摘要：目的观察角质细胞生长因子受体（KGVR）腺病毒表达载体在大鼠急性肺损伤前后对肺泡Ⅱ型上皮细胞钠离子通道表达的促进作用，从而验证基因治疗急性肺损伤的效果。方法将雄性SD大鼠40只分成4组：正常对照组（n=8），致伤对照组（n=10），正常转基因组（n=10），致伤转基因组（n=12）。用脂多糖（LPS）造成急性肺损伤模型，以肺组织明显肿大病变为制模成功标准。正常转基因组和致伤转基因组均通过大鼠尾静脉注射KGFR基因的腺病毒表达载体应用液1mL，72h后致伤转基因组和致伤对照组分别通过大鼠尾静脉以5mg／kg注射LPS，正常转基因组和正常对照组则注射等量的生理盐水。过48h后，断头处死所有实验组大鼠，取肺组织进行实验。通过免疫组化和免疫电镜检测各组大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞钠离子通道的表达情况。数据采用完全随机区组设计的方差分析，行LSD-t检验，以P〈0．05为差异具有统计学意义。结果肺泡Ⅱ型上皮细胞钠离子通道表达水平（免疫组化）由高到低依次为：正常对照组（PU值=47．7±3．33），正常转基因组（PU值=46．9±5．21），致伤转基因组（PU值=29．19±4．11）和致伤对照组（PU值=5．1±2．3）；致伤转基因组的钠离子通道表达水平低于正常转基因组（t=9．134，P〈0．001）和正常对照组（t=10．601，P〈0．001），但明显高于致伤对照组（t=16．466，P〈0．001）。结论KGFR腺病毒表达载体转基因效果明显，能够在LPS致伤情况下有效促进钠离子通道的表达，缓解肺泡腔内钠水潴留，达到转基因治疗肺损伤的效果。

摘要：为了提高核电厂含硼水溶硅去除装置(简称除硅装置)的性能,改进了分析模型,并分别对截留分子量(MWCO)为200 Da和250 Da的反渗透膜除硅分离实验进行了理论计算。模型计算结果与实验测量值符合良好,证明了该改进模型的准确性与适用性。在此基础上,进一步对除硅装置参数优化进行了研究,分析了相关参数对装置除硅性能的影响,研究结论对除硅装置的设计与运行具有参考意义。

摘要：液压挖掘机工况复杂,工作环境恶劣,外界因素一定程度上对其核心控制系统的安全、稳定工作产生了影响。选取液压挖掘机电液伺服系统为研究对象,建立伺服系统数学模型及其AMESIM仿真模型,通过仿真研究对其压力、流量特性进行分析,并通过MATLAB软件绘制出系统的Bode图和Nichols图对其工作的稳定性进行判断,为电液伺服系统的设计优化及其在工程机械上的应用提供了重要的理论依据和参考价值。

摘要：针对Douglas-Peucker(D-P)算法对一些较复杂的曲线进行压缩时易产生自相交等错误,阻碍其在数据压缩方面的应用的问题,该文基于单调链与二分法,对D-P算法进行改进。该方法首先利用D-P算法对复杂曲线进行压缩,并将压缩后的曲线分成若干单调链;其次利用二分法对相交的单调链进行快速精确定位,并对相交的单调链进行处理,从而解决自相交问题。通过实验验证,在处理矢量数据压缩中自相交的问题时,改进的D-P算法在算法效率、压缩率和算法精度等方面都具有较好的效果。

摘要：通过对我国建设项目信息管理现状的分析和研究，提出了基于万维网（Ｗｏｒｌｄ Ｗｉｄｅ Ｗｅｂ，ＷＷＷ）的建设项目信息化管理系统总体模型，并展示了应用万维网三层架构体系、中心数据库和ＸＭＬ（ｅＸｔｅｎｓｉｂｌｅ ＭａｒｋｕｐＬａｎｇｕａｇｅ，可扩展标记语言）等最新信息处理技术进行原型系统开发的解决方案。

摘要：目的 探讨Bcl-2基因对人胰腺癌SW1990细胞增殖及凋亡的影响。 方法 设计并合成靶向Bcl-2基因的sgRNA(Bcl-2-sgRNA)，通过CRISPR-Cas9系统将其结合到CRISPR载体Cas9，经测序验证后转染人胰腺癌细胞株SW1990，筛选Bcl-2基因敲除稳转细胞，以野生型SW1990细胞作为对照。采用CCK-8法测定细胞生长曲线，通过克隆形成实验计数细胞克隆数，运用流式细胞仪检测细胞周期及凋亡。 结果 成功获得Bcl-2基因敲除的人胰腺癌SW1990细胞株，其Bcl-2蛋白表达缺失。与野生SW1990细胞比较，敲除Bcl-2基因的SW1990细胞的生长被抑制，细胞克隆形成数量显著减少[(160.7±10.0)个比(285.3±14.2)个]，G 1 期细胞比例显著增加[(84.51±0.97)%比(57.49±1.08)%]，S期细胞比例显著减少[(12.82±0.99)%比(27.56±1.65)%]，细胞凋亡率显著增加[(12.67±0.59)%比(0.37±0.35)%]，差异均有统计学意义( P 值均<0.01)。 结论 敲除Bcl-2基因可抑制胰腺癌SW1990细胞的生长，降低细胞克隆形成能力，使细胞阻滞在G 1 期，并显著增加细胞凋亡率。