摘要：从智慧园区顶层设计的视角,通过对智慧园区共性需求与个性需求的业务分析,对智慧园区与智慧城市的配合分析,为智慧园区顶层设计提供思路借鉴。

摘要：随着开源软件的广泛应用,开源软件的开发者和使用者迫切需要一个质量评估模型来改善开源软件的开发过程,提高开源软件的质量保证。基于欧盟第六框架重大项目开源软件质量保障平台(QualiPSo)提出的开源软件成熟度模型(opensource maturity model,OMM),设计开发了一个软件过程自动评估原型系统,实验结果证明了该系统的可行性和有效性。

摘要：物联网、云计算、大数据、人工智能、移动互联网等新一代信息技术的创新突破为城市现代化发展的到来奠定了技术基础。城乡社区是新型城镇化发展和社会治理的基本单元,承载着城市管理、公共服务、社会服务、居民自治和互助服务等重任,在智慧城市建设大潮中,社区建设作为智慧城市建设的最后一公里,"智慧社区"建设理念也应运而生。

摘要：以娄星集中工业区智慧园区为例,通过分析园区的现状及其需求,提出智慧园区解决方案,将园区内各企业的信息化系统与园区业务融合,围绕钢铁优势产业链,大力促进园区工业化与信息化深度融合,提升园区的政务管理与公共服务水平,打造新型"互联网+工业园区",为智慧园区建设助力产业发展提供思路借鉴。

摘要：目的探讨自噬标志基因Beclin1过表达对黑素瘤SK-MEL-2细胞生物学行为的影响。方法Western印迹技术检测黑素瘤细胞A375、SK-MEL-2中Beclin1的蛋白表达水平,选取低表达Beclin1蛋白的SK-MEL-2细胞株作为研究对象,将细胞分为空白组、阴性对照组、实验组,空白组不作处理,阴性对照组转染pcDNA.3.1/myc-His(-)A,实验组转染pcDNA3.1-Beclin1质粒。培养一定时间后,采用CCK8法分析Beclin1对细胞增殖的影响;Transwell实验和细胞划痕实验观察Beclin1过表达对SK-MEL-2细胞侵袭和迁移能力的影响。采用重复测量方差分析和完全随机设计方差分析检验各组间的指标差异,组间比较采用LSD-t检验。结果SK-MEL-2细胞Beclin1蛋白相对表达水平(0.037±0.010)显著低于A375细胞(0.670±0.150),F=46.62,P<0.05。实验组Beclin1蛋白相对表达水平(0.32±0.04)显著高于阴性对照组(0.06±0.02)和空白组(0.07±0.02),均P<0.05。CCK8实验结果显示,不同组间、不同时间细胞增殖率差异均有统计学意义(F组间=1077.36,F时间=4903.04,均P<0.05),组别和时间之间有交互作用(F交互=205.20,P<0.05)。Transwell实验显示,24 h后实验组高倍(×200)视野下穿过小室的细胞数(18.67±1.19)明显低于阴性对照组(87.89±6.05)和空白组(86.78±5.93),均P<0.05;划痕实验中24、48 h时实验组细胞迁移距离均显著低于空白组和阴性对照组(P<0.05)。结论Beclin1过表达可显著抑制SK-MEL-2细胞的增殖、侵袭和迁移。

摘要：建立一种TaqMan荧光定量PCR检测方法,用于非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)保守结构蛋白P72基因的检测。参照GenBank登录的ASFV P72相关基因序列,设计合成1对特异性引物与1个TaqMan探针,通过对反应条件和反应体系进行优化,建立了快速检测ASFV的TaqMan实时荧光定量PCR方法,对该方法的灵敏性、特异性与重复性进行了验证。结果显示,该方法能有效扩增1.0×10^0~1.0×10^9拷贝/μL ASFV-P72标准质粒,建立的标准曲线呈现良好的线性关系;检测灵敏度为1.0×10^0拷贝;对猪流行性腹泻病毒、猪δ冠状病毒、高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪伪狂犬病毒等病原不发生交叉反应;重复性试验结果显示变异系数(CV)小于1%。结果表明,本试验建立的TaqMan荧光定量PCR检测方法具有良好的灵敏性、特异性和重复性,可用于临床样本中ASFV的检测,从而更好地对ASF疫情进行监测和诊断。