摘要：猪δ冠状病毒（PDCo V）是2014年在美国最新检测出的一种猪源冠状病毒。为评估PDCo V在我国的感染和流行情况,根据Gen Bank中登陆的PDCo V M基因核苷酸序列,设计合成1对特异性引物,建立了一种基于M基因的猪δ冠状病毒RT-PCR检测方法。研究结果表明,该方法特异性较好,仅对PDCo V有特异性的扩增,对其它主要猪病病毒核酸扩增均呈阴性;敏感性较高,最低检测限可达6.33×104拷贝/μL。运用该方法对我国华东地区猪场2014-2015年间的492份临床样品进行检测结果显示,PDCo V总阳性率为2.85%（14/492）,其中腹泻样品中阳性率为18.60%（8/43）,表明本研究建立的RT-PCR方法可以对临床样品进行有效检测。

摘要：本试验选择泌乳中后期奶牛15头,随机分成3组,每组5头,采用3×3重复拉丁方设计,分别饲喂3种不同日粮阴阳离子平衡(DCAB)水平的日粮。其中对照组A(基础日粮,DCAB为77meq/kgDM),B组(DCAB为175meq/kgDM),C组(DCAB为325meq/kgDM)。结果表明:DCAB对泌乳奶牛的血气指标具有直接的影响。随着DCAB的增加,血液中的pH值、HCO3-浓度、ABE明显升高,二氧化碳分压(Pco2)显著降低。综合分析试验奶牛的血气指标的变化,夏季泌乳中后期奶牛适宜的DCAB值为175meq/kg DM。

摘要：为了提高6点装甲车辆调平的快速性和稳定性,根据装甲车结构,考虑响应时间、速度和可靠性等综合因素,将车身系统由6点调平系统等效为4点调平系统。利用相应的角度和压力传感器检测车架的水平状态,以确定油气簧的动作量。采用双速调整的方法计算比例阀门的开启大小及时间,运用西门子控制器实现对调平系统的控制。试验结果表明,该系统具有较高的快速性和稳定性。

摘要：二维码作为移动互联网营销的入口之一,连接线上与线下,成为商家与消费者之间信息传播与交流的有效平台,并形成O2O的营销模式。基于信息传播的相关理论,分析二维码营销的研究现状,设计并提出二维码营销模型,并阐述二维码营销在现实生活中的应用。

摘要：21世纪以来,国内高等教育发展紧跟国际高等教育发展趋势进入了新的变革期。为主动应对新的科技变革、产业变革、高等教育变革,国家出台了一系列指导文件,旨在促进高等教育发展。为更好的做好立德树人工作,实施以学生为中心的教学理念,加强师资队伍建设,改革课程设计是教育工作者面临的新课题。从教育教学改革发展趋势、OBE理念的内涵及实施要求、学生科学素养的培育导向、OBE理念反向设计设计性实验课程改革的思路、OBE理念应用实例探究等方面总结了OBE理念在卫生检验与检疫专业设计性实验课程改革探究成果,为高等院校以OBE理念进行微观层面教学改革提供了有益的参考。

摘要：针对水溶液全循环法尿素装置蒸汽冷凝液的敞口式回收方式存在热能损失的问题,实施了以闭式带压回收方式替代敞口回收方式的节能技术改造。技改结果表明:节煤1 053 t/a,节能收益为63万元/a。

摘要：快递周转箱适用于工厂物流中的运输、配送、储存、流通加工等环节,可与多种物流容器和工位器具配合,用于仓库、生产现场等多种场合的传送,在传统周转箱的基础上本团队加以结构改造,增添缓冲腔,减震弹簧,充气口并在箱体下部安装可伸缩支脚架。该中转箱具有折叠功能,结构简单,减少空间占有率,抗震减压等特点,极大的解决了市场上可折叠快递周转箱使用的过程中多数无法折叠或折叠时较为繁琐,没有设置缓冲功能,不可循环利用的问题,在市场中有很大的发展前景。

摘要：分别运用SolidWorks和ANSYS Workbench软件对码垛机械手进行三维实体建模与动静态特性分析,得出了真空吸盘框架等重要部件的应力、应变图。结果表明该结构的强度和刚度满足实际需求,为整体结构的改进设计提供了依据。

摘要：研究干扰素基因刺激因子(STING)基因敲除对猪伪狂犬病病毒(PRV)复制的影响。用CRISPR/Cas9技术敲除猪肺巨噬细胞系(3D4/21)的STING基因,用T7核酸酶检测靶基因敲除效率,用细胞计数试剂盒检测基因敲除细胞的活力,用表达绿色荧光蛋白(GFP)的重组病毒PRV-GFP感染基因敲除细胞,用流式细胞术检测感染细胞的荧光强度,用定量RT-PCR检测PRV的gB、TK基因表达及其感染细胞的IL-1β、IFN-β、ISG15基因转录,用Western blot检测PRV gE蛋白表达水平,用病毒滴定法测定子代病毒滴度。结果显示:设计的3个STING基因外显子2特异sgRNA均能切割3D4/21细胞的靶序列,其中sgRNA3的基因编辑效率最高;对sgRNA1介导STING基因敲除系进行克隆化,获得基因敲除细胞系3株,基因敲除对细胞活力无影响;亲本细胞培养的PRV-GFP感染阳性细胞占80.77%,STING基因敲除细胞培养的PRV-GFP感染阳性细胞占95.55%;STING基因敲除对PRV基因表达具有促进作用,亲本3D4/21细胞的病毒滴度为106.2 TCID50·0.1 mL^-1,STING基因敲除细胞的病毒滴度为108.3TCID50·0.1 mL^-1,病毒感染细胞的IL-1β、IFN-β和ISG15转录下调明显。STING基因敲除能促进PRV在3D4/21细胞中复制,可能与感染细胞的IL-β、IFN-β和ISG15表达抑制有关。

摘要：目的运用Box-Behnken响应曲面法优选香橼配方颗粒挥发油β-环糊精(β-CD)包合物制备工艺。方法在单因素实验的基础上,采用3因素3水平Box-Behnken实验设计对香橼配方颗粒挥发油β-CD包合工艺进行优选。以挥发油包合率及包合物收率为考察指标,考察挥发油与β-CD比例、包合温度、包合时间对结果的影响。结果优选包合工艺为挥发油与β-CD比例为1∶16.23,包合温度39℃,包合时间3.85 h。在此条件下,挥发油包合率为90.97%,包合物收率为75.64%,综合评分为97.36分,相对标准偏差为1.4%。结论 Box-Behnken响应面法适用于香橼配方颗粒挥发油-β-CD包合物制备工艺优化,其建立的数学模型预测性良好。