摘要：目的利用甲基化敏感扩增多态性(MSAP)技术开展蒙古黄芪表观遗传多样性研究,建立并优化蒙古黄芪MSAP技术的反应体系。方法以蒙古黄芪(Astragalus membranaceus(Fisch.)***(Bge.)Hsiao)为材料,采用单因素与正交设计法优化蒙古黄芪甲基化敏感扩增多态性(MSAP)技术各反应体系的关键影响因素,建立蒙古黄芪MSAP反应最佳体系。结果20μL双酶切反应体系中,加入EcoRⅠ和MspⅠ/Hpa II各0.5μL,于37℃水浴酶切6 h可酶切完全;最佳连接体系25μL,包含10μL酶切产物、0.2μL T4 DNA Ligase、1μL EcoR I-adapter、1μL Hpa II/Msp I-adapter、2.5μL 10×T4 Buffer;最佳预扩增反应体系25μL,包含2.5μL 10×PCR buffer、0.5μL dNTP、2.0μL连接产物、0.3μL Taq DNA polymerase、上下游引物各1.0μL;最佳选择性扩增体系25μL,包括2μL稀释20倍的预扩增产物,1.0μL 10×PCR buffer,1.0μL dNTP,0.2μL Taq DNA polymerase,0.8μL引物。结论优化后的MSAP体系经聚丙烯酰胺凝胶电泳检测显示扩增产物多态性好、条带清晰,表明该体系稳定、可重复,为后续进行蒙古黄芪DNA甲基化分析奠定了基础。

摘要：目的为了有效地确定甘草SSR-PCR反应体系,进一步筛选具有多态性的甘草SSR引物。方法采用正交设计试验L16(45)结果建立了适合甘草SSR-PCR反应的最佳体系,20μl体系中各组分的浓度分别为:2.0μl 10×Buffer,Mg2+浓度为1.0 mmol/L,模板DNA浓度30 ng/20μl,d NTPs浓度为0.15 mmol/L,引物浓为0.3μmol/L,Taq DNA聚合酶用量为1.0 U/20μl。利用优化体系对69对SSR引物进行了筛选,共筛选出33对在4种药用甘草中均能有效扩增且多态性较好的SSR引物。结论该研究为利用SSR标记对甘草属植物的遗传多样性分析、分子辅助育种、指纹图谱构建和物种鉴定及野生资源保护等工作提供技术支撑。

摘要：为了优化甘草多糖的超声提取工艺,选取四因素三水平的方法进行正交试验设计,四因素分别为提取的次数、提取的时间、乙醇的浓度和料液比。根据正交试验选出的最佳因素和最优水平,进行Box-Behnken响应面试验,经过回归模型分析,选出提取甘草多糖的最优组合条件。结果表明,由L_(9)(3^(4))正交试验得出:提取次数为3次、每次提取时间为45 min、乙醇浓度为80%、料液比为1∶10时,提取甘草多糖的量为最多。响应面试验得出提取甘草多糖的最优工艺为:提取时间为68.81 min、乙醇浓度为73.18%、提取次数为3次,所得的多糖提取率为2.953%。通过响应面法优化的提取工艺简单可靠,为甘草多糖的高效提取提供一定的理论基础。

摘要：中药加工与炮制学课程是中药学专业学生的必修课,通过分析近年来学生们该课程考核成绩的分布特征,发现学生们的理论知识掌握不够扎实,缺乏学习热情,学生课堂听课效率低,如何提高教学效率是该课程亟待解决的问题。从专业自信、课堂学习氛围、考核三方面,探讨了提升中药加工与炮制学课程教学设计的路径,以充分调动学生的学习积极性、主动性和参与性,改善课堂沉闷气氛,培养学生独立思考能力,提高学生对该课程的学习兴趣,进而为中医药文化传承和创新做贡献。

摘要：目的:以皱皮木瓜、海棠和红叶碧桃3种常见开红色花的植物为例,获取最佳红色花植物浸渍标本的制作方法,以期在观察植物形态特征时能够呈现较高的立体感和即视感,为科学研究、教学陈列和艺术欣赏等工作提供一定的便利。方法:分别采用5种不同的浸渍配方处理对开红色花的皱皮木瓜、海棠和红叶碧桃3种植物进行浸渍标本制作方法的研究。对保存一定时间后浸渍标本花色及保存液颜色的变化进行分析。结果:在5种不同配方处理中,以2%甲醛+2%硼酸+96%蒸馏水制成的固定液进行植物标本固定,以0.25%亚硫酸溶液+0.1%甘油+99.65%蒸馏水制成的保存液进行标本保存,能够较好地维持原植物性状,即红色花植物花萼颜色为深红色,花颜色为粉红或紫红色,且保存液呈无色、透明状态,表明此配方能长时间保持植物红色花原有的颜色,且整个标本不易褪色和褐变。结论:试验所得的固定液和保存液配方可用于红色花植物标本原色的长期保存,为今后进行红色花植物浸渍标本的制作方法提供参考依据。

摘要：以富含花青素的绿肉红心猕猴桃红阳为试材,设计6种LED光质,测定不同时期愈伤组织的直径、芽的长度、花青素含量及花青素代谢相关基因的表达,探究不同光质对猕猴桃生长速率以及花青素合成的影响。结果表明,红光对愈伤组织生长的促进作用最为明显,蓝光与红光∶蓝光为3∶1能显著降低愈伤组织和芽的生长速率;而红光下花青素含量降低,花青素合成关键基因CHS、DFR、ANS、UFGT、CRY在红光下的表达受到抑制;蓝光能有效提升愈伤组织花青素的积累和CHS、F3H、DFR、CHI、UFGT、CRY、F3′H等基因的表达水平;红色果肉形成的关键基因MYB110仅在红光∶蓝光为1∶3下高表达。研究结果对猕猴桃及其他果树无性繁殖具有一定参考价值,同时为花青素在不同光质下的调控研究提供新的思路。