摘要：教育部2004年公布的统计数字显示:高等教育毛入学率已达到19%,这表明我国的高等教育已经由精英阶段转为大众化阶段.从近年来教育部和各省下达的招生计划看,高等职业教育已经占据了普通高等教育招生总规模的50%以上.从教育资源占有情况看,根据教育部公布的统计数字,我国现有本科院校684所,专科1047所.2003年高职在校生就已经从1998年的117万增加到480万.高职教育得到如此的发展,其社会意义已远不仅仅是提高劳动者的整体素质,满足广大人民群众的教育需求,更在于缓解社会的就业压力和矛盾.据了解,50%以上的高职学生,无论是其本人还是家长都希望毕业后求职就业.包括专升本落选的高职毕业生,实际需要求职就业的,占学生总数的80%左右.在目前我国人才市场僧多粥少的情况下,学生求职能力的培养和教育尤显重要.但是,与那些高职教育发达国家相比,我国在人才培养过程中对学生的职业生涯发展设计服务和就业指导教育还显得很不成熟;与那些各专业的理论知识和技能培训相比,各级管理层的投入程度还不足.

摘要：风电项目管理粗放,建设工程中存在管理混乱、标准化欠缺、管理不闭环、交叉管理以及信息闭塞等现象,随着风电投资趋于理性,新建风电项目迫切需要提高管理水平,因此需要依赖数字化技术。鉴于此,基于BIM+GIS技术,构建可视化风电项目建设管理平台,将设计、质量、安全、合同、进度、资金、设备采购等管理工作信息化、可视化、标准化,既减轻了工作量,又提高了管理水平,实现了风电项目的精细化、高效化、智能化管理。

摘要：以某电厂350MW供热机组为研究对象,机组进行低压缸零出力改造后低压缸进汽流量骤降,最低流量仅为20t/h,导致运行工况远远偏离设计值而影响末级叶片的安全性,运用数值模拟软件CFX,分析了不同低压缸进汽流量下末级叶栅流场特性。结果表明,低压缸进汽流量在20t/h时,末级叶栅气流脱离严重,当流量为500t/h时,末级叶栅流场光滑平稳,模拟结果对供热机组低压缸零出力改造具有一定指导性意义。

摘要：针对电动轮自卸车运行环境、工况条件较差的现状,本文以人性化设计为目的,进行电动轮自卸车驾驶室人性化设计。首先,从品牌化内涵、视觉审美、推动创新和引领带动作用等4个方面,分析电动轮自卸车驾驶室人性化设计的关键作用。其次,从电动轮自卸车驾驶室外观人性化设计着手,结合设计方法、设计原则和设计约束3个方面构建设计基础条件,并以具体的设计进行验证。最后,对电动轮自卸车驾驶室内饰人性化设计进行实践,归纳设计原则,并对整体、倒车影像、高位仪表台、内饰件和低位仪表台进行具体设计和应用。对电动轮自卸车驾驶室的设计工作具有重要的参考价值。

摘要：研究Delta-S机器人在果奶装箱机上的工程示范应用,包括其系统布局及功能要求及Delta-S机器人的抓取器设计、软件设计和工程实践等问题。在基本设计分析的基础上,选取装填工位做具体分析。分析结果表明,Delta-S机器人在高速果奶装箱机上的应用使得装箱自动化水平和速度都大幅提高,进一步说明Delta-S机器人在工业生产线上的应用具有很好的应用前景。

摘要：我国已有七十余台燃煤旋风炉在运转。旋风炉增钙燃烧新工艺，符合建立节地、节水、节能、节约资源的综合节约型产业体系，但同时存在着增钙渣的利用问题。本文结合吉林化纤厂和吉化动力厂增钙渣的开发利用实践，对增钙渣的性能和利用问题进行研究。

摘要：建立了燃气机热泵运行过程的热经济学模型,对其进行了热经济学的优化计算与分析,得到燃气机热泵制冷、制热成本的最小值以及该情况下的各种运行参数。通过对优化结果的分析,可以看出主要决策变量对制冷、制热成本的影响。

摘要：对空气源燃气机热泵的制冷过程、制热过程进行了火用分析,得出了各设备的火用效率、火用损及系统总热效率,建立了火用流图。采用燃气机热泵,在制冷、制热工况下系统总热效率分别为169.72%、168.17%。为提高燃气机热泵的火用效率,应选用效率高的燃气发动机。燃气发动机余热回收对系统总热效率的提高影响很大。

摘要：介绍了天然气燃烧利用过程的热效率与火用效率的比较。以天然气发动机驱动热泵为例,从热力学与经济学的原理出发,以单位热量二次能源产品的费用最小为目标函数,建立了热经济学优化模型。在优化模拟的基础上对天然气燃烧利用过程进行了评估。

摘要：【目的】克隆山黧豆β-腈基丙氨酸合成酶基因(CASase)DNA全长序列,构建CRISPR/Cas9敲除载体,为筛选"低毒、高硫"山黧豆品系奠定基础。【方法】以萌发4d山黧豆幼苗根部为材料,提取其基因组DNA,利用PCR克隆CASase基因全长;经序列同源性、内含子、外显子、sgRNA靶位点和脱靶分析后,在CASasecDNA上选取5个sgRNA靶位点进行寡核苷酸链设计和体外活性检测;从5个sgRNA靶位点中取活性较高的4个sgRNA,利用酶切连接法构建基因敲除载体pPLHACas9-sgRNA20r、pPLHACas9-sgRNA68r、pPLHACas9-sgRNA225f和pPLHACas9-sgRNA256f。【结果】获得了CASase基因3 143bp的DNA全长序列,该序列编码β-腈基丙氨酸合成酶;在CASase cDNA中选取5个sgRNA靶位点在体外均能有效剪切靶序列;菌落PCR检测结果显示,4个CRISPR/Cas9基因敲除载体构建成功。【结论】克隆了山黧豆CASase基因DNA全长,成功构建了该基因上4个sgRNA靶位点的CRISPR/Cas9敲除载体。