摘要：介绍了预应力管道摩阻损失的测试原理与测试方法,结合后张预应力混凝土简支梁和连续梁的管道摩阻实测结果,用最小二乘原理识别管道摩阻系数和偏差系数,分析了测试方法的合理性和试验结果的可靠性。探讨目前长束单端张拉中,在千斤顶行程不足的情况下,准确获得预应力钢束中预张力的方法,并将实测结果与设计和施工规范要求进行了对比分析,得出了一些有价值的结论。

摘要：目的：制备用于检测小鼠胚胎早期Ucp2基因表达的地高辛标记的特异性RNA探针。方法：提取小鼠胚胎脑组织总RNA,设计引物,通过RT-PCR方法获取Ucp2基因片段,将其克隆到pGEM-T载体。分别利用Sp6、T7和Ucp2特异性引物,PCR扩增获得转录模板,通过Sp6及T7 RNA聚合酶,获得地高辛标记的正义、反义Ucp2 RNA原位杂交探针。检测标记探针的效价后,通过全胚胎原位杂交分析制备探针的特异性和杂交效果。结果：成功获得Ucp2基因正义、反义探针,反义探针能高效灵敏检测到Ucp2基因在小鼠胚胎Ed9.5、Ed10.5神经系统呈现高表达,而正义探针未能检测到表达信号。结论：成功制备了特异高效的地高辛标记Ucp2 RNA原位杂交探针,为进一步研究Ucp2基因在小鼠胚胎组织中的表达,尤其在神经组织的定位奠定基础。

摘要：目前我国菠萝产区已相继报道3种菠萝凋萎相关病毒(PMWaV-1、PMWaV-2和PMWaV-3)。通过建立这3种菠萝凋萎相关病毒实时荧光定量RT-PCR(RT-q PCR)同步定量检测方法,为菠萝凋萎病毒的定性定量研究提供技术手段。根据这3种菠萝凋萎相关病毒的外壳蛋白基因序列分别设计特异性引物和Taq Man水解探针,在优化PMWaV-1、PMWaV-2、PMWaV-3三重RT-q PCR反应体系后,以PMWaV-1、PMWaV-2、PMWaV-3 CP基因目的片段的重组质粒为标准品绘制标准曲线,初步建立了PMWaV-1、PMWaV-2、PMWaV-3三重RT-q PCR检测方法。其中PMWaV-1标准曲线为y=-3.283logx+39.02,其扩增效率达101.7%,线性相关系数R2=0.999;PMWaV-2标准曲线为y=-3.393logx+37.53,其扩增效率为97.1%,线性相关系数R2=0.998;PMWaV-3标准曲线为y=-3.171 logx+38.48,其扩增效率为106.7%,线性相关系数R2=0.996;这表明3种菠萝凋萎相关病毒质粒标准品在同一反应体系中可稳定扩增,且线性关系表现良好,可用于后续试验。灵敏度试验数据表明,该方法对PMWaV-1、PMWaV-2、PMWaV-3的最低检测线分别为99,98,868拷贝;重复性试验表明PMWaV-1、PMWaV-2、PMWaV-3三重RT-q PCR扩增曲线的标准差小于0.267,变异系数小于1.44%。这表明建立的三重RT-q PCR检测方法可快速、准确、稳定地定量检测PMWaV-1、PMWaV-2、PMWaV-3等3种病毒,为PMWaV的定性定量研究和复合侵染机制的探索提供了技术基础。

摘要：菠萝凋萎相关病毒-1(Pineapple mealybug wilt associated virus-1,PMWaV-1)是田间检出率最高的菠萝凋萎病毒。本研究根据PMWaV-1CP基因保守序列设计特异性TaqMan探针和引物,建立并优化了PMWaV-1实时荧光定量RT-PCR检测方法。优化后的反应体系制备的标准曲线为y=-3.307×log x+38.18,相关系数r2为0.998。试验结果表明,该方法能特异性地检测PMWaV-1,对PMWaV-2、3和阴性对照均无反应;最低检测限达到40拷贝。重复性试验表明批内和批间变异系数均小于1.98%,是一种操作简便、特异性强、灵敏度高、重复性较好的PMWaV-1定量检测方法。样品检测结果表明PMWaV-1在菠萝植株老叶、嫩叶和吸芽中的病毒含量呈递减趋势。

