摘要：为了有效地控制软件进程的运行,需要开发一个软件进程监控系统。进行了需求分析,介绍了几种软件开发关键技术,包括软件开机自启动技术、程序运行隐藏技术、进程管理技术和窗口的子类处理技术。针对每种技术都给出了具体的实现方法,并结合以上技术提出了软件进程监控系统的程序设计方案,利用Visual Basic 6.0程序设计语言进行了实现,增强了微机安全管理功能。

摘要：目的为了建立一种快速准确的检测埃博拉病毒(EBOV)亚型的方法。方法本研究根据GenBank中公布的EBOV NP基因序列,设计引物和MGB探针,通过优化反应条件,建立了一种检测EBOV扎伊尔亚型和苏丹亚型的一步法MGB荧光定量RT-PCR方法。结果以体外转录的EBOV RNA为模板进行试验,该方法检测的灵敏度可以达到1.0×103个拷贝/μL,检测范围达到8个数量级为103～1010。建立的方法对马尔堡病毒(MARV)、登革病毒(DENV)、新疆出血热病毒(XHFV)、乙型脑炎病毒(JEV)、流感病毒(H1N1和H3N2)和猪繁殖和呼吸综合征病毒(PRRSV)E基因组RNA无非特异性扩增。结论本文将荧光定量RT-PCR技术用于埃博拉病毒的定量检测中,并且建立了EBOV扎伊尔亚型和苏丹亚型荧光定量RT-PCR检测方法,具有一定的创新性。该方法的建立对加快我国EBOV诊断技术的研究具有重要推动作用。

摘要：采用荷兰皇家热带病研究院WHO钩体病参考中心设计的一对引物进行普通PCR检测。经反应条件与体系优化,对犬钩端螺旋体与霍乱弧菌,伤寒杆菌,沙门氏菌,产毒性大肠杆菌,致病性大肠杆菌,痢疾,溶藻菌,非O1、O139霍乱弧菌,副溶血性弧菌,O157菌进行检测,除犬钩端螺旋体以外均为阴性,表明钩端螺旋体PCR检测方法与以上菌株无交叉反应,证明了该钩端螺旋体PCR检测方法具有特异性;双链DNA灵敏度检测结果显示PCR方法可以检测到的核酸浓度最低为3×10^(3)拷贝。此结果证明该犬钩端螺旋体PCR检测方法具有较好的特异性和灵敏度,可用于犬钩端螺旋体样品的检测。

摘要：分析和比较了常用的软件加密手段。基于磁盘序列号具有的唯一性提出了实现软件加密的基本思路,通过对磁盘序列号的加密值与软件注册所返回的认证信息进行比较以检验软件是否进行了注册,只有注册过的软件才能正常使用,这样可以帮助程序制作人员能更好地保护自已的软件。利用VISUALBASIC程序设计语言对这种算法进行了实现。

摘要：目的:降低门诊药房退药情况,促进患者安全用药。方法:运用品管圈管理工具,抽取我院门诊药房2016年9月(活动前)退药数据,设计退药原因查检表,通过现场查检,把握医院门诊发生退药的现状,拟定改善措施并进行效果确认。对比活动前、后(2017年3月)1个月内退药例数及圈员各项能力的提高,评价改善效果。结果:我院针对检查用辅助药品退药和用药不适宜退药情况发生较多的要因,通过制订用药检查项目手册、优化检查科室用药发放流程等措施进行了改善,结果门诊药房退药例数由活动前的31例/月减少到12例/月,目标达成率为119%,改善幅度为61%;圈员解决问题的能力和品管手法运用能力均正向升高。结论:我院开展的品管圈活动,降低了门诊药房退药例数,优化了用药发放流程,促进了患者安全用药。

摘要：1机组情况和改造背景石家庄双联化工有限责任公司有1台CB2-3．5／0．2型中温中压背压汽轮发电机组，系裕压节能发电机组，额定参数下进汽流量20t／h。热力系统为一段非可调节抽汽，压力为0．7MPa（绝压），自调节级后抽出供精炼系统使用，另一部分蒸汽做功后由背压管道排出，作为供暖和造气系统等低压蒸汽热用户汽源，设计背压段过热蒸汽压力为0．2—0．3MPa（绝压），排汽温度〉180℃。

摘要：目的:提高药品盘点账物相符率,规范药品库存管理.方法:运用品管圈管理工具,统计2017年7月至2018年6月我院门诊药品盘点数据,设计影响药品账物相符原因查检表,通过现场查检,统计相关影响因素,拟定改善措施并进行效果确认.对比活动前、后药品账物相符率,计算改善幅度,对比改善效果.结果:门诊药品账物相符率由活动前的82.41%提高至93.58%,目标达成率为107.30%,改善幅度为13.55%.结论:此次品管圈活动的开展,优化了药品盘点流程,改善了患者就诊体验,降低了药品盘点耗时,为不断优化药品服务提供基础保障.

摘要：为了建立一种快速准确的检测埃博拉病毒(EBOV)亚型的方法。本研究根据GenBank中公布的EBOV NP基因序列,通过设计引物和优化反应条件,建立了一种SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR检测方法检测EBOV。以体外转录的EBOV RNA为模板进行试验,该方法检测的灵敏度可以达到1.0×102个拷贝/μL,检测范围达到9个数量级为102～1010,可检测5种亚型EBOV。建立的方法对马尔堡病毒(MARV)、登革病毒(DENV)、新疆出血热病毒(XHFV)、乙型脑炎病毒(JEV)、流感病毒(H1N1和H3N2)和猪繁殖和呼吸综合征病毒(PRRSV)E基因组RNA无非特异性扩增。本文将荧光定量RT-PCR技术用于埃博拉病毒的定量检测中,并且建立了EBOV SYBRGreenⅠ荧光定量RT-PCR检测方法。