摘要：为了寻找新的９９Ｔｃｍ Ｎ 标记的心肌显像剂，合成了两种含有酯基的ＮＳ配体半胱氨酸甲酯（ＣＹＭ）和半胱氨酸丙酯（ＣＹＰ）。以ＳｎＣｌ２ 为还原剂，Ｈ２ＮＮＨ－ （Ｃ＝ Ｓ）－ ＳＣＨ３ 为Ｎ３－ 给予体，通过交换反应制备了放化纯大于９０％ 的９９Ｔｃｍ Ｎ（ＣＹＭ）２ 和９９Ｔｃｍ Ｎ（ＣＹＰ）２。探讨了ｐＨ值和反应时间对９９Ｔｃｍ Ｎ配合物放化纯的影响，并对其在小鼠体内的生物分布进行了研究。结果表明，９９Ｔｃｍ Ｎ（ＣＹＭ）２ 和９９Ｔｃｍ Ｎ（ＣＹＰ）２在心肌中具有较高的初始摄取和快速的血清除，血半清除期小于１５ｍ ｉｎ。但是，心肌滞留不理想，心肌与其它组织的放射性比值较低。本工作对于设计新的９９Ｔｃｍ Ｎ心肌显像剂具有参考价值。

摘要：本文对肾上腺显影剂的研究作了简要的回顾,重点介绍胆固醇类显影剂的发展。为了设计和筛选更加实用的肾上腺显影剂,讨论了这类显影剂的构效关系。

摘要：设计合成了3种新的小分子三齿配体NNS 1,NNS 2,NSN,并设计合成了文献报道的NNO三齿配体。它们作为双功能联接剂可以连接受体、多肽、蛋白等靶向性分子,用于设计合成新的以[99Tcm(CO)3]为核心的放射性药物。标记条件实验证明,3种新配体在配体量极低(10μg)、在较短的反应时间内(10min),配体标记率可以达到95%以上,放射化学纯度大于90%,均为高效的双功能联接剂;电泳实验和脂溶性实验表明:NNS 1,NNS 2,NSN与羰基锝标记后,锝配合物显示不同价态;稳定性实验证明,3种标记均具有很高的体外稳定性,标记后6h内基本不分解;GSH,L 半胱氨酸体外竞争稳定性实验证明其不易受到裸露-SH的进攻,因而在体内也会有较高的稳定性;小鼠动物分布试验表明,3个配合物均能较快地从血液和多数组织器官中清除,主要在肝脏浓集,是较理想的标记[99Tcm(CO)3(H2O)3]+的双功能联接剂。

摘要：根据配位矢量和趋于零的假设,计算了TcAB_4型配合物的键角,它与实验值符合得较好,从而印证了空间堆积模型用于Tc化学的可行性。还论述了堆积参数在推测和设计Tc化合物方面的应用。

摘要：根据^(99)Tc标记HM-PAO的晶体结构数据,采用三种不同判断尺度对^(99)Tc^m-HM-PAO异构体进行模拟计算与构象分析。可看出这种向心配体配合物存在三种(d、l-,meso 1,meso 2)不同立体结构,找到了影响该类异构体稳定性的本质因素,探讨了d、l-CB-PAO稳定异构体的立体构型,验证了前文提出的物理模型与计算方法的可靠性,为促进药物设计和搞清有关Tc放射性药物脑代动力学的立体构象打下基础。

摘要：采用CNDO/2法,对9种新型的N_2S_2TcO功能性脑显像剂锝配合物进行了计算。求得其络合稳定能及净电荷分布并与空间堆积模型的计算结果作了比较。结果表明,CNDO/2法所得的9种锝配合物的稳定性顺序不仅与空间堆积模型法完全一致,而且进一步阐明了二级和多级效应对锝配合物稳定性的影响,并从计算所得的净电荷分布解释了不同异构体对脑吸取％的影响。所提出的物理模型和计算方法,对设计稳定的锝放射性药物具有指导意义。

摘要：液体蒸发潜热的数据,在化学和化工设计中是经常要使用的,特别在石油工业部门设计蒸馏和精馏装置以及热交换器等工作中更不可缺少该项数据。尽管由实验测得了很多液体的蒸发潜热,但有关这方面的数据在数量上是很不够的,在不同压力下液体蒸发潜热的数据更是缺少,而这一类数据往往在实际应用中的需要却很大。为了计算液体的蒸发潜热和温度变化对蒸发潜热的影响。

摘要：利用Ｈａｎｓｃｈ方法，研究了具有２－毗咯烷基侧链的苯酰胺类化合物的苯环取代基结构与其活性的定量关系．结果表明：苯环Ｒ３位取代基的脂溶性、电性，Ｒ５位取代基的共振效应等均是影响化合物与多巴胺Ｄ２受体亲和力的因素．所得到的取代基的综合结构效应对阐明Ｄ２受体－配体的相互作用机制及设计新的配体具有指导意义．

摘要：为了寻找新的具有亲心肌性质的９９ｍＴｃＮ药物，合成了一种新的Ｎ２Ｓ２配体：Ｎ，Ｎ’－二（２－巯基丙基）－１，２－苯二胺（ＢＭＰＢＤＡ）。以ＳｎＣｌ２为还原剂， Ｈ２ＮＮＨ－（Ｃ＝Ｓ）－ＳＣＨ３为Ｎ３－给予体，通过交换反应制备了放化纯大于９０％的９９ｍＴｃＮ－ＢＭＰＢＤＡ。探讨了ｐＨ值对９９ｍＴｃＮ－ＢＭＰＢＤＡ放化纯的影响，并对其小鼠生物分布进行了研究。结果表明，９９ｍＴｃＮ－ＢＭＰＢＤＡ在心肌中具有较高的初始摄取，静脉注射后２ｍｉｎ时的心肌摄取为２４．５３％ＩＤ·ｇ－１。但心肌清除稍快，注射后３０ｍｉｎ时的心肌摄取为７．９７％ＩＤ·ｇ－１。血清除较快，血半清除期小于１５ｍｉｎ，但血液中活性较高。本工作对于设计新的９９ｍＴｃＮ心肌显像剂具有参考价值。

摘要：近年来, 羰基锝中间体的水相常压制备为其在放射性药物中的广泛应用奠定了基础, 为了得到选择性更好的锝标记多巴胺转运蛋白(DAT)显像剂, 设计合成了一种新的苯托品衍生物(Tropyn), 通过“2+1”混配法制备得到一种新的羰基锝配合物[99mTc(CO)3(Tropyn)I], 初步动物实验结果显示它有较高的脑摄取, 在 DAT 浓集的纹状体部位有明显的特异性摄取, 有较高的 DAT/5-HTT选择性, 因此有希望成为新的第二代锝标记多巴胺转运蛋白显像剂.