摘要：历史教学在培养学生初步养成客观、全面、发展的海洋意识方面具有独特的优势。文章在分析培养学生海权意识的必要性的基础上,以“鉴往知来护我国土”为主题设计跨学科主题活动方案,通过“秉持唯物史观,做好活动准备—利用史料实证,开展活动方案—内化家国情怀,评价活动成果”三个主要环节培养学生海权意识。

摘要：巨厚砾岩储层立体井网开发模式下,多井压裂时,先压裂井对后续邻井干扰程度较大,但是目前压裂张开导致的诱导应力分布求解方法不明确,使得裂缝扩展形态模拟准确度降低,影响井组整体压裂方案设计和压后效果。针对这一问题,文中基于线弹性理论,运用位移不连续法建立了三维复杂裂缝张开诱导应力模型,模拟了巨厚砾岩立体井网条件下水力压裂后的应力场分布,并基于实际井组优化了水平井的压裂方式。结果表明:在单条裂缝张开时,相较于初始值,最小水平主应力的最大值增加了3.3 MPa,最大水平主应力的最大值增加了1.4 MPa,水平应力差降低;裂缝张开产生的诱导应力大小与裂缝宽度正相关,诱导应力随着裂缝宽度的增加而增加。实际井组模拟结果表明:层间交替压裂储层改造体积(SRV)为1825×10^(4)m^(3),同层顺序压裂SRV为1360×10^(4)m^(3);层间交替压裂同一位置的后续裂缝在起裂扩展过程中受到的诱导应力叠加影响更大,裂缝复杂度更高,SRV也更大。

摘要：X井区三叠系克拉玛依组储层前期为直井注水开发,注水受效不明显,产量递减快,整体采收率低。为充分动用区块剩余油资源,2018年将原有开发方式调整为水平井体积压裂开发,2019年实施的首口井采用连续油管带底封拖动环空压裂,压后单井初期产量较直井提高11.5倍,验证了水平井提产的可行性。自2020年起为适应市场环境需求,在该区块开展矿场试验,逐步将连续油管水力喷射环空压裂转型为桥塞射孔分段压裂,压裂液体由胍胶冻胶过渡为胍胶滑溜水,形成了一套低成本体积压裂技术。应用效果表明:(1)采用不同工艺投产的13口水平井均达到设计产能;(2)使用桥塞射孔+非均匀布孔方式可改善起裂不均衡的问题;(3)通过提升排量可弥补胍胶滑溜水携砂能力差的不足,保证现场施工安全加砂;(4)低成本体积压裂技术可节约压裂成本近三成。

摘要：移植机器人是未来智能设施园艺育苗机械化生产的发展方向,具有广阔的应用前景。为了提高花卉种苗移植的自动化水平,针对花卉穴盘种苗,并通过穴盘和苗钵输送机构、机械臂、移植机械手的设计,构建了双移植手花卉种苗移植机器人,实现了穴盘苗钵定位、等距进给动作,可完成穴盘苗由穴盘向苗钵的自动化移植作业。性能试验结果表明:双移植手花卉种苗移植机器人作业生产率可达1772株/h,作业成功率达到91.5%。

摘要：本文介绍了第二代数字卫星直播技术及其发展概况,通过和基于DVB-S的卫星数字电视广播技术进行比较,阐明DVB-S2卫星直播系统的技术要点并提出了基于DVB-S2的卫星数字接收机的设计方案,最后对实际应用情况进行了分析和总结。

摘要：针对大规模电力系统修正方程式高度稀疏的特点,研究了一种基于对称反对称预处理的不精确牛顿法。利用矩阵的对称反对称分裂,提出一种新的预处理子,并将其与GMRES(m)算法相结合,改进潮流计算的收敛性和收敛速度。IEEE300节点系统的计算结果验证了所提算法的有效性。

摘要：设计了一个GPS信息加密传输系统,用于车辆、人员等重要移动目标的远程监控。该系统主要由一台中心计算机和一组终端模块组成,前者负责定位信息的接收、处理、显示以及密钥分发等系统管理任务,后者安装在被监控的移动目标上,负责定位及其它监控信息的加密传输,中心计算机与终端模块之间采用CDMA进行无线通信。终端模块利用商用GPS接收模块实现定位信息采集,采用基于Alera FPGA的SOPC技术,实现了整个终端模块的控制和数据加解密。

摘要：针对底盘调校过程中操纵稳定性和行驶平顺性两个目标相互矛盾的问题,对某轻型货车悬架刚度阻尼进行优化匹配。在多体动力学软件ADAMS中建立整车的动力学模型,并通过操稳性道路试验验证模型的准确性。选取前后悬架的刚度、减震器阻尼曲线系数及后稳定杆的扭转刚度为优化变量,以汽车的操纵稳定性和行驶平顺性为优化目标,采用拉丁超立方试验设计拟合Kriging代理模型,利用遗传算法NSGA-Ⅱ对悬架系统进行多目标优化得到Pareto最优解集,并选取一个最优解进行ADAMS仿真验证。结果表明,汽车的行驶平顺性和操纵稳定性都得到了改善。

摘要：从图形设计、图形优化、点位精度、经济效益等方面讨论了水电站施工控制网的一些技术问题，探讨了施工控制网的整体布设与实施， 并提出了区域垂直折光系数的确定方法。

摘要：设计简并引物 ,采用RT PCR方法对粉纹夜蛾Trichoplusiani(H櫣ｂｎｅｒ)细胞系BTI TN 5B1 4的氨肽酶N(aminopeptidaseN ,APN)基因cDNA片段进行了克隆和序列分析 ,通过两对引物扩增出了两种氨肽酶N基因的cDNA片段 ,大小分别为 188bp和5 6 4bp ,分别命名为AS188(GenBank登录号 :CD80 932 4 )和AS5 6 4 (GenBank登录号 :CD80 932 6 )。对这两个片段推导的氨基酸序列进行同源性分析 。