摘要：为研究极端高潮位对上海吴淞口设计高潮位(千年一遇)的影响,采用无偏估计计算初值、P-Ⅲ型曲线目估适线,研究了吴淞口1985--2018年逐年设计高潮位变化。结果表明9711和0012台风期间产生的极端高潮位分别提升设计高潮位0.184m和0.128m。对未来情景,采用MCMC和Metropolis-Hastings抽样生成1000组与历史序列趋势一致的样本序列,研究了未来30年出现0次、1次、2次极端高潮位对2050年吴淞口设计高潮位的影响,结果较现状(2018)6.58m分别约提升2cm、14cm和24cm。平均每遇到一次极端高潮位,吴淞口设计高潮位上升约10-12cm。

摘要：为研究海平面上升对上海市沿岸设计高潮位的影响,选取石洞口、吴淞、金山嘴、芦潮港等7个典型潮位站,依据海平面上升速率及历史序列长度修正P-Ⅲ曲线参数,预估了各典型潮位站在3种温升情景下未来70年100~1000年一遇设计高潮位变化,并评估了海塘防御能力。结果表明,海平面上升速率与设计潮位增量显著相关,截至2035年,设计高潮位预计较现状抬升8~12 cm,海塘设计重现期降至100~130年一遇;截至2050年,设计高潮位预计较现状抬升18~26 cm,海塘设计重现期降至50~80年一遇;截至2100年,设计高潮位预计较现状抬升50~91 cm,海塘设计重现期降至5~12年一遇。研究成果可为上海市应对气候变化、加强防洪挡潮能力、持续提高超大城市整体韧性提供技术支撑。

摘要：淀山湖是长三角地区重要的省界湖泊。随着长三角地区经济的快速发展,区域内各类污染负荷对周边湖泊水质产生了一定影响。为了厘清淀山湖当前入湖污染情况与自身环境容量,计算了淀山湖直接和间接入湖污染量,及不同水质目标下淀山湖的水环境容量。结果表明:在当前水环境功能区的水质目标(Ⅱ~Ⅲ类)下,若不削减现有污染物入湖量,淀山湖水质无法达标。建议从内源治理和外源管控两方面共同削减淀山湖入湖污染物量。

摘要：为了研究海平面上升对黄浦江1000年一遇高潮位的影响,以吴淞站为代表,采用马尔科夫链蒙特卡洛法预测模拟了500组吴淞站未来30年年最高潮位序列,在序列生成过程中逐年考虑海平面上升的影响,根据生成的序列对其影响进行计算分析。结果显示,采用马尔科夫链蒙特卡洛法预测的多组吴淞站30年后1000年一遇高潮位符合P-Ⅲ分布;海平面上升能显著改变预测1000年一遇高潮位的频率分布,主要为增加较高高潮位出现的概率,降低较低高潮位出现的概率,整体上提升分布的均值。总体上,海平面上升引起吴淞站未来30年6.6 m以上1000年一遇高潮位出现的概率增加14%,1000年一遇高潮位均值抬升约4 cm。

摘要：为探究崇明岛河网水污染时空分布规律,助力世界级生态岛建设,依据崇明岛779个实测断面水质数据,采用污染物平衡结合河网水动力水质模型的单因子评价方法,进行了污染时空深度分析。结果表明:崇明岛河网水质达标率为69.2%,污染强度较高的地区与粮食产区、城桥镇等中心城区高度吻合,其余地区污染分布分散均匀且遍及全岛;崇明岛河网水质月际差异明显,4月~10月超标水体占比51.69%~96.27%,11月~3月超标水体占比27.08%~44.46%;种植业是崇明岛河网污染的主要来源,冗余的氮、磷元素沉积和吸附在土壤中,夏秋季伴随农田漫灌及强降雨进入河网;污染物主要囤积于支级河道中,骨干河道水量占比46%,纳污量占比28%,支级河道水量占比54%,纳污量占比72%;引排水能起到一定的削减作用,河网自净降解量大于引排水削减量;可通过净化支级流域末端尾水、提升支级河道流动性、开展高污染片区集中治理、加大引排能力及频次等针对性措施有效改善污染程度。

摘要：叙述了膜袋砂围堰在二滦河杨家林段深水河道施工的成功应用,止水效果好,安全性较高,为今后河道、泵站、闸坝等深水围堰选型提供了新思路和新经验。

摘要：针对变电站二次回路设计采用CAD图纸表达方式无法机器获得设计内容的问题,提出一套完整的变电站二次回路数字化设计流程;并研究服务于数字化设计的变电站二次设备及回路的建模方案。从二次回路数字化设计需求着手,分析不同部门对二次回路建模的需求,二次设备建模关注设备的物理属性和连接属性。在建模方案中,定义智能建模的范围、建模对象以及建模语言,并通过建模工具实现变电站二次设备建模及二次回路数字化设计。试点工程的设计效果验证了方案的可行性。

摘要：为了寻找新的具有靶向治疗作用的抗肿瘤药物,设计并合成了一系列新型的含脲砌块的4-氨基喹唑啉类衍生物,并采用噻唑蓝(MTT)法测定目标化合物对MCF-7(人乳腺癌细胞)、MGC-803(人胃癌细胞)、SW620(人结肠癌细胞)、A549(人肺癌细胞)四种肿瘤细胞的抗肿瘤活性.结果显示大部分化合物具有较好的抗肿瘤活性,其中2-((4-((3,4,5-三甲氧基苯基)-氨基)喹唑啉-2-基)-硫代)-N-((3,4,5-三甲氧基苯基)氨基甲酰基)乙酰胺(10p)对MGC-803、SW620和A549三种细胞显示出最好的抗肿瘤活性,IC50值分别为(7.02±0.46)、(6.00±0.78)和(7.04±1.11)μmol L-1,其抗肿瘤活性和阳性对照品吉非替尼相当.分子对接结果显示,化合物10p能与EGFR很好地结合,有可能成为潜在的抗肿瘤药物.

摘要：介绍了CAN总线适配卡的接口电路和译码逻辑。

摘要：为了寻找高效的新型抗肿瘤药物,设计合成了一系列2,4,6-取代嘧啶衍生物,并使用噻唑蓝(MTT)法对4种人的肿瘤细胞人结肠癌细胞(SW-620)、人前列腺癌细胞(PC-3)、人非小细胞肺癌细胞(A549)和人胃癌细胞(MGC-803)进行了体外抗肿瘤活性研究.其中化合物N-((4-乙基苯基)氨基甲酰基)-2-((4-(对甲苯基氨基)-6-(三氟甲基)嘧啶-2-基)硫代)乙酰胺(5i),2-((4-((4-乙氧基苯基)氨基)-6-(三氟甲基)嘧啶-2-基)硫基)-N-((4-乙基苯基)氨基甲酰基)乙酰胺(5o)和N-((4-乙基苯基)氨基甲酰基)-2-((4-((4-甲氧基苯基)氨基)-6-(三氟甲基)嘧啶-2-基)硫代)乙酰胺(5r)对4种测试的癌细胞系显示出高的抗肿瘤增殖活性,特别是化合物5r具有最高的抑制活性,对SW-620的IC_(50)值最低,为1.46μmol/L.进一步机制研究表明,化合物5r诱导SW-620凋亡,使细胞周期阻滞在S期.分子对接揭示了化合物5r可以很好地结合表皮生长因子受体(EGFR)的活性位点,被认为是一种有前途的化合物,可用于进一步研究开发新的抗癌药物.