摘要：针对生产现场和物理实验平台无法开展的高危险、资源消耗大、成本高等特点的钢铁生产实验项目,结合学校的优势学科教学科研资源构建了冷轧带钢作业及张力控制虚拟仿真实践教学系统。该系统包括认知学习、实操模块在内的6大功能区,并配有完善的考核评价体系。该系统能够帮助学生深入了解冷轧带钢轧制的全线流程、工艺特点、设备结构等深层次的专业知识,而且可以进行生产工艺设定、生产工艺控制与创新和生产工艺优化与改进,使学生深入掌握所学专业知识,开拓了学生的视野,提升了专业人才培养的质量,可为多门专业课程的实践环节、毕业设计、通识课程和科普教育提供有力支撑。特别是,为探索在特殊时期虚拟仿真实验教学模式改革提供了途径,也为滞留在国外的留学生提供了远程实验的便利。

摘要：伴热系统设计与控制是解决某些溶液在低温条件下或环境温度降低时发生结晶,消除其储运系统中箱体设备和管道被结晶物堵塞风险的有效办法。针对某项目不同浓度含硼溶液的工艺要求、设备及管道的实际情况,进行了伴热需求分析,给出了管道和箱体设备热损失计算方法及计算结果,讨论了常用伴热系统的优缺点,认为项目更适合选用电伴热系统。介绍了电伴热线缆的类型及其选择要点、电伴热带的选型计算及控制流程,设计的电伴热系统实现了温度的自调控,保障了系统的稳定运行。

摘要：以如园的可视层和可行层视域模型为基础,根据Depthmap所生成的连接值、深度值、整合度、视线模拟、人流模拟分析图,以及参数值计算结果,分析如园的空间特点和游人行为之间的关系。在空间布局上,如园较好的结合了随宜与均齐、开阔与清幽,形成了“开敞一封闭一开敞”的空间序列,构成起承转合的园林空间节奏。在游人行为的角度,视觉焦点和人流聚集点的渗透性、可达性和聚集程度较高。如园内空间布局在满足集散功能的同时,又满足了便捷观景的需要,为未来的景观设计提供借鉴。

摘要：安慰针刺以及假针刺作为针刺研究的对照组,随着针刺研究的不断发展,其设计及应用已经成为当今针刺临床研究的焦点,被国内外学者关注。但由于其设计缺乏合理性或不规范,使部分国际研究者对针刺有效性持有怀疑态度并降低了相关研究成果的说服力。作为针刺研究对照方法不可或缺的一部分,提升安慰针刺及假针刺设计方法的合理性迫在眉睫。从目前研究来看,虽然有一些安慰针刺设计具有合理性且被临床试验研究应用,但其设计方法不具有通用性,不能将其统一。通过对近年来国内外文献的整理,该文分析了安慰针刺对照的设计目的、发展历程、设计方法运用分析、必要性、争议问题等方面,以期探索出更加严谨的安慰针刺设计方法,将其设计标准统一,从而提高针刺研究在国际医学领域的说服力。

摘要：中华民族的复兴离不开中华文化的繁荣。烙画,古称"火针刺绣",始见于西汉末年,距今已有两千多年的历史,是我国非物质文化遗产之一,其根植于中华优秀的传统文化。在市场经济飞速发展的当下,烙画这一传统的手工艺正变得边缘化,做好相关的保护与传承工作势在必行。继承发展烙画要注重传承民族文化情怀,关注本土生活方式,将传统民间烙画艺术应用于文创产品的开发与设计,赋予烙画作品精神内涵和时代气息,让更多的人了解和喜爱传统文化,实现其社会和经济价值,促使中国传统文化走向世界。

摘要：工程造价是项目设计过程中的重要环节,贯穿项目建设全过程的造价控制,是项目建设的核心,也是项目决策的基础。工程造价是把设计图纸和设计文件变成更有说服力、更具理性的数字,是项目建设前的造价预测及投资目标的合理设定,与公司经济效益紧密结合。工程造价最终目地是通过利用专业与技术,对资源、成本、盈利和风险进行统筹与控制。然而,在项目实施过程中,存在着如施工工期、材料供应及不可抗力等诸多不可控的因素影响工程造价,这种情况可能导致项目实施过程中成本难以控制,所以需要制定有力措施予以掌控,对各阶段的完成情况及当时的对应目标进行差异分析,使实际成本接近或控制在目标成本内,以保障工程顺利实施并发挥效益。

摘要：随着“后基因”时代的到来,针对基因、转录子的测序技术与芯片库建立体系已日趋成熟,转录组学能够从RNA角度对基因的表达与调控变化进行整体阐释,在疾病发生、干预机制的研究中应用价值突出。系统生物学概念与技术的普及为传统医学的机制机理研究带来新机遇,组学技术挖掘广谱变化的特点也与中医的整体观念不谋而合,故二者的结合应用是大势所趋。本文着眼于近10年通过转录组学方法探究针灸作用机制的研究,从实验设计、技术选择、数据分析和研究结果等角度进行整合,探讨转录组在针灸机理探究中的应用策略。

