摘要：采用饲养试验与４ＮＡＩＡ法消化试验相结合的单因子法，研究了５—２０ｋｇ仔猪阶段以扩大利用蛋白质饲料资源为目的的最佳日粮配方。分５—１０和１０—２０ｋｇ两阶段。按随机单位组设计将４０头３５日龄断奶仔猪分为４组，分别随机接受４套试验日粮。试验结果表明，血粉型（２组）和低莱籽饼型（３组）日粮依次为两阶段最佳日粮配方，平均日增重与饲料增重比依次为：２８７ｇ、１．５７；５２０ｇ、１．８９。仔猪从出生达２０ｋｇ活重，饲养日６４．７天；日增重４２８ｇ，饲料增重比１．８３。两阶段日粮中依次用３％、４％血粉替代部分鱼粉获满意饲养效果；依次使用２％、４％热榨莱籽饼时综合效果优于３％、６％者。

摘要：随着现代规模化猪场建设的迅速发展，人们对猪场选址规划、生产工艺、猪舍布局设计、环境控制、设施配套、生物安全等方面提出了更高的要求。综合应用先进的设计理念和科学技术建设新型现代化的猪场已成为发展趋势。本文仅以甘肃恒丰高新科技有限责任公司（以下简称公司）新建的兰州市无公害猪肉生产基地生产工艺设计为例，介绍新型生产工艺在甘肃省工厂化猪场建设中的应用情况。

摘要：采用单因子试验设计研究氨基酸螯合铁对21日龄断奶仔猪生产性能的影响。试验选用平均体重为6．4kg的21日龄断奶仔猪（D×L×Y）150头，随机分为5个处理，每个处理3个重复，每个重复10头。所有处理均以FeS04形式添加铁元素100mg／kg，处理2～5在处理1的基础上再分别以氨基酸螯合铁的形式添加铁元素40、80、120、160mg／kg，试验期6周。试验结果表明，处理3～5的头日增重比处理1提高了4．67％、9．18％和7．08％，差异极显著；料重比与处理1相比分别降低4．62％、7．51％、6．94％和6．94％，差异均极显著；处理4的腹泻率分别比处理1、2、3、5降低73．78％、30．32％、63．16％和61．40％，与处理1、3、5差异极显著，与处理2差异显著。本研究结果表明氨基酸螫合铁的适宜添加量应为100～120mg／kg之间，具有提高早期断奶仔猪生产性能的趋势。

摘要：选含不同比例子午岭野猪血缘的野杂种猪32头(F1,F1×B,F1×Y,F1×F1)和八眉猪、约克夏猪各8头,采用单因子试验设计,在同一营养水平下,研究含不同子午岭野猪血缘或杂交组合的野杂种猪与八眉猪、约克夏猪的生长肥育性能和肉质特性。结果表明,F1×B组的料肉比显著高于约克夏猪(p0.05),品味鉴定评分,F1×B组相对较高,嫩度剪切力值低于除八眉猪以外的其他组合,其他各项指标总体来看比较理想。

摘要：采用单因子试验设计研究了仔猪断奶日粮中添加酵母培养物对仔猪断奶后生长发育的影响.试验选用具有相同父本的杜长大仔猪52头,随机分为3组,分别饲喂基础日粮（对照组）、添加0.25%（0.25%组）和0.5%（0.5%组）酵母培养物的日粮,7日龄补饲,自由采食,30日龄断奶,称初生重,7日龄、30日龄、32日龄、39日龄、60日龄体重和各阶段耗料量,记录腹泻次数.结果表明,0.25%组和0.5%组仔猪32日龄体重与断奶前相同或略有增加,对照组显著降低,试验组显著高于对照组（P〈0.05）;60日龄0.25%组仔猪体重显著高于0.5%组和对照组（P〈0.05）,0.5%组和对照组之间差异不显著（P〉0.05）.7- 30日龄阶段日增重以0.5%组最高;断奶3日内,试验组的平均日增重均为正值,对照组为负增长,试验组与对照组之间差异极显著（P〈0.01）;32- 39日龄阶段以对照组最高,对照组和0.25%组显著高于0.5%组;39- 60日龄阶段0.25%组的日增重显著高于其他两组,其他两组之间差异不显著.同时,添加酵母培养物组仔猪腹泻次数低于对照组.表明在日粮中添加酵母培养物对缓解仔猪断奶后的营养应激和促进断奶后仔猪生长发育和预防仔猪腹泻有一定的作用,酵母培养物在断奶前仔猪饲粮中的适宜添加量为0.5%,断奶后为0.25%.

摘要：根据GenBank公布的人和牛BMP4基因序列设计引物,通过RT-PCR和PCR方法分别扩增全长编码序列和内含子2、3,进行克隆及测序鉴定;根据已得到的序列设计引物扩增BMP4成熟蛋白cDNA,克隆入pET32a表达载体,转化***21(DE3)plysS进行诱导表达,同时进行诱导条件的优化。结果显示,山羊BMP4基因全编码序列、内含子2和3序列长度分别为1 230、1 053、962 bp,与猪、人、小鼠和牛相应序列的同源性分别为:96.10%、94.96%、91.79%、99.19%,83.80%、76.03%、66.94%、96.71%和87.15%、80.24%、67.20%、98.13%。在***21(DE3)plsS中表达的BMP4融合蛋白的相对分子量为31 000,适宜的诱导条件为:0.5 mmol/L IPTG、22℃、诱导8 h.结果表明,黄淮山羊BMP4基因全长编码序列和内含子2、3已被成功克隆。适宜表达条件的确定为进一步研究山羊BMP4的生物学功能奠定了基础。

摘要：为获得牛生长激素(BST)蛋白,构建了工程菌并进行了诱导表达.先设计2对引物,从pUCm-T-BST克隆中扩增出BST成熟蛋白编码序列,双酶切后分别插入表达载体(pET30 a和pET29 a),转化***5α并进行阳性克隆鉴定;再将重组质粒分别转化到***21(DE3)和RosettaTM(DE3)pLysS中,构建BST原核工程菌;最后进行诱导表达.结果表明,重组表达载体pET30 a-BST和pET29 a-BST中均插入了正确的目的基因;经IPTG诱导后,以BL21(DE3)为宿主的工程菌无目的蛋白表达,而pET30 a-BST/RosettaTM和pET29 a-BST/RosettaTM分别可见分子量约29.5,26.5 kD的融合蛋白表达,约占菌体蛋白的26%,35%.说明稀有密码子限制BST基因在***中的表达,选择适宜的宿主菌可克服此障碍.