摘要：采用薄膜分散法结合高压微射流均质法制备玫瑰天竺葵精油纳米脂质体,并利用正交实验设计选择出最优制备工艺进行质量评价考察。利用粒度电位仪测定精油纳米脂质体粒径,利用红外光谱仪测定精油是否与辅料产生影响。最佳制备工艺下制备的玫瑰天竺葵精油纳米脂质体粒径为142.30 nm,这进一步表明了玫瑰天竺葵精油已成功与氢化卵磷脂原料形成脂质体包合物,基本符合载药纳米脂质体的制备标准。本工艺制备的玫瑰天竺葵精油纳米脂质体稳定性较好且包裹处理后的玫瑰天竺葵精油对小鼠皮肤内胶原蛋白的促生成效果优异,在化妆品领域具有一定的应用前景。

摘要：利用电磁流量测量技术和计算机技术,自主设计了一种洗胃进出液平衡监测系统,以满足临床急诊中毒洗胃需要,实现液体量的精密监测。该系统能持续监测洗胃进出液量,并对出现的异常数值及时报警,系统操作方便,监测指标灵敏可靠,能满足急诊抢救需要。

摘要：目的:自主设计一种洗胃进出液监测系统,满足临床急诊中毒洗胃需要。方法:利用电磁涡轮流量测量技术和计算机技术,实现洗胃液体量的精密监测。结果:系统持续监测洗胃进出液量,对出现的异常数值及时报警,提醒临床医务人员迅速处理,预防急诊洗胃可能导致的严重并发症。结论:该监测系统实用性强,提高了抢救成功率,能满足急诊抢救需要。

摘要：目的:自主研发无线传感网的输液监测系统,满足临床护理需要。方法:输液监测系统由床边监测单元和中央控制系统二大模块组成,利用无线传感网络,完成输液的全程监控。结果:无线传输灵敏可靠、操作方便,输液监测系统实时动态监测,具有自动复位、自动报警等功能。结论:该系统临床实用性强,确保临床输液的安全。

摘要：以伪狂犬病病毒Ea株基因组DNA为模板,通过PCR扩增UL6全长基因,将PCR产物克隆于pMD18-T载体,并采用双脱氧终止法进行序列测定。序列分析显示UL6全长1 938 bp,可编码646个氨基酸。将该基因克隆到插入原核表达载体pET28a的6×His下游,获得原核表达质粒pET28a-UL6,转化大肠埃希菌BL21,经IPTG诱导在大肠埃希菌中成功表达获得分子质量约70 ku的融合表达蛋白6×His-UL6,Western blot证实,表达的融合蛋白能与抗6×His的单克隆抗体发生特异性反应。根据测定的序列,设计一对能扩增UL6基因完整编码区的引物,PCR扩增UL6基因并将其插入真核表达载体pEGFP-C2中EGFP基因的3′端,获得与EGFP融合表达的真核表达质粒pEGFP-UL6,转染Hela细胞,通过激光共聚焦显微镜观察发现,转染48 h,融合蛋白EGFP-UL6主要定位在胞浆,为进一步研究伪狂犬病病毒Ea株UL6基因的结构和功能奠定了基础。