摘要：为了满足冶金污泥处理工艺的要求,深入研究了PLC在冶金污泥处理系统控制中的应用,分析了冶金污泥处理的基本原理,进行冶金污泥处理控制系统的设计,讨论了控制系统的硬件组成设计以及软件程序设计,并且进行了相应的控制仿真分析,仿真结果表明该控制系统具有较好的稳定性,可以保证冶金污泥处理工艺的实现。

摘要：远程无人值守的监测系统应用越来越广泛。利用GPRS通信技术的方便与快捷,提出了无线远程监测系统中移动通信终端的硬件实现方法与软件设计架构。该终端硬件以三星微控制器S3C2440为核心,软件以Linux和Qt/Embedded为主要开发模式。利用该移动通信终端,将现场数据无线发送至互联网上,从而通过上位机实现远程监控。

摘要：随着干式变压器的用途越来越广泛,对其在运行过程中的安全有效性要求也越来越高,因此对其进行局放检测尤为重要;主要分析了检测干式变压器局部放电的超高频方法与超声波方法的原理及检测方法,研究了基于超声和超高频相结合的干式变压器局部放电定位算法,试制了超高频传感器,并设计了一套超高频与超声波相联合的局放检测系统;通过该系统,对干式变压器局部放电源进行综合定位实验,实验结果验证了该方法的有效性,为干式变压器的局部放电检测提供了参考。

摘要：网络化的设备监测及数据收集是设备状态监测的发展方向。而现场设备与Internet网络的连接则是其中一个关键环节。本文利用嵌入式技术设计开发了一种智能平台,用以解决现场设备与Internet网络的连接,智能平台技术为工业现场提供了一种新型控制系统解决方案。

摘要：文章设计了一种工业现场用多任务实时测控系统,解决了测控系统高精度、实时性和多任务的需求。介绍了总体设计方案,并对系统的软件和硬件进行了设计。在系统结构上采用分布式结构,由测试计算机和控制计算机分别完成人机交互、数据采集及控制任务。该系统具有测量精度高、实时性强及运行稳定等优点,完全满足工业现场的测控需求,具有很好的工业应用前景。

摘要：为了提高中等职业学校教务管理工作的效率和质量,提出了基于ASP作为开发环境,采用B/S架构,并以SQL Server作为后台数据库的教务管理系统的设计开发。通过教务管理系统实现了教学过程管理的信息化和网络化,运行效果好,极大地提高了工作效率。

摘要：目的筛选FADH2-卤化酶阳性菌株发现天然卤化物。方法设计新的简并引物对200株放线菌基因组卤化酶基因扩增以筛选阳性菌株,并进行比对分析;对阳性菌株进行分类鉴定,对其代谢产物进行HPLC-MS分析。结果筛选得到到51株阳性菌,其中一株与恩拉霉素的同源性为99%。对该编号为1076的菌株进行的分类鉴定结果,确定为Streptomyces macrosporeus。对其代谢产物进行的HPLC-MS分析显示,其代谢产物与恩拉霉素同质。结论卤化酶阳性菌株1076属于***的一个菌株,是新的恩拉霉素产生菌。

摘要：旨在研究表达表皮生长因子(EGF)的乳酸菌对早期断奶仔猪小肠的组织形态与肠黏膜二糖酶活性的影响。选取21日龄体重相近的仔猪108头分4个处理组,每组3个重复,每个重复9头,4个处理组按2×2分组设计,即高质量料+EGF组(HE)、高质量料组(HM)、低质量料+EGF组(LE)和低质量料组(LM)4个处理。HE、LE两组从断奶的当天开始每日饮用含基因工程表达的猪EGF(pEGF)及其转基因乳酸球菌(EGF-Lactococcus lactis,EGF-LL)的M17培养液,HM、LM两组则仅给予同样剂量的M17培养液。在试验的第15天,从每个处理中随机抽取6头(共24头)屠宰测定试验猪肠绒毛高度、隐窝深度和肠黏膜二糖酶的活性。结果:LE组的空肠绒毛高度(V)、隐窝深度(C)及绒毛高度/隐窝深度(V/C)均极显著地大于LM组(P<0.01),HE组的隐窝深度和V/C显著大于HM组;LE和HE组空肠处的乳糖酶和蔗糖酶活性均显著高于LM组(P<0.01),十二指肠处HE组乳糖酶活性极显著地高于LM组(P<0.01),空肠处LE组的乳糖酶活性显著高于HM组(P<0.05),LE组的小肠黏膜形态和二糖酶活性与HM组相差不大。结果表明口服表达EGF的乳酸菌可以改善断奶仔猪小肠形态,提高小肠消化酶的活性,对空肠的影响尤为显著,其效果和血浆蛋白粉的相类似。

摘要：针对摆线轮的数控铣削问题,通过设计工装夹具、合理选择铣削刀具及优化铣削路径等方法,实现摆线轮的高效加工。

摘要：应用ＰＣＲ技术定向克隆了细小病毒Ｈ－１的非结构蛋白（ＮＳ）部分基因片段。自行设计并合成了ＰＣＲ引物△Ｐ３和△Ｐ４，在两个引物中分别引入两个突变碱基，使扩增后的ＤＮＡ片段的两端含有限制性核酸内切酶ＨｉｎｄⅢ或ＢａｍＨＩ的酶切位点，经双酿切法把该ＤＮＡ片段重组到ｐＵＣ１１８质粒中。对插入片段的ＤＮＡ序列测定和分析结果证实该片段为Ｈ－１ＮＳ－１基因序列。以此重组质粒为探针，采用分子杂交的方法，分别测定了Ｈ－１及ＭＶＭＤＮＡ在细胞内的复制水平。这一基因的克隆为制备Ｈ－１的质量监测、Ｈ－１及ＭＶＭＮＳ－１蛋白抑瘤作用机理及其在肿瘤细胞及正常组织中的转录表达等研究奠定了基础。