摘要：3年内建成的中国首个杂技艺术博物馆将成为广州文化旅游新"名片"广州艺术博物院与广州杂技团要强强联手建立中国第一个杂技艺术博物馆,为广州打造一张新名片。包括杂技艺术博物馆在内的杂技广场,已纳入广州文化局工作计划,一向以静悄悄的书画欣赏为主的广州艺博院就要热闹起来,一个互动式的杂技艺术专题展览将问世,该院要名符其实地"博"起来了。在大约3年内。

摘要：目的为黄芪微生物发酵研究提供参考。方法查阅2005年1月至2015年1月所有有关中药黄芪微生物发酵的文献,从黄芪发酵菌种、工艺优化、发酵方式、药效评价、成分变化等方面总结和分析微生物发酵黄芪的特点和现状。结果黄芪发酵单一菌种多于混合菌种;液体发酵多于固体发酵;可采用各种试验设计优化发酵工艺;药效以免疫功能评价最多,缺少发酵前后对比的研究和宏观深入的研究;成分的研究多集中在三大成分含量的变化上,涉及到生物转化的文献很少。结论在微生物发酵中药研究中,黄芪是研究的比较多的一个中药品种,在今后的发酵研究中,可以在固体发酵、组学药效评价、生物转化方面进一步拓展提高。

摘要：目的 :应用BP人工神经网络 ,建立半夏泻心汤不同配伍与胃蛋白酶间的非线性映射模型。方法 :应用均匀设计表给出半夏泻心汤中药物及生姜共 8味药物不同配伍组合 ,共形成 2 4组 ,采用安宋氏法测定不同组别对正常大鼠胃蛋白酶活性的影响 ,应用MATLAB 6 .5进行编程 ,选用BP人工神经网络拟合实验数据 ,其中 2 1组作为学习样本 ,建立模型 ,另外 3组作为未学习样本 ,验证模型的预测能力。结果 :通过对 2 1组实验数据的学习 ,建立了拓扑结构为 8 10 1的BP网络模型 ,所建模型可以很好的拟合学习过的样本 ,并且可以很好地预测未学习过的样本 ,预测值和实际值之间的相关性系数r=0 .94 33。结论 :BP神经网络可以很好的拟合复方配伍中复杂的非线性关系 ,可以应用于复方配伍研究的建模。

摘要：目的：筛选复方五味子素组方最佳配比，比较复方五味子素B及其成分对胃癌细胞的增殖抑制作用．方法：采用L4（2^3）正交设计的方法筛选药物的最佳配比．用MTT的方法观察组方及其成分对胃癌细胞的增殖抑制作用．空白对照组加培养液：阴性对照和阳性对照组分别加DMSO和5-氟尿嘧啶（5-FU）结果：高浓度五味子乙素（100mg／L）、低浓度芦荟大黄素（50mg／L）、低浓度黄芪多糖（50mg／L）组方为复方五味子素B的药物最佳配比．同阴性对照组（0．427±0．018）相比，五味子乙素低浓度（0．296±0．011）和高浓度组（0．260±0．012）、芦荟大黄素低浓度（0．376±0．017）和高浓度组（0．334±0．013），复方五味素B组（0．162±0．007）在波长490nm处的吸光觑值均显著性降低（P〈0．01）：增殖抑制率结果显示，五味子乙素低浓度（26．26％±4．65％）和高浓度组（39．11％±5．13％），芦荟大黄素高浓度组（21．78％±3．67％），复方五味素B组（52．06％±9．87％）抑制率均明显增高．结论：合理的中药有效成分组方可能有效提高单纯中药有效成分的作用，将中药有效成分合理组方可能是开发现代化复方中药的有效方法和途径之一．

摘要：为探讨半夏泻心汤及其类方不同配伍对正常大鼠胃酸分泌的影响 ,用均匀设计法对半夏泻心汤及其类方进行组方药量变化 ,以酸分泌为药理学指标 ,对所得的药理实验数据进行逐步回归分析。结果显示 ,三方中对酸分泌贡献度最大的为大枣 ,其次为半夏 ,不同药味之间存在交互作用。三方对胃酸分泌的影响无显著性差异。

