摘要：本试验旨在研究复合菌固态发酵培养基及发酵工艺的优化。试验采用DPS软件中的混料试验设计和均匀试验设计方案,共配伍成14种复合菌固态发酵培养基和14种发酵工艺,通过测定发酵固态料中的活菌数及β-葡聚糖、甘露聚糖、有机酸含量筛选优良组方并对发酵工艺进行优化。结果表明:1)优化后复合菌固态发酵培养基为麸皮52.69%、玉米皮20.45%、玉米粉16.07%、米糠4.09%、棉籽粕1.86%、豆粕3.99%、无机盐0.85%;2)发酵工艺优化为含水量60%、pH 8.0、温度30℃、时间46 h,此时活菌数为6.71×108CFU/g、葡聚糖含量为279.83 mg/g、甘露聚糖含量为156.82 mg/g、酒石酸含量为2.78 mg/g、苹果酸含量为8.28 mg/g、柠檬酸含量为1.34 mg/g、丁二酸含量为2.54 mg/g。由此可见,本试验优化了复合菌固态发酵培养基及发酵工艺。

摘要：本试验意在研究不同酵母菌发酵液对人工模拟瘤胃发酵的影响。试验采用体外法进行,以奶山羊提供瘤胃液,对照组只含有底物,试验组在培养底物的基础上分别添加8种不同的酵母菌发酵液。通过对培养液p H值、氨态氮(NH3-N)浓度、菌体蛋白(BCP)浓度、挥发性脂肪酸(VFA)含量的测定,比较分析8株酵母菌对瘤胃发酵功能的影响。结果表明:与对照组相比,XR4、SC18和YJ2显著降低了NH3-N浓度(P<0.05),SC18、YN7和YJ2使BCP浓度显著增加(P<0.05),YJ2和YL5使TVFA浓度大幅增加,同时能够稳定培养液p H值。综合分析表明,酵母菌SC18、YJ2和YN7对体外发酵具有明显的促进作用。

摘要：单机装置的基础是电子元器件，长期以来我国元器件发展水平相对滞后，严重制约了产品研制的进程。北京航天长征飞行器研究所在“十二五”期间为此展开了预研，同时针对工作中可以预见的产品信息化系统设计的发展需求，先期启动了以浮动滤波电连接器为典型代表的新品项目。

摘要：在这个日益科技化的世界里,各种信息也与日俱增,随之而来的则是信息的繁琐、复杂充斥在人们头脑中,作为设计师的我们要时刻保持清晰的思维,摒弃复杂无用的信息,去完成更好的创意。整理不仅仅是一种方法论,为设计提供一种有效的,便捷的方法。

摘要：近年来,随着城市建设的发展,城市中各类用地也随之紧张。而高校的用地面积不仅在减少,周边的环境也已是高楼林立、繁杂喧闹,周边日趋复杂的环境无法保证教学所需的环境及文化氛围。高校如何在这种复杂的周边环境下,创造适宜的教学环境和文化氛围迫在眉睫。以聊城职业技术学院为研究对象,归纳总结现代高校校园园林景观设计的新思路。

摘要：小学美术作为基础教育中不可缺少的艺术学科，它对学生思维能力的培养是其他学科所不能替代的。那么，如何在小学美术教学中培养学生的思维能力呢？笔者主要从以下几个方面来进行探讨。

摘要：为研究二次出菇处理后的菌渣还田对土壤理化性质的具体影响,本文探析了杏鲍菇菌渣还田再利用路径。通过设计对照试验,分别采集试验前后土壤容重、土壤pH值、土壤EC值等具体数据,经对比分析发现:二次出菇处理后的食用菌菌渣(T_(3))与水浸处理菌渣还田(T_(2))比未经还田土壤(T_(1))在土壤容重方面,分别降低了19%和15%;在土壤酸碱度方面,分别提升了2.9和3.5个单位;在土壤电导率方面,分别提高了134和3μs/cm。结果表明:二次出菇处理后的食用菌菌渣还田能较好地改良土壤理化性质,缓解土壤连作压力。

摘要：文字是人类用来记录语言的符号系统,而汉字则是中华民族特有的语言信息符号,它的演变经历了由繁到简的过程,这种发展演变也将是一个不断创新的过程。

摘要：数字时代的来临,改变了我们的生活,也改变了我们阅读的习惯与体验。网络技术让我们创造出令人惊叹的视觉效果,如何合理的设计和运用色彩,成为网络传递信息中的重中之重。当使用者浏览资料、商务办公或是游戏娱乐时,网站中最先吸引我们的就是页面中令人炫目的色彩搭配。

摘要：醇溶蛋白是小麦加工品质的重要影响因素,主要决定面团的粘性和延展性。根据酸性条件下迁移率的不同,可将醇溶蛋白分为α-,β-,γ-,ω-醇溶蛋白。α-醇溶蛋白占贮藏蛋白的15%～30%,是含量最丰富的一类贮藏蛋白,同时,α-醇溶蛋白中含有一些致敏性的毒性多肽。克隆西尔斯山羊草α-醇溶蛋白基因,并进行序列分析,通过构建原核表达载体,使其在大肠杆菌中诱导表达融合蛋白,并通过切胶纯化法,获得纯度较高的目的蛋白。根据α-醇溶蛋白基因编码区保守序列设计引物,通过PCR扩增克隆得到α-醇溶蛋白基因并进行序列分析。将目的基因KC421089连到表达载体p EASY-E1上,在大肠杆菌BL21（DE3）中经IPTG诱导表达,获得表达的融合蛋白。通过切胶纯化法,获得纯度较高的目的蛋白。从小麦近缘植物西尔斯山羊草（Aegilops searsii）中首次克隆了7个α-醇溶蛋白编码基因,它们的编码区长度分布在849～954 bp之间,可编码282～317个氨基酸。通过与已发表的其它物种的α-醇溶蛋白氨基酸序列进行多重比对分析,发现这些基因都具有α-醇溶蛋白编码基因典型的结构特点,同时还存在着碱基的缺失、插入以及SNPs。在克隆目的基因的基础上,本研究还通过大肠杆菌体外表达和切胶纯化方法,获得了纯度较高的目的蛋白,实现了该基因的表达。克隆了7个α-醇溶蛋白基因序列,登录号为KC421089的基因可在原核系统中成功表达,并通过切胶纯化法获得目的蛋白,为进一步利用西尔斯山羊草改良小麦加工品质奠定了基础。