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半定量PCR检测致龋性变形链球菌的技术及应用: 收藏
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引用; 《中国实验诊断学》2003年第2期7卷 109-112页; 作者：肖白刘敬忠王建秋李昌义首都医科大学附属北京朝阳医院基础医学研究中心北京100020 首都医科大学附属北京朝阳医院口腔科; 目的　创建一种临床半定量检测致龋性变形链球菌的分子生物学方法。方法　采用靶基因与参照基因同步扩增法 ,根据变形链球菌葡聚糖酶 (dexA)基因序列 ,作者设计一对特异性引物 ,以pET2 3b质粒DNA为参照基因。对 196名儿童的唾液样品进...; 目的　创建一种临床半定量检测致龋性变形链球菌的分子生物学方法。方法　采用靶基因与参照基因同步扩增法 ,根据变形链球菌葡聚糖酶 (dexA)基因序列 ,作者设计一对特异性引物 ,以pET2 3b质粒DNA为参照基因。对 196名儿童的唾液样品进行半定量PCR检测并进行常规培养法的对比研究。结果　 196份唾液样品半定量PCR检测致龋性变形链球菌大于等于 10 5CFU/ml(每毫升菌落形成单位 )唾液的检出率为 91 3%。与常规培养计量法的对比符合率为 94 .9%。结论　变形链球菌PCR半定量检测是一种早期发现龋病活性的新方法 ,具有快速可靠 ,特异性强 ,符合率高等特点 ,故具有广泛的临床应用前景。; 来源：详细信息评论

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