摘要：目的:研究戊己丸不同配比方对大鼠体外肝微粒体CYP3A1/3A2酶活性的影响,从"中药配伍-代谢"关系探讨戊己丸的配伍机制。方法:按L9(34)正交表,戊己丸的配比设计为9个受试复方,以睾丸酮为探针药,HPLC检测戊己丸对大鼠体外肝微粒体CYP3A1/3A2酶活性的影响。结果:黄连、吴茱萸、白芍各提取物及戊己丸1号～9号方抑制CYP3A1/3A2的IC50分别为38.96,871.96,15519.17,43.17,60.47,276.12,133.40,118.08,88.47,64.36,35.13,39.91mg.L-1;黄连及戊己丸均可显著抑制CYP3A1/3A2酶活性,不同配比戊己丸抑制CYP3A1/3A2酶活性作用不同,有统计学差异;随着黄连在戊己丸方中剂量水平的增高,戊己丸组方抑制CYP3A1/3A2酶活性的能力增强,且戊己丸组方中吴茱萸和白芍配比不同可以影响方中黄连抑制CYP3A1/3A2酶活性的程度。结论:戊己丸配比不同,对CYP3A1/3A2酶活性的抑制作用不同,这种差异可能是不同配比戊己丸药效学、药动学差异的原因所在。

摘要：　　目的:探讨反向传播(BP)人工神经网络在半夏泻心汤、生姜泻心汤、甘草泻心汤配比中的应用。方法:应用均匀设计对药味及剂量进行分组,测定不同组别对正常大鼠胃酸的影响。鉴于复方配比具有复杂性及大量非线性关系的特性,该研究应用MATLAB6 5进行编程,选用BP人工神经网络建立模型。结果:应用BP人工神经网络所建模型可以很好地拟合学习过的样本及未学习过的样本。结论:BP人工神经网络可以很好地拟合复方配比中复杂的非线性关系,可以应用于复方配比的研究。

摘要：目的:探讨戊己丸不同配比方对大鼠体外肝微粒体CYP1A2酶活性的影响,从"中药配伍-代谢"关系探讨中药配伍机制.方法:按L9(34)正交表,戊己丸的配比设计为9个受试复方,以非那西丁为探针药,HPLC检测戊己丸对大鼠体外肝微粒体CYP1A2酶活性的影响.结果:黄连、吴茱萸、白芍提取物及戊己丸方1-9抑制CYP1A2的生药IC50分别为:28.07、989.69、6633.28、57.92、104.38、321.28、32.17、80.09、71.47、76.76、40.41、29.45mg/L;黄连及戊己丸可以显著抑制CYP1A2酶活性,不同配比戊己丸抑制CYP1A2酶活性作用不同,有统计学差异;随着黄连、吴茱萸两药在戊己丸方中剂量水平的增高,戊己丸组方抑制CYP1A2酶活性的能力增强,随着白芍在戊己丸方中剂量水平的增高可以减弱该组方抑制CYPA2酶活性的能力,且戊己丸组方中吴茱萸和白芍配比不同可以影响方中黄连抑制CYP1A2酶活性的程度.结论:戊己丸配比不同,对CYP1A2酶活性的抑制作用不同,这种差异可能是不同配比戊己丸药效学、药动学差异的原因所在.

摘要：中空纤维肿瘤模型(hollow fiber tumor model)或中空纤维测定法(Hollow Fiber Assay,HFA)是由美国国家癌症研究所(Nationa Cancer Institute,NCI)设计的一种新型抗癌药物初步筛选模型,可以简单快速、准确可行地进行初步体内疗效的评估。近年来已被广泛应用于抗肿瘤药物的研发过程中,并且有了新的改良优化和应用。本文系统综述了中空纤维肿瘤模型在抗肿瘤药物筛选方面的优势特点以及近10年最新应用进展,研究认为,HFA在抗肿瘤药物研究中占据了越来越重要的地位,HFA的改良模型在个体化癌症治疗和机制研究上有着广阔的应用前景。

摘要：目的:为基因芯片技术在传统和天然药物防治肿瘤研究的应用提供参考。方法:查阅2000年1月-2014年1月所有应用基因芯片技术进行抗肿瘤传统和天然药物研究的国内外文献,建立了相应的数据库,从文章发表情况、药物干预种类、研究领域、样品来源、芯片平台、芯片技术重复、差异基因评判标准和验证性等方面总结基于基因芯片技术传统和天然药物防治肿瘤的相关经验和成果,深入分析该技术应用的不足之处。结果:基因筛选实验多局限在细胞水平,应该更加关注动物水平和临床水平的实验;在芯片平台的选择上,学者多关注m RNA的表达水平的差异,而对于基因调控水平和表观遗传研究的micro RNA芯片和DNA甲基化芯片关注度较少;基因芯片实验缺少重复性,直接影响差异基因的评判结果,降低了差异基因筛选的可信度;基因筛选结果的验证,不仅包括m RNA水平的验证,还应该增加蛋白水平的验证。结论:基因芯片是目前最为成熟的基因表达水平检测技术之一,在传统和天然药物抗肿瘤的研究领域应用广泛,研究者在实验设计中如果涉及到了基因芯片技术,应该尽量避免上述的不足之处。