摘要：客户满意度反映了客户期望值与客户体验的匹配程度,是评价客户服务质量的一个重要指标。在电力客户满意度研究中,最重要的是获取真实的客户满意度评价结果。本文利用电力客户服务所积累的真实业务数据,提出了基于分层结构的客户满意度得分判定方法,该方法具有严谨的三层结构设计,与实际数据紧联系,逻辑逐层递进,互为补充,从而实现了从模糊的满意度评价到直观的满意度得分的顺利转化。随后通过实际应用案例研究,将电力客户满意度评价与具体的业务过程相联系,提出研究技术路线,对抽取的业务数据进行满意度得分转化,并利用R语言挖掘客户满意度较低的深层原因。所提方法突出了电力客户服务测评的综合性,能客观地从用户体验的角度反映服务质量,具有现实应用价值。

摘要：设计了基于放电概率的诱导烧蚀电极伺服控制系统,通过优化实验,设定其放电概率为80%,并在此基础上分析了脉冲宽度、脉冲间隔、峰值电流等电参数对加工的影响。结果表明:正极性加工时,峰值电流对加工效率的影响最大。通过选取优化参数,与常规电火花车削对比表明:放电诱导可控烧蚀车削的材料加工效率是常规电火花车削的27倍,电极相对损耗仅为常规电火花车削的80%。

摘要：论述了国际维和部队和警察罹难人员搜索系统装备列装意义,利用生物特征识别技术设计了罹难人员的软硬件系统装备,分析了其在研制和列装中存在的若干问题,为尽快开展我国国际维和部队和警察罹难人员搜索系统装备的研制提供了整体方案。

摘要：目的:探讨P选择素(PS)基因rs1800807、rs1800808位点多态性与新疆哈萨克族非瓣膜型心房颤动(Af)合并血栓及血浆可溶性P选择素(sPs)浓度变化的相关性。方法:采用病例对照研究设计,连续性纳入住院就诊新疆医科大学心脏中心的哈萨克族Af患者以及同期纳入了在健康体检中心体检的健康哈萨克族人群。采用PCR扩增、酶切、DNA测序分析等方法进行PS基因rs1800807、rs1800808位点多态性分析,用ELISA法测定血浆sPs水平。根据心电图和病史将研究人群分为Af血栓、单纯Af、对照组3组,分析PS基因多态性分布与Af血栓和血浆sPs水平变化的关系。结果:本研究最终纳入Af血栓者42例,单纯Af者156例,对照组307例。Af血栓组rs1800807位点GG突变性携带率最高为69.0%,在单纯Af组为23.7%;隐性模型GG基因型在Af血栓组最高、对照组中最低(P<0.001);rs1800808位点TT突变性在Af血栓组中携带率高达31.0%,隐性模型TT基因型在Af血栓组最高、对照组中最低(P<0.001)。血浆sPs浓度在Af血栓组最高,在对照组中最低(P<0.001);rs1800807位点GG基因型携带者的血浆sPs浓度高于其CC和CG型者(P<0.001);rs1800808位点TT基因型携带者血浆sPs浓度明显高于CC和CT基因型者(P<0.001)。Logistic回归分析显示,rs1800807GG基因型能显著增加发生血栓栓塞的危险性,OR为3.35(95%CI:2.03,5.55)。rs1800808TT基因型能显著增加发生血栓的危险性,OR为2.19(95%CI:1.65,2.90)。与最低三分位相比,血浆sPs浓度最高分位能显著增加发生血栓的危险性,OR为1.31(95%CI:1.12,1.93)。结论:sPs基因rs1800807和rs1800808位点的多态性可能与哈萨克族人群非瓣膜性Af合并血栓和血浆sPs水平的升高相关,提示sPs基因rs1800807和rs1800808位点可能是非瓣膜性Af患者发生血栓的一个易感基因位点。