摘要：目的:优选复方活血巴布膏中水煎药材的絮凝工艺。方法:以续断中的川续断皂苷Ⅵ保留率及沉降百分率为考察指标,采用星点设计-效应面法对水煎药材絮凝工艺进行研究。结果:壳聚糖絮凝沉淀法的最佳工艺条件为药液比1∶1.7,絮凝温度51℃,壳聚糖加入量为21.8m L(每100m L药液),p H值为5.6。结论:壳聚糖絮凝法沉降效果好,经济实用,优选的絮凝工艺合理、稳定可行,可用于复方活血巴布膏水提药材的絮凝澄清。

摘要：目的采用星点设计-效应面法优化祛瘀消瘿颗粒水提液的羧甲基壳聚糖絮凝工艺。方法以药液质量浓度、絮凝温度、羧甲基壳聚糖加入量为影响因素,芍药苷保留率、沉降率为评价指标,星点设计-效应面法对絮凝工艺进行优化。结果最佳工艺为药液质量浓度0.73 g/m L,絮凝温度53.92℃,羧甲基壳聚糖加入量14.12 m L/100 m L药液,芍药苷保留率94.54%,沉降率15.45%。结论该工艺稳定,重复性好,可用于该药物水提液羧甲基壳聚糖絮凝工艺的优化。

摘要：目的:优选复方活血巴布膏的水提工艺。方法:以续断中的川续断皂苷Ⅵ得率及干膏得率为考察指标,在单因素实验的基础上,采用正交设计优选出复方活血巴布膏水提取工艺。结果:优选出的水提工艺为:浸泡1h,加8倍量水(第2次加8倍),回流提取2次,每次1.5h。结论:优选出的工艺稳定、合理、可行。

摘要：目的:优选颈痛舒贴膏的水提工艺。方法:以淫羊藿苷和芍药苷的得率为指标,HPLC测定指标成分含量,采用正交试验设计考察加水量、煎煮时间及提取次数等因素的影响,综合评分法优选颈痛舒贴膏的水提工艺。结果:最佳水提工艺为加12倍量水回流提取3次,每次1.5 h。结论:该优选的提取工艺科学合理、稳定可行,可用于颈痛舒贴膏的工业化大生产。

摘要：目的优选复方活血巴布膏中肉桂药材的超临界流体萃取条件。方法以桂皮醛得率为指标,正交试验设计综合考察了萃取压力、萃取温度和萃取时间等因素对药材中有效成分得率的影响。结果优选出的工艺条件为萃取压力20 MPa,萃取温度35℃,萃取时间2.5 h。结论在该提取条件下,桂皮醛得率、提取率均较高,工艺稳定可靠。

摘要：目的:优选活血巴布膏的成型工艺,为制备符合临床需要的巴布膏奠定基础。方法:以黏附性、外观均匀性、膜残留性、皮肤追随性、揭帖性与基质残留、涂展性等的综合评分为因变量,在单因素试验基础上,采用星点设计-效应面法考察聚丙烯酸钠-700,甘油,甘羟铝及聚维酮K-90用量对活血巴布膏成型工艺的影响。结果:活血巴布膏基质最佳配比聚丙烯酸钠-700-聚乙烯醇-甘油-甘羟铝-聚维酮K-90-微粉硅胶-水-药膏为4.7∶0.5∶29.2∶0.5∶3∶4∶22.4∶12.9。制备的活血巴布膏易于涂布、膏面光洁、色泽一致、禙衬平整无渗漏、皮肤追随性及初黏力良好、揭贴无痛感、无残留。结论:优选的成型工艺科学合理、稳定可行,为活血巴布膏的开发提供参考。

摘要：目的:优选清胞衣颗粒的最佳水提取工艺。方法:以芍药苷、苦杏仁苷的得率以及香蒲新苷与异鼠李素-3-O-新橙皮苷的总得率为评价指标,采用高效液相色谱法测定指标成分含量,通过正交试验设计,采用多指标综合加权评分法,考察加水量、提取次数、提取时间等因素的影响。结果:最佳提取工艺为用12倍量水,浸泡2 h,回流提取2次,每次1 h。结论:优选的提取工艺科学合理,稳定可行,为中试提取提供依据。

摘要：目的:优选参贝消瘿颗粒的最佳水提取工艺。方法:以芍药苷和迷迭香酸及干膏得率综合评分为评价指标,采用正交试验设计,优选加水量、提取次数、提取时间等工艺参数。结果:最佳提取工艺为加12倍量水,浸泡1 h,第2次加10倍量水,回流提取2次,每次1 h。结论:该工艺稳定、可行,为中试及工业化提取提供参考。