摘要：目的　设计、合成唑烷酮新化合物并测定其体外抑菌活性。方法　对文献方法进行了改进 ,在文献报道的构效关系基础上 ,设计、合成唑烷酮新化合物并测定体外抑菌活性。结果　合成了 39个新化合物 ,其中目标物 1 8个 ,其结构经IR ,1 HNMR ,MS等方法确证。 1 6个化合物显示出较好的抑菌活性 ,其中化合物 9,1 0 ,1 0b对 4种试验菌的MIC50 和MIC90 值小于或接近 4种对照药 ,化合物 9a和 1 1c没有抑菌活性。结论　化合物 9,1 0和 1 0b值得进一步研究。

摘要：最近看到一些报道,关于饲料部门设计配方遵循的依据有不同看法,一种意见是饲养标准,另一种意见是国家质量标准。我认为饲养标准规定的营养指标反映了国家畜牧发展水平,质量标准只是反映饲料工业产品质量水平。国家企业应执行国家标准,如达不到这个标准,严格讲饲料厂应停产整顿。随着饲料工业科技水平的不断提高,为保证国家产品最低质量要求,设计配方时应以饲养标准为依据,才能保证企业饲料产品的合格率。

摘要：容器（图２），这样，使ＫＺ、ＫＦ电源间直接接入了此电容。因单面屏ＫＺ、ＫＦ电源是交流电通过全波整流后直接供出的，交流成分较大，使电容器成为１个阻容值较小的容性阻抗，在ＫＺ→电容器→ＫＦ回路中，流经电容器的交流电流达２．５Ａ左右。此电流将通过综合架上设计容量为３．０Ａ的熔断器，加上综合架本身的直流电流，该熔断器平时就有近３．０Ａ电流通过，长时间使用使该熔断器熔断。从上述分析可以看出，主要原因是电容器分路ＫＺ、ＫＦ电源造成的。所以，现场将并联于继电器两端的电容器取掉，同时将ＺＧＢＪ继电器（ＪＷＸＣ－１７００）改为ＪＷＸＣ－Ｈ３４０型，即可获得满意效果。

摘要：经 7步反应合成了中间体 2 ,设计并合成了手性 (S) - 2 -甲氧基环己酮 (6 ) ,并最终合成了 tribactam的关键中间体 (3S,4R) - 3- [(R) - 1- (叔丁基二甲基硅氧基 )乙基 ]- 4- { (R) - 2′- [(S) - 6′- (2′-甲氧基 ) - 1′-氧代环己基 ]} - 2 -氮杂环丁酮 (1)。合成路线短 ,收率高 。

摘要：以HIV-1整合酶为靶点,设计并合成了8个含喹啉酮酸类新化合物,其结构经1HNMR和MS确证。用酶联免疫吸附剂测定法(ELISA方法)测定了其体外抗HIV-1整合酶活性。结果表明,目标化合物中D-2、D-4和D-7对HIV-1整合酶的抑制活性小于100μmol·L-1,有待对此类化合物作进一步细胞水平的活性评价。

摘要：近年来,随着我国经济列车的不断提速,各种环境污染事件也接踵而至,尤其是企业生产缺乏制度约束,成为我国生态环境日益恶化的主因。因此,大力推进企业生态文明制度建设是出于节约成本、维护企业形象和提高国际竞争力的考量,也是建设美丽中国,实现中华民族永续发展的内在要求。而做好国家层面的顶层设计,建立生态文明建设制度体系,同时,凝聚政府政策引导、社会公众监督、市场经济调节和企业自律五个社会层面的力量来形成企业生态文明制度建设的合力,是解决企业内部和外部生态文明制度环境不协调这一现实问题的基本路径。

摘要：在非典型β-内酰胺抗生素中，青霉烯类抗生素具有广谱抗菌活性，包括对β-内酰胺酶产生菌。青霉烯类抗生素首次由哈佛大学著名化学家***基于青霉素与头孢菌素融合的概念，向青霉素骨架中引入双键，以增大β-内酰胺反应性，从而提高抗菌活性的设想而设计合成的。与现在广泛研究的碳青霉烯抗生素比。青霉烯化合物也具有广泛的抗菌活性，

摘要：目的设计合成含有喹啉环的二酮酸类化合物,并探讨此类化合物抗HIV-1活性的构效关系。方法以已上市的HIV-1整合酶抑制剂elvitegravir(埃替格韦)和RDS-1997为先导化合物,改造喹啉酮苯环上的取代基,设计各种不同的酰胺取代物。首先,对氨基苯甲酸乙酯与2-乙氧亚甲基乙酰乙酸乙酯缩合得到喹啉酮环化合物;然后,经取代、水解和缩合得到酰胺取代的喹啉酮化合物;最后,与草酸二乙酯反应,水解后得到目标化合物。测定目标化合物对HIV-1假病毒的抑制活性。结果与结论合成了11个未见文献报道的新化合物,其结构经核磁共振氢谱、质谱确证;体外细胞活性评价结果表明,目标化合物在质量浓度10μg·m L-1时对HIV-1假病毒细胞有抑制活性,其中,化合物7d、7f和7i的抑制率大于或等于95%。

摘要：中国氦冷球床包层(CH HCSB TBM)初步采用Li4SiO4陶瓷小球作为氚增殖材料,实验研究了Li4SiO4陶瓷小球的中子辐照产氚性能。将冷冻成型法制备的Li4SiO4陶瓷小球置于反应堆中辐照100min,然后在离线释氚实验平台上进行退火行为研究。实验结果表明,在用He+1%H2为载气,流速为100mL·min-1,升温速率为5K·min-1的实验条件下,氚气(HT+T2)是Li4SiO4陶瓷小球的主要释氚形态,占总氚的70%左右(不包括自由氚中的氚气),在400℃～70 0℃范围内出现两次释氚峰;氚化水(HTO+T2O)所占比例小于20%,主要在300℃～50 0℃的低温段进行释放;氚在800℃前基本释放完,小球退火后的残氚量小于1%。冷冻成型干燥法制备的Li4SiO4陶瓷小球在300℃～70 0℃范围内有较好的释氚性能,氚残留量低,在聚变堆固态氚增殖包层设计中具有一定应用价值。

摘要：目的设计并合成青霉烯类苯甲酰基哌嗪型新化合物并测定其抗菌活性。方法根据已报道的相关活性化合物的构效关系研究,设计出一系列2-取代苯甲酰基哌嗪甲基取代的新青霉烯类化合物,以2-羟甲基青霉烯双环母核为起始原料,经两次取代、两次脱保护基关环4步反应合成了目标化合物。采用二倍稀释法测定了其中8个化合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)、甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)和甲氧西林敏感表皮葡萄球菌(MSSE)4组革兰阳性菌的抑菌活性。结果与结论合成了11个新青霉烯类化合物,其结构经MS1、H-NMR谱确证。抑菌实验结果表明,所测试的8个新化合物对MRSA、MRSE、MSSA、MSSE均有较好抗菌活性。