摘要：目的揭示铜绿假单胞菌伪神经氨基酸(Pse)耐奥司他韦类似药物的分子机制,开展新药设计分子对接研究,为防治流行性感冒感染后继发性肺炎提供理论基础。方法克隆、表达和提纯重组Pse蛋白;利用蛋白结构分析确定Pse关键活性位点氨基酸,点突变并以酶学方法验证,并采取分子对接技术进行新药前体的平面设计。结果奥司他韦类似药物对铜绿假单胞菌Pse没有抑制作用,Phe129位氨基酸是引起耐药的主要原因,对奥司他韦类似药物C-5支链改造是Pse抑制剂设计的唯一有效途径。结论奥司他韦类似药物对于铜绿假单胞菌Pse不能产生抑制作用,只有进行改造后的伪唾液酸才能对Pse起到抑制作用。

摘要：严重急性呼吸综合征(SARS)自2002年12月开始流行,至今已3年有余,人们对于它的发生、发展、演变和未来趋势,即它的流行规律不无困惑.近来Kan等[1]提出了病毒分群及有关流行的许多论点很有创意.我们也曾提出过2个毒种、2种流行、2个源头、2种疫区、3个期和今后趋势的观点[2,3],根据新近进展,我们再作一些补充和讨论.