：旅游演艺在我国发展三十多年来,以其独特形式获得了长足发展。本次我们选择《禅宗少林·音乐大典》实景演出为研究对象,通过实地考察和查阅文献等方式,结合目前的管理现状,提出了现场指示标识、游客排队和看台设计不合理等问题。然后以精益管理的理论和方法,运用5S管理、目视化管理和标准化等工具进行方案设计,以期该演出项目做到精益管理,并对整个旅游演艺行业提供有益的参考。

摘要：长时间压应力测试是研究含能材料物理性能的一项重要方法。为了解某类型含能材料通过模拟复杂热力加载边界条件下的整体承载能力变化规律,需对试验实时温湿度、加载力载荷和位移变化情况进行监测与分析,从而获得试验构件在老化加载过程中损伤累积和裂纹萌发信息。基于以太网的多参数压应力监测系统进行设计,系统包括8套同样的模拟加载试验装置。应力加载采取液压缸、砝码与杠杆加载的方式,在试验装置上加载较轻砝码,可在试验端获得75倍大小压力,并通过液压缸实现长时间保压作用。每套试验装置均安装有压力、位移、温湿度传感器和以太网数据采集模块,通过数据采集与转换,监测载荷情况下材料变化情况,并通过软件对监测数据进行记录,从而实现长时间加载下8套试验材料多参数的监测与分析。

摘要：在分析软件升级技术发展状况基础上,结合录井数据远程传输软件的专业特点,提出了进行录井信息远程传输系统前端软件智能升级和维护的设计思路,介绍了升级软件的框架、工作流程。该软件推广应用后,证实减少了前端软件的维护工作量,提升了软件升级换代的速度,保障了录井信息传输的质量和时效性。

摘要：文章介绍了井场信息传输规范WITS标准及传输数据格式,分析了目前国内外钻井现场广泛使用的ALS综合录井仪器的软件结构及其WITS软件模块的数据流程,给出了通过WITS模块获取实时数据的方法和步骤,并提供了一种设计通用数据采集和转发中间件的思路。

摘要：针对物化录井技术在生产应用中存在的问题,将数学理论与计算机技术相结合,在单项物化分析数据量化解释评价的基础上,融合BP神经网络等多种计算机技术与数学处理方法,利用多项物化分析参数,建立了适合区域特点的解释评价标准,开发出物化分析数据处理与评价系统软件,并在5口井现场应用中取得实效,解决了物化录井解释评价过程量化难、解释精度低的技术难题,实现了现场实时分析与及时评价。

摘要：本文报道了中国珍稀濒危植物长喙毛茛泽泻Ranalisma rostratum的一个新分布居群,该居群数量近600株,为目前国内最大的野生居群。该新居群的发现极大丰富了长喙毛茛泽泻野生植物资源库,对该种进一步开展物种保育研究具有重要价值。

摘要：[目的]克隆黄瓜Cu/Zn-SOD基因,并利用大肠杆菌进行可溶性表达、纯化及活性测定。[方法]采用Trizol法提取黄瓜表皮的总RNA,然后设计特异性引物,通过RT-PCR技术克隆获得黄瓜Cu/Zn-SOD基因。该基因与p GEX2T载体相连后,转化大肠杆菌BL21(DE3),摸索可溶性表达方法。利用GST亲和层析方法纯化目标蛋白,SOD酶活性测定采用邻苯三酚法。[结果]成功地克隆了全长为459 bp的黄瓜Cu/Zn-SOD基因,编码152个氨基酸。Protein Blast分析表明其结构域中分别包含Cu2+、Zn2+结合位点,为典型的Cu/Zn-SOD酶。目标蛋白可溶性表达条件是16℃、0. 1 mmol/L IPTG诱导20 h。SDS-PAGE分析表明GST亲和层析成功地获得重组黄瓜Cu/Zn-SOD。活性测定表明两次纯化的蛋白样品SOD酶活力分别为2 328. 9 U/m L、2 144. 7 U/m L。[结论]从黄瓜表皮中克隆获得Cu/Zn-SOD基因,该基因在大肠杆菌系统中获得可溶性表达,纯化后的重组蛋白具有较高的SOD酶活力。