摘要：针对某型铣镗床在样机试制时出现了传动键固定螺钉松脱,传动键扭坏的问题,文中从配合尺寸、受力状态、紧固螺钉选型、防松元件选型等多方面分析了问题产生的原因,提出了相应的改进方案,最终彻底解决了这一问题。

摘要：《2017年NAEP写作评估框架》由美国国家评估监管委员会设计,它将写作视为与他人进行沟通交流的方式,强调写作的交际目的与读者的重要性。框架的评估标准是观点的发展、观点的组织以及语言能力和使用规范,结果主要通过等级分数、成就水平和学生写作概况这三种方式呈现。总体来说,《2017年NAEP写作评估框架》具有基于认知过程理论和社会文化理论、强调读者意识和指向大学与就业等特点。

摘要：本文介绍了基于角色访问控制方法的基本概念以及船厂ERP系统中权限控制的设计方法、数据库设计及程序实现。此权限控制的方案是针对船厂ERP系统中存在的授权困难及安全问题而提出的。在.NET环境下,它通过控制自定义控件的操作来实现。相对于通用权限控制解决方法,本方案简单,操作方便,具有较好的可扩展性。

摘要：应用FLUENT数值模拟软件对无轴轮缘推进器螺旋桨进行水动力分析,根据实际运行工况需求确定数值模拟的基本方程、湍流模型、初始条件、边界条件、流体域以及网格划分等参数,建立相关数值模拟模型,计算出不同桨叶数目的螺旋桨在一定进速条件下的桨叶压力分布状况及螺旋桨推力与扭矩,并与常用经验公式计算结果进行比较,验证了无轴轮缘推进器螺旋桨有限体积元模型的正确性。研究结果可为该类型螺旋桨的优化设计提供理论支持。

摘要：为实现对室内空气质量的实时监测,保护人们的身体健康,设计一种基于STC89C52的空气检测系统.该系统以单片机STC89C52为核心,利用烟雾、PM2.5粉尘和温湿度传感器检测室内烟雾、粉尘的浓度及温湿度值,当浓度及温湿度值超过预先设定的阈值时,发出声光警报.该系统具有低功耗、高精度和灵活性强等特点,是一种实用的室内空气质量检测系统.

摘要：为实现对室内空气质量的实时监测,保护人们的身体健康,设计一种基于单片机的室内空气检测系统。该系统以单片机STC89C52为核心,利用烟雾、PM2.5粉尘和温湿度传感器检测室内烟雾、粉尘的浓度及温湿度值,当浓度及温湿度值超过预先设定的阈值时,发出声光警报。该系统具有低功耗、高精度和灵活性强等特点,是一种实用的室内空气质量检测系统。

摘要：近年来,受到合肥城市扩张,车辆增多的影响,空气中颗粒物增加,造成雾霾天气增多。植物具有净化空气颗粒物,减少雾霾的功效,行道树更是处在净化空气第一线。然而不同树种滞尘量大小有差异,本试验测定合肥市常见的8种行道树的滞尘量,确定其滞尘能力的大小。选取常绿阔叶树香樟、女贞和广玉兰;落叶阔叶树乌桕、银杏、黄山栾树、悬铃木和槐树,调查各树种在街道的分布和生长状况,确定采样地点。于秋季(10月末~11月初)雨后采样,测定8种行道树的叶片滞尘量,计算得出单叶滞尘量大小顺序为:香樟>乌桕>银杏>女贞>黄山栾树>悬铃木>槐树>广玉兰,阔叶树种以香樟树为最大,广玉兰最小;落叶树以乌桕为最大,槐树为最小。女贞采样街道有别于其它树种,在行道树下种植石楠带状绿篱,滞尘冠层有乔灌两层。试验以女贞+石楠为例,分别于雨后3d和10d测定单叶滞尘量,得出高冠层的女贞滞尘量稳定增加,而低层的石楠3d和10d滞尘量基本相等,说明低层石楠3d叶片滞尘基本饱和。道路绿化可以选择滞尘量大的树种,乔灌立体配置,降低粉尘量,减少雾霾天气。更可将街道绿化融入到城市环保景观设计中,充分发挥城市园林植物的生态效益。

摘要：目的 建立基于DHBV病毒正、负链缺口区设计引物、沉淀蛋白结合的DNA、酶切消化残留线性DNA的DHBVcccDNA荧光定量PCR方法.方法 根据DHBV cccDNA和rcDNA结构的不同,将引物设计在DHBV DNA负链缺口的两侧.采用十二烷基硫酸钾蛋白质沉淀法分离肝组织中cccDNA和rcDNA.并对提取的DNA进行紫外定量,按照每2UPSAD消化500ng cccDNA,计算PSAD的用量,酶切消化残存的线性DNA.以pBR322/2DHBV Core重组质粒为PCR标准品,通过优化反应体系和扩增条件,建立检测DHBV cccDNA的SYBR Green I实时荧光定量PCR方法,并进行方法学考察和实际应用.结果 优化的PCR扩增产物电泳后可见239 bp的DNA片段,与目标片段长度相同.标准曲线回归方程Y=-4.085 7X＋48.805,R2=-0.997 6.方法的灵敏度为103 copies/ml,线性范围可达103～108 copies/ml.方法特异性强,未检出DHV,HBV及E coli DNA.对已感染DHBV的鸭肝组织检测DHBV cccDNA,进行定量,含量从0.36～1733.08 copies/diploid genome.其中分布最广的是10～99 copies/dioploid *** cccDNA占总DHBV DNA的比例平均仅为3.86％,范围从0.01％～13.3s％.结论 根据DHBV cccDNA与rcDNA的结构和理化性质的差异,设计能够特异性扩增DHBV cccDNA的荧光定量PCR方法,方法灵敏度高、特异度强,可广泛应用于DHBV和HBV抗病毒治疗策略的相关研究中.