摘要：目的探讨湖南省肾综合征出血热(HFRS)患者及宿主动物黑线姬鼠携带汉坦病毒的基因型别及序列特征。方法应用免疫荧光试验(IFA)对鼠肺标本进行粗筛,提取IFA阳性鼠肺组织及HFRS患者血清总RNA,设计汉坦病毒M、S基因特异性引物,应用RT-PCR技术进行扩增,回收阳性扩增产物并克隆到pMD-18T载体进行序列测定,将所测序列与国内外HTNV及SEOV病毒株序列进行核苷酸同源性分析,应用MEGA5.0.4软件构建M、S基因种系进化树。结果 IFA阳性鼠肺标本荧光显微镜下可见散在的黄绿色针尖大小样颗粒;RT-PCR法扩增汉坦病毒M、S基因,HTNV通用引物可见490bp与593bp的阳性条带;阳性产物进一步应用HTNV分型引物进行M、S基因检测,分别扩增出一约242bp与276bp大小的条带;SEO型特异性M、S基因片段内侧引物扩增反应均为阴性;编号为Hunan01、Hunan02、Hunan03的M、S基因序列与HTNV型84FLi株、SN7株的同源性最高,与SEOV型Gou3株的同源性最低;种系进化分析表明,Hunan01、Hunan02、Hu-nan03为汉坦病毒H5亚型。结论湖南省存在HTNV型感染病例与宿主动物,基因分型技术能进一步对病毒亚型进行鉴定。

摘要：目的构建汉坦病毒Hunan03株核蛋白基因原核重组表达载体,在大肠杆菌中进行核蛋白表达,研究核蛋白的免疫性及免疫反应性。方法设计特异性扩增汉坦病毒Hunan03株S基因完整开放阅读框(ORF)的引物,RT-PCR扩增,产物克隆到pGM-T载体,转化感受态细胞TOP10,应用蓝白斑筛选、酶切、PCR鉴定,定向克隆到pGEX-6p-2原核表达载体,转化***21StarTM(DE3),IPTG诱导表达,SDS-PAGE、Western blot对重组蛋白进行鉴定。应用Glutathione Sepharose 4B纯化柱纯化重组蛋白,免疫新西兰兔,建立间接ELISA法对核蛋白的免疫原性与免疫反应性进行评价。结果 PCR扩增S基因ORF区域产物大小约1 306bp,重组载体pGEX-6p-2-S经双酶切、PCR、测序鉴定提示构建成功;在37℃,IPTG浓度为0.8mmol/L诱导5h的条件下,表达出最高量的相对分子量约74kDa的GST-NP融合蛋白。建立的间接ELISA法检测GST-NP融合蛋白免疫后的新西兰兔血清,IgM抗体滴度达1∶8 000,IgG抗体滴度达1∶16 000。结论成功构建了高效表达的汉坦病毒S基因重组表达载体,获得了纯度较高具有较好的免疫原性与免疫反应性的核蛋白,为后续汉坦病毒单克隆抗体的制备奠定了基础。

摘要：目的对实验动物病毒感染状况进行抽样检测与评估。方法对湖南省相关生产及使用实验动物的机构进行大鼠、小鼠随机抽样,应用ELISA法进行大鼠汉坦病毒、大鼠仙台病毒、小鼠仙台病毒、小鼠鼠痘病毒、小鼠肝炎病毒的抗体检测,应用Real-timePCR进行肠道病毒71、柯萨奇病毒A16及轮状病毒的核酸检测,设计特异性汉坦病毒M基因扩增引物,应用聚合酶链式反应(PCR)进行汉坦病毒核酸检测,对阳性产物进行基因序列测定,应用生物信息学方法,通过分子进化分析确定病毒的型别。结果 56份大鼠血清标本汉坦病毒及仙台病毒抗体检测为阴性;135份小鼠血清标本仙台病毒、鼠痘病毒、肝炎病毒的抗体检测结果均为阴性:189份大鼠小鼠血液标本肠道病毒71、柯萨奇病毒A16及轮状病毒的核酸检测均为阴性,1份SD大鼠血液标本汉坦病毒M基因PCR扩增结果为阳性,产物大小约860 bp,测序产物经BIAST序列比对,初步确定为汉坦病毒,进一步分子进化分析表明为汉坦病毒HTN型,与汉坦病毒疫苗株Z10株比较,核苷酸同源性为86%,氨基酸同源性为89%。结论湖南省实验动物存在汉坦病毒HTN型感染,应及时对实验动物进行免疫接种及从业人员健康体检。