摘要：设计说明:本次设计的餐厅位于重庆市四面山,餐厅分为两层,一层是自助餐形式的就餐区域,二层是包间的聚餐形式。餐厅内部的装饰以实木为主,将四面山的自然景物融入其中,使在这里用餐的人们产生一种融入自然的感觉。

摘要：信息传播时代的到来,昭示着主题海报设计这一视觉语言的崛起,主题海报的创意设计与应用是现代社会生活中不可或缺的一个重要组成部分,对人们的生产生活方式和信息获取方式产生了宽泛而深刻的影响,本次主题海报设计以云南生物多样性大会为依托,为云南生物多样性保护理念的传播带来了全新的视觉体验和表达方式,文章运用视觉传达设计的基础知识与专业实践进行主题海报的创意设计构思。

摘要：云南藏族聚居区以其独特的自然生态环境为藏族木碗的出现提供了有利的物质条件,而藏民的生产生活方式、饮食习惯以及较为寒冷的气候条件等因素也促进了木碗在藏区的流行与传播。云南藏族木碗文化曾因市场需求、区位优势、便捷运输、充足劳动力获得较大发展,也因生产材料的供应、同类别产业的兴起、资金链的断裂以及管理机制的落后等因素而式微。为此,研究认为在政府引导下,加强品牌建设、优化木碗产业结构、整合技术资源,方能使木碗产业获得可持续发展。

摘要：目的探讨10-23脱氧核酶(deoxyribozyme,DRZ)抑制结核分枝杆菌异柠檬酸裂合酶(isocitrate lyase,ICL)的表达及其在抗结核分枝杆菌感染中的作用。方法根据计算机模拟的结核分枝杆菌ICL mRNA的二级结构设计合成5条ICL特异的10-23 DRZ(DZ1～DZ5),在无细胞反应体系中鉴定其对结核分枝杆菌ICL mRNA的切割活性后,在不同条件下用DZ4对结核分枝杆菌进行处理,于处理后不同时间检测ICL酶活性变化,间接酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测ICL的表达。用异烟肼单独处理及DZ4与异烟肼联合处理后的结核分枝杆菌感染人巨噬细胞系THP-1细胞,于感染后不同时间用Ziehl-Heelson染色法和结核分枝杆菌培养计数的方法,观察10-23DRZ对结核分枝杆菌感染巨噬细胞的影响,同时取经异烟肼单独处理及DZA与异烟肼联合处理后的结核分枝杆菌接种于Middle Brook 7H10(M7H10)培养基,观察10-23DRZ对在巨噬细胞外生长的结核分枝杆菌的影响。结果DZ1、DZ3、DZ4和DZ5在无细胞反应体系中可对ICL mRNA进行有效切割,且其活性具有高度特异性。5μmol／L DZ4与异烟肼联合应用时可显著抑制结核分枝杆菌ICL的表达,与单用相应浓度的异烟肼比较,处理1、2、3周后结核分枝杆菌ICL酶活性分别下降34．9％、46．6％、46．7％(异烟肼10μg／L)或21．9％、33．48、36．9％(异烟肼5μg/L)。DZ4与异烟肼联合处理后的结核分枝杆菌在巨噬细胞内存活的能力显著下降,在感染后4 d和7 d时,THP-1细胞内的荷菌量分别由单用相应浓度异烟肼处理对照组的126．5×104 CFU、307．5×104 CFU(异烟肼10μg／L)和133．0×104 CFU、325．4×104 CFU(异烟肼5μg／L)下降至54．6×104 CFU、114．3×104 CFU和71．7×104 CFU、174．4×104 CFU。10-23DRZ对结核分枝杆菌在M7H10培养基中生长无明显影响。结论异烟肼可有效促进10-23DRZ进入结核分枝杆菌;10-23DRZ与亚抑菌浓度的异烟肼联用可有效抑制结核分枝杆菌ICL的表达,降低其在巨噬细胞中的存活能力。

