摘要：目的 :探讨 5种洞形设计对复合体及光固化玻璃离子水门汀 (LGIC)充填的Ⅴ类洞边缘微渗漏的影响。方法 :选用 10 0颗人离体恒后牙 ,制备 5种不同洞形 ,用复合体及LGIC分别充填。在体视显微镜下测量染液在龈壁渗入深度。 2例标本在扫描电镜下观察材料与牙体的结合情况。结果 :1.复合体充填的洞壁封闭性较LGIC更佳 ;2 .同种材料龈壁微渗漏高于壁 ;3.同种材料不同洞形微渗漏深度的比较 ,在壁无统计学差异 ,在龈壁 ,复合体充填的洞缘角为 15 0°的V形洞微渗漏较盒状洞严重 ,LGIC充填的洞缘角为 12 0°和 135°的V形洞微渗漏较盒状洞轻。结论 :复合体充填的洞壁封闭性较LGIC更佳。建议V形洞洞缘角不可制备过大。

摘要：窝洞修复后出现微渗漏可导致种种不良后果,增加修复后的失败率:本文就修复材料、玷污层、洞型设计、牙体硬组织结构、(牙合)力、牙体标本的制作及其他因素对充填体边缘微渗漏的影响作一综述,这有助于临床医师在此基础上提高充填质量。

摘要：目的研究纳米羟基磷灰石(HA)材料对牙周膜细胞(PDLC)骨化亚群分化的作用。探讨其对诱导牙周膜前体细胞分化的意义。方法采用溶胶凝胶法制备纳米HA,取第4代人PDLC,按设计分别加入纳米HA、致密HA空白对照。在第5、8天测定碱性磷酸酶(ALP)活性,并作免疫组化染色和流式细胞检测。结果纳米HA、致密HA和对照组人PDLC的ALP活性差异有统计学意义。纳米HA组大部分细胞出现ALP阳性表达,染色较深,而致密HA组染色较淡。流式细胞检测结果表明,纳米HA组细胞抗ALP阳性细胞数分布明显高于致密HA和对照组。结论HA的纳米化粒子提高了磷酸钙材料促进成纤维细胞骨化分化的能力。

摘要：以Gluconobacter suboxydans J菌株基因组DNA为模板，基于吡咯喹啉醌附着位点的保守区域设计引物，通过交错式热不对称PCR获得编码葡萄糖脱氢酶（glucose dehydrogenase，GDH）的全长基因（gdh），并对其序列进行生物信息学分析。结果表明：gdh基因全长2 268 bp，编码755个氨基酸，其蛋白序列与Gluconobacter属的GDH具有较高的同源性。GDH的分子质量约为81.72 ku，pI值约为5.14；GDH蛋白的二级结构由18.41%的α-螺旋、16.16%的延伸和65.43%的无规则卷曲3种结构模块组成；GDH N末端的AA 1～140区域有5个跨膜结构域。

摘要：目的研究变形链球菌表面粘结素与唾液受体间的对应结合关系。方法采用３Ｈ标记的变形链球菌（简称变链）竞争性粘附抑制实验及自行设计的间接酶联免疫受体结合实验，检测纯化唾液受体与纯化变链表面粘结素间的结合特异性及其强度。结果唾液ＩｇＡ降解片段和相对分子质量为１３０００的酸性蛋白仅促进变链粘附，唾液淀粉酶具有促进粘附及抗粘附双重作用。相对分子质量为１２７０００的变链表面粘结素及ＧＴＦ组分分别可竞争抑制变链对ＩｇＡ降解片段及淀粉酶的粘附，蛋白质Ｐ１和相对分子质量为１１７０００的粘结素可同时竞争抑制变链对此二种唾液组分的粘附；间接酶联免疫受体结合实验表明各变链粘结素不与ＩｇＡ降解片段有效结合。

摘要：目的获取完整的变形链球菌表面蛋白PAc的编码基因 pac。 方法建立扩增长片段目的基因的PCR反应体系 ,根据文献报道的 pac核苷酸序列设计引物 ,使用通用缓冲液和高纯度的质粒 pPC4 1DNA为模板 ,经PCR扩增 pac基因。 结果扩增产物经琼脂糖电泳和分子量鉴定 ,为单一的 4 .7kb条带。结论成功地从质粒 pPC4 1DNA模板上扩增到全长 4 .7kb的完整 pac基因 。