摘要：研究针对民航飞机维修过程中的故障诊断与优化策略展开,通过模拟不同类型和程度的故障设计了多种故障诊断方法和优化策略进行测验,对比得到能够在显著提高民航飞机故障诊断准确性的同时降低飞机维修时间的优化策略,并对实验过程和结果进行了深入分析,为进一步优化民航飞机维修提供了理论和实践指导。随着航空业的不断发展,民航飞机的使用量也在不断地增加,对民航飞机维修过程中的故障诊断与优化策略进行研究的重要性与日俱增,不同的故障诊断方式在提高飞机维修效率、保障飞行安全方面有不同的表现,在复杂的飞机维修环境下如何快速准确地诊断故障并优化维修流程是目前急需得到解决的问题,研究旨在通过实验的方法探索民航飞机维修过程中故障诊断与优化策略的有效性,对相关工作者的后续研究和工作提供理论和实践指导。

摘要：复合材料在桨叶上广泛应用的同时使桨叶的受力、刚度特性比传统的桨叶更为复杂。为了降低桨叶工作时动应力和旋翼的振动水平,有必要对旋翼桨叶进行动力学特性分析。对旋翼总体参数及桨叶气动参数进行设计,采用CFD方法对旋翼悬停状态进行气动特性分析,将桨叶三维非线性弹性模型分解为二维线性剖面模型和一维非线性梁模型进行动力学特性分析。结果表明:该旋翼能够成功拉起230 kg级无人直升机,悬停效率大于0.65,工作转速下桨叶的固有频率与8阶以下的气动激振力频率保持一定的范围,避开了转速共振区,满足桨叶动力学设计要求。

摘要：针对直升机旋翼风洞试验台旋翼运动控制的需求,采用高性能变频器以及独立式位置控制器完成系统硬件搭建,并基于LabWindows/CVI开发平台设计旋翼系统控制软件,软件实现转速高精度控制以及旋翼操纵装置中电动缸的运动控制。利用4m直径旋翼模型在FL-10风洞开展了试验验证。实际应用表明,该系统响应速度快,运行效率高,额定转速下控制精度达0.03%、总距控制精度达0.1°,满足直升机旋翼气动力风洞试验对控制精度的需求。

摘要：地下水水位变化对于秦皇岛地区经济有着直接影响,为保证该地区经济的可持续发展,必须实时监测地下水水位动态变化情况。人工神经网络模型(ANN)中的BP算法目前已被广泛应用,根据1992~2016年数据设计出秦皇岛地区地下水BP神经网络模型,模拟出秦皇岛地区2017~2019年地下水埋深在13.65~14.31 m,并以0.2 m/a速度下降,体现了人工神经网络模型在地下水水位预测中的精准、快速的优势。

摘要：由于小河站设站年限一般较短,观测资料系列有限,在采用设计洪水和枯水检验法进行频率分析时,易出现特大值问题,造成分析结论不合理。因此,在频率分析过程中遇到特大值问题时,应采取合理的处理方法,确定特大值的频率值后再进行适线检验,得到合理的结果。本文对小河站设站年限分析中遇到特大值问题采用同频率分析方法处理进行了有意探索。

摘要：针对传统列车列检作业环境差、列检效果和工时因人而异、列检漏检等缺点,研究和设计了3D点云与双目视觉融合的列检机器人。基于列车列检工作特征和需求,列检机器人与现场数据处理、存储与控制中心,远程控制中心共同组成智能列检机器人系统。其中,列检机器人融合智能识别技术、智能学习和优化模型以及集成控制技术等,通过对预先选定的关键部件或部位进行定向三维扫描,取得外形轮廓三维点云数据,与相应的特征模板数据进行比对判断,能够检测出立体部件缺失、形状变化和异物连挂。通过图像深度学习算法,对关键部件或部位拍摄的图片与相应的特征模板图片进行比对,能够发现二维异常现象,如裂纹、液体渗漏、严重锈蚀等,实现了列车列检的智能化、自动化和标准化。

摘要：乌鲁木齐水坂景观大桥工程是十三届冬运会场的配套设施,为新疆地区首例大跨度中承式飞燕拱桥。桥拱钢管混凝土结构采用C50微膨胀、自密实混凝土,具有良好的工作性能、微膨胀性能和力学性能:钢管混凝土自由膨胀率稳定收敛期为52d,自由膨胀率为5.0×10^(-4);3d强度达到设计强度90.6%,7d即达到设计强度。混凝土浇注采用顶升法施工工艺,灌注施工过程中根据泵送压力情况调整泵送作业方案,并在泵送作业前后及泵送作业过程中进行了全过程测量控制并采取了适当的纠偏措施。

摘要：为了建立鉴别检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)经典株与变异株的高分辨率溶解曲线方法,基于PEDV经典株与变异株在S基因上序列的差异设计1对PCR引物用于RT-PCR扩增,扩增产物通过高分辨率熔解曲线(HRM)分析,建立鉴别PEDV经典株与变异株的PCR-HRM分析方法。通过此方法检测了10份临床样品,PCR-HRM结果表明,4份为PEDV经典毒株,6份为PEDV变异毒株。该方法特异性好,灵敏度高,PCR后无需开盖分析,避免了污染问题,是一种新型的鉴别检测方法。

摘要：目的建立快速检测大鼠细小病毒的PCR方法。方法根据大鼠细小病毒基因序列的特点,建立鉴别检测大鼠细小病毒(RPV)与其他三种大鼠细小病毒(H-1、KRV、RMV)的双重PCR方法。根据RPV核酸序列的性质,在VP2基因筛选了一对用于特异扩增RPV株的引物,在NS1基因设计了一对用于特异性扩增H-1、KRV和RMV的引物。结果两对引物组成的二重PCR方法可以特异性的扩增RPV而不扩增核酸同源性高的小鼠细小病毒和多种其他病原微生物;敏感性实验表明,二重PCR的最低检测限可达1 000拷贝/μL。双重PCR结合测序在检测23份临床样本中,检测出7份RMV阳性,包括1份与RPV共感染阳性样本。结论本研究建立的检测RPV的双重PCR方法具有特异性好、灵敏度高及操作简单等优点,是一种简便、可靠的检测方法。