摘要：应用随机、单盲、安慰剂对照平行设计，观察毛冬青甲素口服治疗慢性充血性心力衰竭的短期疗效。结果显示：治疗组心气虚主要症状改善率为７９．２～９４．６％；对照组为４３．５～６７．０％。其他症状治疗组的改善率也高于对照组。心功能总有效率治疗组为７８．１％，对照组为４５％，有显著性差异（Ｐ＜０．０５），心衰记分的改善，治疗组也明显优于对照组。认为该药治疗心衰有良好的效果。

摘要：近年来，国际上许多国家根据1988年世界医学教育联合会大会宣言提出的：“要研究应用客观结构化临床考试，并把它作为评估临床能力的一种方法”的号召，积极开展了有关研究，并取得了很好的成效。我国自1994年起，在美国中华医学基金会的资助下，华西医大、浙江医大等院校也开展了这项工作的探索与实践，并取得了成功的经验，但在高等中医药院校中尚未很好地开展。本着与国际接轨、中医与西医同步的原则，我院就如何在中医药院校中开展这项工作做了一些探讨，本文即对中医临床专业毕业实习考试应用MSE的设计方案作一介绍和分析。

摘要：数字化教学资源是实施高等中医药教育信息化的重要基础，其丰富程度和有效利用取决于在教学设计领域的全面应用。

摘要：目的:在中医临床教学中引入案例式教学法,以期更好更快地推进中医教学改革,提高中医教学质量。方法:在实施案例式教学法的班级中,以选项形式设计调查问卷,采用无记名问卷方式,调查学生对案例式教学的反应。问卷调查在本课程结束后进行统计。结果:案例式教学法可激发学生的学习兴趣,使学生集中注意力,更重要的是能培养学生的文献检索能力、自学能力、团队合作精神和中医临床思维,提高他们发现问题和解决问题的能力,突出重点、难点,教学质量和教学效率明显提高。结论:案例式教学法有利于促进学生积极学习主动性,培养和锻炼临床思维,提高教学质量和教学效率。

摘要：目的系统评价益气养阴活血利水方剂治疗慢性充血性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)的临床疗效,为临床提供循证参考。方法通过计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(Wanfang database)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、EMbase、the Cochrane Library等中英文数据库,检索时间从各数据库建库至2018年5月31日,检索所有关于益气养阴活血利水方剂治疗CHF的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),并追寻纳入研究的参考文献。按照相关方法要求对检索出的文献进行评价并提取有效数据,采用RevMan5.3软件进行有关数据的Meta分析。结果本研究纳入8个RCT共722例患者。Meta分析结果显示,益气养阴活血利水方剂联合西医常规治疗可提高CHF治疗的显效率[RR=1.28,95%CI(1.09,1.50),P=0.003],降低无效率[RR=0.39,95%CI(0.26,0.57),P<0.00001]及脑钠肽水平(BNP)[MD=-101.55,95%CI(-139.09,-64.01),P<0.00001],提高左室射血分数(LVEF)[MD=7.28,95%CI(4.04,10.51),P<0.0001]、左心室舒张晚期与早期二尖瓣血流峰值速度比值(E/A)[MD=0.17,95%CI(0.11,0.22),P<0.00001],而试验组与对照组有效率间差异无统计学意义[RR=1.02,95%CI(0.86,1.21),P=0.81]。结论现有证据支持益气养阴活血利水方剂联合西医常规治疗CHF优于单纯西医常规治疗,但由于纳入研究的方法学和报告质量普遍一般,临床实验设计欠严谨规范,仍需开展多中心、大样本、高质量的RCT进行验证。

摘要：随着计算机多媒体技术和网络技术的发展,利用计算机网络开展远程教育,是21世纪高等中医教育新兴的一种教学方式.广州中医药大学得到教育部的重点资助,开发研制中医内科学多媒体网络课程,对"振兴中医"、"推进素质教育"具有重要意义,是"继承、创新"的重要一步.

摘要：本文以益气活血注射液治疗慢性充血性心力衰竭，采用随机分组、安慰剂对照平行设计的方法。同步观察了慢性心力衰竭患者的主要症状体征疗效，心功能分级疗效、心衰记分、阻抗心功能等指标变化。实验结果表明：本益气活血注射液能明显改善心衰患者的临床症状（总有效率为８５％），提高左室泵功能，降低心脏前后负荷，显示出良好的临床疗效和血液动力学效应，为中医急症治疗提供了新的方法。

摘要：为了推动中药药品生产企业开展药品重点监测工作,积极响应国家食品药品监督管理总局发布的相关工作指南具有重要意义。因此,该技术规范在经过多次专家论证后,现公开征求意见,旨在为中药上市后安全性再评价监测研究真实报告不良反应/事件并进行客观评价提供技术支撑。该技术规范围绕中药上市后监测的关键环节进行阐述,目的是对大样本、观察性医院集中监测方案设计与实施;采用巢式病例对照设计对"过敏反应的发生特征及机制进行深入研究"的设计与实施进行指导。

摘要：【目的】评价桂枝茯苓胶囊治疗乳腺增生病(瘀血阻络证)的有效性和安全性。【方法】240例乳腺增生病(瘀血阻络证)患者采用随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验设计方法分为试验组和对照组2组。试验组口服桂枝茯苓胶囊,5粒/次(含桂枝茯苓模拟剂胶囊2粒),每天3次;对照组口服乳癖消胶囊,5粒/次,每天3次。两组疗程均为3个月。观察两组临床疗效和主要症状体征积分的变化情况,并作安全性评价。【结果】两组治疗后总有效率试验组为84.07%,对照组为71.43%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05),说明试验组疗效优于对照组。治疗3个月后两组中医主症积分下降比较,试验组下降值大于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组均未出现明显不良反应。【结论】桂枝茯苓胶囊治疗乳腺增生病(瘀血阻络证)有良好的疗效,而且具有较高的安全性。