摘要：目的 评价人转化生长因子β1（human transform growth factor-β1，hTGF-β1）基因转染犬自体牙龈成纤维细胞（gingival fibroblast，GF）在治疗人工Ⅱ度根分叉骨缺损中作为组织工程种子细胞所发挥的作用。方法将hTGF．B1基因转染后的犬自体GF作为组织工程种子细胞，与海螵蛸骨天然纳米羟基磷灰石（cuttlebone—transformed nanometer hydroxyapatite，CBHA）体外复合，制备犬下颌前磨牙区的Ⅱ度根分叉人工骨缺损模型，应用随机化完全区组设计方法将36颗犬前磨牙分为以下4组：①阴性对照组：不作任何处理直接缝合；②阳性对照组：置入牙周韧带细胞（periodontal ligament cell，PDLC）．CBHA复合物；③转染GF组：置入hTGF—β1基因转染犬GF—CBHA复合物；④未转染GF组：置入犬GF—CBHA复合物。每组9颗牙。对各组进行组织学观察和测量，并作示踪实验。结果与阴性对照组比较，转染GF组、阳性对照组均可显著促进根分叉区牙周组织的再生（P〈0．01），丽组的新生牙骨质高度（NC）、新生牙槽骨高度（NB）及新生结缔组织高度（NCT）分别为：（2．97±0．50）、（4．29±0．26）及（4．73±0．06）mm；（3．09±0．26）、（4．46±0．25）及（4．69±0．10）mm，且两组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。未转染GF组虽可促进牙槽骨再生[NB=（3．46±0．32）mm]，但牙根有一定程度的吸收；示踪实验显示：转染后的GF在新生牙槽骨及牙周膜组织中均可发现。结论hTGF—β1基因转染后的犬自体GF作为组织工程种子细胞，与CBHA体外复合后在人工Ⅱ度根分叉骨缺损的治疗中有显著的促牙周组织再生的作用，参与了新生牙槽骨及牙周膜的形成。

摘要：目的构建并鉴定人转化生长因子β1(TGF-β1)基因真核表达栽体。方法设计含XbaI和XhoI酶切住点的TGF-β1cDNA引物，采用RT-PCR法，扩增TGF-β1cDNA片段，纯化PCR产物，XbaI和XhoI双酶切并连接至pcDNA3。转化感受态大肠杆菌DH5α。酶切鉴定阳性重组子，并进行序列测定。结果琼脂糖凝胶电泳显示，用XbaI和XhoI双酶切后可形成两条带，分子量分别为1．2kb和5．38kb。符合物理图谱，表明栽体成功构建，并且测序结果与预期结果完全一致。结论成功构建了人TGF-β1基因真核表达栽体。