摘要：抗菌肽是一种广泛存在于生物界的抵抗病原微生物入侵的重要防御分子,是生物先天免疫的重要防御物质,不仅具有广谱抗菌活性和抗病毒、抗真菌、抗寄生虫及抗肿瘤等生物活性,还具有随物种适应环境而产生的结构多样性以及区别于传统抗生素杀菌机理的独特性,且不易产生耐药性,是一类极具潜力的肽类抗生素。抗菌肽对靶细胞表现出选择性,有助于设计出活性更高的新型肽类抗生素。从抗菌肽的作用机制、结构特点、新型抗菌肽分子设计、抗菌肽基因工程等方面阐述了抗菌肽研究的新进展。

摘要：目的研究氟、钙和碘对大鼠体重的交互作用。方法应用2×2×2析因实验设计将出生1个月的80只Wistar大鼠分成8组，每组10只，分别进行适中氟钙碘（1组）、适中氟碘高钙（2组）、适中钙碘高氟（3组）、适中碘高氟钙（4组）、适中氟钙低碘（5组）、适中氟高钙低碘（6组）、适中钙高氟低碘（7组）、高氟钙低碘（8组）喂养，适中氟为90μg/d，高氟为2700μg／d，适中钙为13mg／d，高钙为260mg／d，适中碘为3．5μg／d，低碘为0．23μg/d。20周后观察其对大鼠体重的影响。结果氟与钙存在交互作用（F=5．933，P=0．017）。喂养满5个月时空腹体重测量结果：适中碘和氟水平时，2组动物体重[（262．5±47．1）g]与1组体重[（307．9±55．0）g]差异有统计学意义（t=4．24，P〈0．05）；低碘和适中氟水平时，6组动物体重[（248．8±30．0）g]与5组体重[（293．3±19．7）g]差异有统计学意义（t=4．16，P〈0．05）；适中碘和钙水平时，低碘和适中氟水平时，3组动物体重[（269．3±27．3）g]与1组体重[（307．9±55．0）g]差异有统计学意义（t=3．61，P〈0．05）；在低碘和适中钙水平时，7组动物体重[（261．9±31．3）g]与5组体重[（293．3±19．7）g]差异有统计学意义（t=2．94，P〈0．05）。结论氟与钙对大鼠体重存在交互作用，可影响大鼠的生长发育。

摘要：探讨在现有的教学条件下西部医学院校医学研究生综合实验课程教学模式与考核方法改革,采取案例教学与个性辅导相结合的教学方法,培养学生科研资料收集、实验设计、动手操作及结果处理能力,采用实验操作评估、实验报告考核及实验设计方案论证的综合型实验考核模式评估学生课业成绩,以达到短时间内促进科研技能的培养和提高、科研能力养成的教学目标。

摘要：目的获取土壤来源基因编码s-腺苷甲硫氨酸合成酶基因,为通过基因工程生产s-腺苷甲硫氨酸创造条件。方法设计基因特异简并引物,以土壤总DNA为模板,利用PCR技术扩增得到一条基因编码区,通过TA克隆、测序和同源比对及进化分析表明该基因为放线菌来源基因。结果该基因全长编码区为1209bp,推测该基因编码全长为402个氨基酸残基,等电点(PI)为4.68、分子量为43452道尔顿,含有S-腺苷甲硫氨酸合成酶全酶必备的3个完整功能区的酸性蛋白质。进化分析表明该蛋白与天蓝色链霉菌A3(2)来源的s-腺苷甲硫氨酸合成酶基因相似性高达98%。结论成功从土壤总DNA中克隆得到1条链霉菌同源的s-腺苷甲硫氨酸合成酶基因,为进一步利用该蛋白奠定了基础。

摘要：[目的]构建小鼠肌肉抑制素(MSTN)基因打靶载体。[方法]从小鼠后肢肌肉组织中提取总RNA并合成cDNA,以cDNA为模板克隆MSTN的编码区,以5’UTR及上游共3kb区域和3’UTR及下游共1.4kb区域分别作为长同源臂和短同源臂插入到质粒pBluescript_SK+中,以neo基因和HSV-tk基因作为正负筛选基因构建MSTN基因的打靶载体pLoxP-5N3T-M。[结果]经酶切和测序鉴定,构建的小鼠MSTN基因打靶载体pLoxP-5N3T-M符合设计要求。[结论]成功构建小鼠MSTN基因打靶载体pLoxP-5N3T-M。

摘要：[目的]构建小鼠肌肉抑制素(MSTN)基因打靶载体。[方法]从小鼠后肢肌肉组织中提取总RNA并合成cDNA,以cDNA为模板克隆MSTN的编码区,以5'UTR及上游共3 kb区域和3'UTR及下游共1.4 kb区域分别作为长同源臂和短同源臂插入到质粒pBluescript_SK+中,以neo基因和HSV-tk基因作为正负筛选基因构建MSTN基因的打靶载体pLoxP-5N3T-M。[结果]经酶切和测序鉴定,构建的小鼠MSTN基因打靶载体pLoxP-5N3T-M符合设计要求。[结论]成功构建小鼠MSTN基因打靶载体pLoxP-5N3T-M。

摘要：根据Genbank数据库已知的链霉菌的查尔酮合成酶基因的保守区设计chs基因特异简并引物,土壤总DNA为模板,利用PCR技术扩增得到该1条chs基因编码区,通过TA克隆、测序和同源比对及进化分析表明:该基因为放线菌来源chs基因.分别在该基因5'末端和3'末端分别引入的限制酶NcoI和EcoR I酶切位点,利用上述2种限制酶分别酶切导入到psimple-T/chs载体和原核表达pET32a,凝胶回收目的片段后,将二者连接并转化大肠杆菌感受态细胞,转化子经菌液PCR筛选、双酶切鉴定后,3730测序结果表明,该基因全长编码区为1089 bp,推测该基因编码全长为362个氨基酸残基,等电点(PI)为5.41、分子量为3 965道尔顿含有CHS保守功能区的酸性蛋白质.分析表明,该基因与Streptomyces lividans来源的查尔酮合成酶RppA基因核苷酸相似性高达93﹪,氨基酸序列相似性高达87.70﹪.测序结果表明,该基因已经成功插入到pET32a载体中.