摘要：建设矿山公园是废弃矿山生态恢复与利用的一项有效举措。目前我国的矿山公园往往采取主题公园的建设模式,以展示矿业遗迹景观、开展科普教育活动为主。而随着我国旅游需求的多元化发展,传统的观光型旅游将逐步采用观光、休闲、体验等多元复合的模式,矿山公园也趋于向复合型发展。北京市房山区四马台矿山公园规划依托区位优势和特色资源,建设度假型矿山公园,打造度假型工业旅游产品,为矿山遗址的利用模式做出了探索性的实践。

摘要：中医临床研究方案的优化是一个不断认识、不断完善的过程,临床研究方案设计及优化的过程中问题有很多,如缺少中医特色理论内容、低水平的重复、缺少创新性、研究目的太宽泛、对照设置不合理、结局指标选择不适当、样本含量估算不准确等问题。文章结合中医药的具体特点提出了相应的解决方法,以期提高中医临床研究方案的质量。

摘要：三十而立 成就欣然 建所已经三十周年,机械设计研究室(原机械室)与所一起诞生、发展,特别是在经历了改革开放年代之后,终于成长为我所一支重要技术队伍,为所的发展和烟草行业的发展作出了应有的贡献。

摘要：为评价金叶败毒颗粒治疗急性上呼吸道感染的经济性和适用性,该研究选用前瞻性随机对照临床试验(RCT)的药物经济学设计,运用成本-效果分析对金叶败毒颗粒治疗急性上呼吸道感染(风温肺热病热在肺卫证)进行药物经济学评价。RCT采用分层区组随机、双盲双模拟试验。试验组服用金叶败毒颗粒,10 g/次,每日3次,以及复方双花颗粒模拟剂,6 g/次,每日4次。对照组服用复方双花颗粒,6 g/次,每日4次,以及金叶败毒颗粒模拟剂10 g/次,每日3次。疗程5 d。该研究纳入的总成本包括直接医疗成本和间接医疗成本,采用增量成本效果分析方法进行评价。利用Treeage Pro软件构建药物经济学模型并进行统计分析。来自10家医院的上呼吸道感染(风温肺热病热在肺卫证)患者纳入试验组304例,对照组302例,2组患者年龄、性别比例及入组时临床症状与体征评分、以及重要体检指标的基线值具有可比性。经过5 d治疗,2组症状与体征总计分组内比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组症状体征总计分第5天与基线差值、复常率的比较均无统计学意义。治疗5 d后,人均成本试验组(388.06±94.17)元,对照组(378.47±95.46)元;人均直接医疗成本试验组(271.24±54.11)元,对照组(264.88±112.71)元;人均间接医疗成本试验组(116.82±82.75)元,对照组(113.59±87.77)元,全人群FAS数据集人均医疗成本、人均直接医疗成本、人均间接医疗成本组间比较均无显著性差异。基于治疗5 d后症状和体征总计分差值的增量成本效果分析结果显示,ICER=23.39元/分,小于通过专家访谈确定的支付意愿100元/分,试验组比对照组具有经济性优势,具有经济性的概率为53%。敏感性分析支持结果的稳健性。基于症状和体征总计分复常率的增量成本效果分析结果显示,对照组相比试验组,成本更低,效果更好,具有绝对的经济性优势,对应的概率为55%。综合以上结果,认为金叶败毒颗粒治疗急性上呼吸道感染与复方双花颗粒在经济性结局方面差异不大。

摘要：一、引言随着我国城市化进程的不断加速,原有的各种社会矛盾也不断显现出来,城市犯罪率上升即其中重要表现之一.由于城市犯罪已成为我国突出的社会问题之一,从构建和谐社会的国家战略角度出发,如何预防城市犯罪已逐渐成为社会各学科的研究重点之一.

摘要：目的研究真实世界中使用刺五加注射液后发生疑似过敏反应的相关影响因素,以指导临床安全用药。方法通过回顾性分析,分析2006年至2014年全国24家大型三级甲等医院信息系统(hospital information system,HIS)中使用过刺五加注射液的住院患者信息,采用处方序列分析(prescription sequence analysis, PSA),将第一次使用刺五加注射液后≤24 h即停止使用且停药24 h内又使用了氯雷他定、地氯雷他定、异丙嗪、地塞米松的患者判断为疑似过敏反应病例,共计93例,与采用巢式病例对照设计(nested case control study,NCCS)筛选的可能未发生过敏反应病例372例进行对比,采用Logistic回归分析方法探讨合并疾病、合并用药、单次用药剂量等信息与疑似过敏反应发生的相关性。结果数据分析发现,维生素C或甘油与刺五加注射液联合使用会增加使用刺五加注射液疑似过敏反应发生的机会。刺五加注射液与单硝酸异山梨酯、化瘀通脉类中药制剂、硝苯地平及其类似药物、注射用胰岛素及其类似药物、美托洛尔、乙酰水杨酸制剂、呋塞米合用,对刺五加注射液引起疑似过敏反应的发生无显著影响。合并疾病、单次用药剂量不是疑似过敏反应的相关危险因素。结论临床应用刺五加注射液时应注意避免与维生素C或甘油联合使用,以免增加疑似过敏反应发生风险。

摘要：药品上市后临床安全性研究应开展真实世界的多维度设计,充分考虑多种来源的数据、证据及证据的整合。论文以仙灵骨葆制剂的上市后临床安全性研究设计为例,报告了国家不良反应监测中心自发呈报系统数据、医院信息系统数据、文献数据的统计分析以及数据、分析结果和证据的整合,通过证据整合发现:仙灵骨葆制剂的一般ADR主要是胃肠系统损害,表现为恶心、呕吐、口干、便秘、腹泻等;严重ADR主要表现为肝胆系统损害,表现为肝功能异常、肝酶升高、肝细胞损害等;过敏反应有时候表现为一般ADR,有时候表现为严重ADR;肝功能异常具有性别差异,女性比例偏高;肝功能异常出现3~7 d和15 d及以2个发病高峰,提示可能存在不同的发病机制;恶心、呕吐和胃功能紊乱是仙灵骨葆制剂的ADR预警信号。论文进一步讨论了回顾性数据对于前瞻性研究设计的支撑,初步明确了安全性真实世界多维度研究设计中主要数据源的优势和不足,从安全性证据的角度分析了数据之间的互补性和相应研究的时序性。