摘要：山东地下大峡谷是我国为数不多的年接待游客量超过100万人次的旅游洞穴,对其成功经验的总结、存在问题的审视不仅有利于其自身的可持续发展,也可供国内其它旅游洞穴借鉴.山东地下大峡谷在开发上注重策划、宣传营销、旅游产品的多样化和洞穴景观的保护,但也存在忽视科普、人工痕迹较浓、灯光配置不合理等问题.地下大峡谷未来应加强旅游解说系统建设,提高科普性,优化洞穴灯光照明设计,深度开发洞藏酒旅游产品,清除洞内与环境不协调的人工建造物.

摘要：通过给定的两种不同频率的正弦激励信号激励电导池,使其可以测出两种不同的溶液阻抗值,计算得出水的电导率,并通过无线通信芯片NRF905将采集的数据发送到上位机,从而实现了对水溶液电导率的实时在线监测。实验证明:该分析仪测量精度高,可以实现350m的无线数据传输,满足大部分工业监控需要,具有一定的工程应用价值。

摘要：为探索新的织物耐磨性测试方法,设计并制造出自制耐磨仪。介绍了自制耐磨仪的原理、结构以及测试方法。在一定充气压力下应用自制耐磨仪对织物折皱点进行摩擦,通过气流量的变化实时反映织物的磨损情况,通过伯努利方程将变化气流量转化为等效孔径,选取等效孔径值来评价织物折皱点的耐磨性能。采用正交试验,选取摩擦速度、充气压力、面料厚度3个测试参数,对羽绒面料折皱点的耐磨性能进行了测试,分析了它们对羽绒面料折皱点耐磨性能的影响。结果表明,自制耐磨仪在一定条件下,可表征羽绒面料折皱点的耐磨性能。充气压力和面料厚度对羽绒面料折皱点的耐磨性能有显著影响,摩擦速度对其影响不显著,充气压力的影响最为显著。研究结果为改善羽绒服面料折皱点的耐磨性提供了借鉴方法。

摘要：本文实验上研究了不同阻尼片的面积、形状、固定角度和相对位置对音叉受迫振动体系的影响,研究表明在相同形状下、不同面积的阻尼片,周期的平方与阻尼片的面积成正比;相同面积、不同形状的阻尼片对应的共振频率和灵敏度都不同,长方形的灵敏度更大,三角形的灵敏度较小;相同形状、相同面积的阻尼片,音叉受迫振动的共振频率与阻尼片固定位置和固定角度都有关系.本研究对音叉传感器的设计有一定的指导意义.

摘要：中成药历史悠久、种类繁多、功效显著,在临床上得到广泛应用。随着时代进步,中成药品种、剂型更加多样,其不良反应发生率也随之上升。发生中成药不良反应常见原因有中药毒性、剂型、药不对证、中西药物联用、特殊人群用药等。其不良反应原因多,而临床研究中研究者常重视有效性,对不良反应问题关注不够。基于这一现象本文分析了中成药不良反应原因,从不良反应原因方面思考中医药临床科研设计。

摘要：目的　从基因水平上确认深圳市某医院术后暴发感染的致病菌，并建立一套快速的ＰＣＲ方法鉴定龟分支杆菌脓肿亚种。方法　根据分支杆菌的１６ｓ～２３ｓｒＤＮＡ间隔区序列，设计合成一对引物和龟分支杆菌脓肿亚种ＤＮＡ探针，采用ＰＣＲ 和ＤＮＡ 斑点杂交技术，对５３ 株龟分支杆菌脓肿亚种临床分离株进行ＰＣＲ扩增和ＤＮＡ杂交。在此基础上，采用１６ｓ～２３ｓｒＤＮＡＰＣＲ扩增体系检测２５９份临床标本，对部分标本做ＤＮＡ探针斑点杂交反应。结果　５３ 株龟分支杆菌脓肿亚种临床分离株均被扩增出一条特异的３８０ ｂｐ ＤＮＡ 带和出现特异的杂交斑点。２５９ 份临床标本，ＰＣＲ 扩增阳性率为６０－６％ 。结论　在基因水平上确认此次引起院内术后暴发感染的致病菌为龟分支杆菌脓肿亚种。１６ｓ～２３ｓｒＤＮＡＰＣＲ扩增检测体系灵敏、特异，能鉴定龟分支杆菌。

摘要：为了建立一种集实验、技能训练与创新为一体的新型免疫学综合设计性实验教学模式,将"任务驱动式"教学法应用到免疫学实验课程中,采用改善实验条件、优化实验内容、合理按排实验时间;增加设计性、综合性、实践性实验内容;加强对实验课的组织、指导、重视实验成绩考核和记分等方法,多方面对兽医免疫学实验进行教学改革。结果表明该教学模式有效地提高了兽医免疫学实验教学的质量。

摘要：随着信息化时代的到来,网络通信能力的提高,数据采集也有了多种方式。环保数据作为常用信息载体,数量在急剧增加中,处理数据的技术还停留在基础阶段。在此背景下设计了基于Hadoop的环保数据采集平台。该平台是基于Hadoop框架,配合子项目Hive和HBase,完成全面的数据分析支持。采用PIC18F8722单片机为核心组件,对传感器收集到的数据通过GPRS无线网络上传,利用CLARA聚类算法对数据进行整合归类,最后通过数据节点完成对数据的储存、备份过程。

摘要：环境生态学课程不仅要教授学生生态学基础理论,更重要的是锻炼学生利用生态学原理解决实际环境问题的能力,由此必须重视和强化课程的实践教学环节.本文以"污泥重金属生物有效性评价"为例,设计了一个环境生态学研究性创新实验,详细阐述了该创新实验的项目背景和教学目标、实验构思及技术路线,实验材料和方法、样品测试和数据分析,以及科研报告撰写等内容,以期为环境生态学课程研究性创新实验教学提供借鉴.

摘要：目的 建立3型腺病毒(human adenovirus 3,HAdV-3)免提取核酸的重组酶介导的等温扩增(recmbinase acid amplification,RAA)实时荧光检测方法。方法 根据HAdV-3基因保守序列分别设计1对引物和1条探针,通过对免提核酸的条件摸索和优化,建立1种免提取核酸,重组酶介导的等温扩增实时荧光检测方法;通过对培养的毒株进行系列稀释,免提取核酸分析该方法的灵敏度;通过检测其他呼吸道病毒的原始样本,评价该方法的特异性;并检测HAdV-3临床样本,与传统的提核酸实时荧光定量PCR方法进行比较。结果 本研究建立的免提取核酸实时荧光RAA方法对10倍系列稀释的HAdV-3毒株进行检测,和实时荧光定量PCR方法相比,灵敏度相当,对应的最低浓度稀释样本的Ct值为36.87,对常见其他型别的呼吸道病毒检测无交叉反应。两种方法对56例HAdV-3阳性临床样本同时检测,结果完全一致。结论 本文首次报道了免提取核酸的实时荧光RAA检测HAdV-3的方法,该方法具有较高的灵敏度和特异性,适合应用于临床实验室及基层单位快速检测HAdV-3。