摘要：目的探讨应用重组酶聚合酶(RPA)技术对新型隐球菌快速核酸检测,建立新型隐球菌的即时检测(POCT)方法。方法磁珠法提取新型隐球菌标准菌株ATCC32609、150株阴性质控菌株(本实验室质控菌株和临床分离菌株)DNA。在新型隐球菌DNA的5.8SrRNA编码基因区域设计6对候选引物,以ATCC32609作为建立RPA反应体系的参考菌株,凝胶法RPA基础试剂盒筛选可稳定扩增出新型隐球菌DNA片段的引物。依次稀释ATCC32609的McF2.0菌悬液,半定量法观察扩增反应阳性引物+ATCC32609的扩增反应,扩增反应阳性引物+150株阴性对照菌株验证该反应特异性。对扩增反应阳性引物设计探针,实时荧光RPA法观察ATCC32609的扩增反应,150株阴性对照菌株验证该反应特异性。取实验室保存10株新型隐球菌临床分离株和100份临床样本(包括脑脊液50份、痰15份、胸腹水15份、静脉血20份),分别用荧光法RPA和oasig实时荧光PCR法进行DNA扩增,观察是否存在扩增反应。结果引物2、5、6的目的条带清晰,无弥散拖尾现象,引物扩增反应阳性;对ATCC32609菌悬液1∶105稀释加入引物后扩增反应阳性;引物2、5、6均属于新型隐球菌编码核糖体RNA的DNA片段,比对结果符合率为100%;引物6扩增阴性对照菌株后,凝胶电泳未见扩增条带。引物6设计探针实时荧光反应结束时可见S形阳性扩增曲线;所有阴性对照菌株扩增结果阴性;对ATCC32609菌悬液1∶105稀释后加入引物6和探针仍可见阳性扩增曲线;以引物6和相应探针对10株新型隐球菌菌株扩增后均可见S形阳性扩增曲线。荧光法RPA试剂、oasig实时荧光PCR法检测100份临床样本中扩增反应阳性的分别为40、40份。结论RPA技术检测新型隐球菌DNA,实时荧光法RPA技术检测新型隐球菌DNA方便快捷、准确性高。

摘要：目的探讨应用重组酶聚合酶扩增(RPA)技术对解脲支原体(UU)快速分群的检测方法,并与PCR-反向点杂交法进行比较,建立UU快速分群的床旁检测(POCT)方法。方法采用UU标准菌株、收集的临床标本及阴性质控菌株,经引物设计和菌株、临床标本DNA提取,对UU标准菌株、收集临床标本及阴性质控菌株进行RPA法、PCR-反向点杂交法分群检测,通过两种方法的结果比较,评价RPA法检测UU快速分群试验的可行性。结果RPA法成功将UU标准菌株分群;113例临床标本中检测发现39例UU感染,其中12例UU为生物Ⅰ群,27例为生物Ⅱ群;阴性质控菌株未扩增;以上UU标准菌株、临床标本、阴性质控菌株经过PCR-反向点杂交法分群,结果与RPA法一致,成功建立UU RPA分群法。结论RPA法与PCR-反向点杂交法对UU进行分群结果一致,应用RPA法可以简捷、快速、高效、灵敏地完成UU的分群,获得致病型UU的诊断结果。

摘要：目的探讨胃癌高发区河西走廊地区患者幽门螺杆菌(Hp)iceA和babA基因型的分布及其与消化道疾病相关因素的关系。方法收集甘肃省第二人民医院、张掖市人民医院、武威市肿瘤医院及金川公司职工医院82例胃镜检查患者的胃黏膜标本、从胃黏膜中分离并培养Hp菌株,设计引物进行PCR扩增及基因型判定,通过病例资料整理,分析Hp菌株中iceA和babA2基因不同基因型与患者临床病理类型、性别和年龄的关系。结果分离Hp菌株并成功扩增73份目的基因,其中HpiceA1型和2型的构成比分别为76.71%(56/73)和23.29%(17/73),babA2基因型为38.36%(28/73)。HpiceA1型在浅表性胃炎、萎缩性胃炎、消化性溃疡组的患者中的感染率均明显高于iceA2型(P0.05)。消化性溃疡、胃癌患者中babA2型感染率明显高于其他病理组(P0.05)。结论河西走廊地区Hp菌株iceA基因均为阳性并且以1型为主,其分布与患者的疾病类型、年龄相关;babA2基因型感染多与消化性溃疡和胃癌有关。

摘要：目的建立布鲁菌的实时荧光环介导恒温扩增(RealAmp)快速检测方法。方法针对布鲁菌属保守基因OMP 25,设计4套引物。通过引物筛选建立RealAmp检测布鲁菌的方法,并对此方法的灵敏度、特异性进行评价。结果该方法对非布鲁菌属标准菌株DNA扩增结果呈阴性,表明实验具有良好的特异性。RealAmp法检测布鲁菌DNA在30 min内即可完成,该方法检测灵敏度可达到1.2×10^-5 ng/μL。结论该研究建立的RealAmp测定方法简便、快速、灵敏,并且不依赖任何特殊设备,有望成为快速检测布鲁菌的新方法。

摘要：作品为国风潮文创产品设计,灵感来源于巍山地区古老的马帮文化,将其可视化呈现在现代创意产品上,以实现有效的文化传播。基础图样创作采用手绘插图形式,写实中带有一丝神话风味,画面元素均衡分布,增强层次、节奏以及与产品载体的适配度。内容突出表现日出而行到日落而息巍山马帮人的常态。