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新型非成瘾镇痛化合物Epibatidine 3-吡啶酯开链类似物的合成
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《商丘师范学院学报》2004年 第5期20卷 90-94页
作者：张传新 凌翠霞商丘师范学院化学系河南商丘476000 
根据生物电子等排原理,以ABT-594为先导化合物,设计并通过DCC缩合反应合成了6个新的3 吡啶酯开链Epibatidine类似物,其结构经核磁共振谱、质谱、元素分析或高分辩质谱确证.
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