摘要：从甘南州玛曲县高寒草甸土壤中筛选出一株低温纤维素降解菌M7。通过形态观察、生理生化及16SrRNA序列比对分析,发现菌株M7与Bacillus subtili strain XS6进化距离最近,初步鉴定为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtili)。通过Box-Benhnken中心组合设计和响应面分析法(RSM),对其生长和产羧甲基纤维素酶(CMCase)条件进行优化。结果表明:温度20℃,培养基初始pH5.0,转速175r/min,酵母膏2.5g/L和微晶纤维素2.5g/L,蛋白胨5g/L,菌株M7所产CMCase达到最大值。

摘要：提取钝裂银莲花叶片中的基因组DNA，用来克隆其Actin基因序列片段，为研究其生理功能及其他基因在钝裂银莲花中的表达和调控奠定基础。根据GenBan中登录的植物肌动蛋白基因同源核苷酸保守序列设计简并引物。以钝裂银莲花叶片总DNA为模板，利用RT—PCR技术获得了3个Actin基因片段。序列分析表明，3个Actin基因片段长为780bp，含有一段内含子，第一段外显子编码128个氨基酸，具有2个Actin基因的功能位点；与其他植物同源序列进行分析表明，其核苷酸序列同源性在81%-90％之间，氨基酸序列同源性在95％-100％之间。第二段外显子编码84个氨基酸，与其他植物同源性序列进行分析表明其氨基酸序列同源性在94％-99％之间。本研究中得到的3个基因序列是Actin基因的同源片段，分别命名为AOACTI，AOACT2，AOACT3。

摘要：《专业产品设计》是兰州理工大学生物工程专业自主设置的一门综合性实践类课程，对培养本科生的设计能力、创新能力、工程实践能力和科研素质具有重要作用。针对《专业产品设计》课程教学过程中存在的问题，从选题、过程指导、设计报告撰写和答辩等环节进行了改革与实践，取得了较好教学效果，可为提高生物工程专业人才培养质量提供借鉴。

摘要：从湖北地区棉花地采样,筛选分离出一株纤维素分解菌株W2,根据形态及18S rDNA序列分析,初步鉴定为木霉属。以玉米芯为发酵原料,对W2固态发酵(SSF)产羧甲基纤维素酶(CMCase)的条件进行优化。选取发酵时间、温度、基质含水量和初始pH为自变量,以CMCase活力为响应值,采用Box-Benhnken中心组合设计和响应面分析法,研究了各变量及其交互作用对CMcase的影响,建立了二次多项式回归方程及响应面图。结合单因素试验,确定了适宜的发酵条件为:温度25℃,基质含水量63%,初始pH6.0,发酵65h,CMCase活力达到最大。最后,在适宜的固态发酵曲中,加入活化酵母细胞,采用改良Conway法测定发酵曲中酒精的含量,达0.38mg/mL。

摘要：根据其它植物Actin基因设计一对简并性引物,以甜菜根总RNA为模板,采用RT-PCR的方法扩增出Actin基因片段并克隆到pUCm-T载体上,阳性克隆经PCR鉴定测序。序列分析表明,克隆得到Actin基因家族的两个成员,其片段长度均为598 bp,编码198个氨基酸,它们间的同源性为87%。将其分别命名为BvACT1和BvACT2,已在GenBank中注册,登录号为KF214784和KF214785。多重序列比较表明,BvACT1氨基酸序列与其他植物Actin基因的同源性在92%以上,而BvACT2则在93%以上。

摘要：采用超声强化提取和微波辅助提取2种新方法对甘草中的甘草酸提取工艺进行研究,以甘草酸得率为考察指标,通过正交试验设计,确定超声强化提取和微波辅助提取各自的最佳提取条件.结果表明,超声强化提取的最佳工艺条件:温度为30℃,超声电功率密度为80W/cm2,超声作用时间为90min,酸化pH值为1.0,优化后平均得率为12.20%;微波辅助提取的最佳工艺条件是:加入混合提取剂(1/2体积10%乙醇和+1/2体积0.5%氨水),微波功率550W加热3次,加热时间为20s,优化后平均得率为10.77%.经过优选得到的2种甘草酸制备工艺,提取率较高并且稳定可行.