摘要：以1,3-双(N,N-二缩水甘油胺甲基)环己烷(AG602)和α-甲基丙烯酸为原料,采用部分开环改性的方法制备了50%酯化率的丙烯酸改性环氧树脂AGMA,通过酸值、环氧值的测定以及红外光谱测试证明了AGMA树脂制备成功。设计了光固化、热固化和光热固化三种固化体系制备了AGMA树脂浇注体,研究了三种固化体系的力学性能、热机械性能、热稳定性以及断裂面微观形貌。结果表明光固化体系未能达到一定的固化度,性能较差。热固化体系各方面性能要远高于光固化体系,但固化时间较长。光热固化体系固化时间大大缩短,固化工艺简便,浇注体的综合性能优于热固化体系。

摘要：以牛血清白蛋白(BSA) 为模型物质优化共聚物载体的蛋白质吸附量. 选用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA) 和丙烯酰胺(AA) 为单体, 以N, N′亚甲基双(丙烯酰胺) (MBAA) 为交联剂, 甲酰胺为致孔剂,正庚烷为连续相, 通过双油相悬浮聚合制得一种大孔珠状共聚物载体, 可作为固定化酶或蛋白质纯化介质的载体. 测定了该共聚物载体的比表面积、孔径、孔容分布和环氧基含量. 从过去的实验中知道, 交联度、GMA含量和甲酰胺用量是影响BSA吸附量的主要因素, 因此设计了一组23 析因实验, 分析结果, 各因子的影响显著程度为交联度>GMA用量>甲酰胺用量, 而交互作用均可视为是由误差所引起的. 在此结果上进行的后续实验使树脂对BSA的吸附量从最初的9 1 mg·g-1湿树脂增加到25 6 mg·g-1湿树脂.

摘要：通过分子结构设计先合成了低平均聚合度端羟基不饱和聚酯(UP),再与异氰酸酯(PU)共聚反应,得到了一种异氰酸酯嵌段改性不饱和聚酯树脂。通过力学性能测试和红外光谱分析研究了UP/PU共聚体各合成反应阶段分子官能团的变化,醇酸比、二元醇种类对UP齐聚物的平均聚合度和粘度的影响,UP/PU共聚体中PU链段对固化后树脂力学性能的影响以及其玻纤复合材料的性能。结果表明,UP/PU浇铸体及玻纤复合材的拉伸强度分别为75MPa,956MPa,弯曲强度分别为116MPa,1220MPa,UP/PU共聚改善了现有不饱和聚酯树脂脆性大、固化收缩率高及与玻璃纤维的粘结性差等缺点。

摘要：根据硼酸能与多羟基化合物形成复盐阴离子的特性，本文以葡萄糖为模型物质设计了两条脱糖路线：离子交换法除去葡萄糖－硼酸复盐阴离子和硼酸型阴树脂络合吸附葡萄糖。实验结果表明，使用大孔强碱性阴离子交换树脂Ｄ２０１，两种方法对葡萄糖的动态交换容量分别为０．５５９ 和０．４９４ｍ ｍ ｏｌ／ｍ ｌ；脱糖率可达９０％ 以上；用红霉素作试验表明该法能应用于从碱性物质发酵液中脱糖。

摘要：通过设计反应物配比使环氧树脂发生部分开环反应,合成了含有不同比例环氧基-乙烯基双官能团的新型齐聚物的树脂体系。采用环氧值、酸值测定和红外光谱分析探讨了合成反应前后基团变化和产物结构。采用热变形测试、示差扫描量热分析、热重分析、力学和介电性能测试研究了树脂固化产物的性能,并与对应的机械共混体系进行了对比。结果表明,固化产物的热性能类似于机械共混体系,力学性能和介电性能显著提升,优于机械共混体系。