摘要：为探究波纹壁结构和脉动流耦合作用下通道内流动强化换热的时空效应,基于贝塞尔曲线线型多变、灵活、易控制的优势,设计出3种壁面型线的波纹壁通道,并对比分析了3种波纹壁通道在不同流动及脉动参数下的流动换热特性以及设计因素的作用机理。研究结果表明:湍流状态下(雷诺数为5000、10000和20000),迎流面积最小的模型2通道流动阻力最小,同时具有凹陷和凸起结构的模型4通道强化换热效果最佳;随脉动频率(2~20 Hz)的增加,3种模型通道的综合热性能先增再减,而随着脉动振幅(0.1~0.9)的增加,3种模型通道的综合热性能先增加再小幅度减小;在脉动流和壁面结构的共同作用下,热边界层的发展在结构单元尺度范围内被进一步破坏,高温工质区域沿流向间断分布。脉动流下波纹壁通道内流体扰动的时空耦合效应显著提升了通道综合热性能,为解决狭窄通道内部过热问题提供有效的途径。

摘要：为抑制水力机械中水翼绕流流场空化的形成和发展,通过对比分析NACA0009、NACA0012以及Clark Y 3种经典水翼不同攻角和空化数工况下的性能,获得型线优化思路,建立了新水翼。进一步地,在新水翼上布设多个流动控制结构,通过广义模式搜索算法进行快速优化设计,对空化流场进行整体控制和局部调控。研究结果表明:新水翼吸力面凸起高度介于NACA0012和Clark Y水翼之间,最大凸起高度位置后移;新水翼的空化性能和水动力性能提升,升阻比最大提高48.8%,空泡脱落和回射流发展得到抑制;在新水翼吸力面均匀布设的多个控制结构能够对回射流起到连续抑制作用,改善压力分布;通过优化算法实现了控制结构设计的精准快速寻优,优化后的水翼性能得到了进一步提升,升阻比继续提高4.8%~13.6%,空化厚度与长度减小。型线优化和添加连续流动控制结构实现了空化流场的整体和局部控制,是提高水翼的空化和水动力性能的有效方法。

摘要：水合盐低温热化学储能具有储能密度高和长期存储热损失小等优点,在可再生能源利用、低品位余热回收和设备热管理等领域具有广阔的应用前景。本文从系统级和材料级2个方面对基于水合盐的热化学储能研究进行了综述。在系统级方面,对比了开放式和封闭式反应系统的特点,分类讨论了常见反应器的优缺点和优化设计,探讨了不同反应堆布置形式对储热过程的影响;在材料级方面,评估了单一水合盐、混合水合盐和多孔载体复合水合盐等材料的热化学性能,介绍了水合盐热化学研究中的宏观反应动力学和微观分子动力学模型。研究结果表明:在开放系统中,传质是限制反应的主要因素,床层渗透率加倍可以减少50%左右反应时间;封闭系统中反应的主要限制则为传热,导热率加倍可以减少14%左右反应时间;设计分离式/多模块反应器和移动床反应器,采用不同热化学材料串级布置、热化学材料与相变材料串级布置、材料仿生排布等反应堆布置形式,可以有效改善填充床反应器不均匀反应等问题;混合水合盐和多孔载体复合水合盐能够解决单一水合盐循环稳定性差等问题。未来动力学模型和微观分子动力学研究是了解水合盐气/固反应机理的重要研究方向。

摘要：服务业的发展水平是衡量一个国家或地区经济发展水平和市场竞争水平的重要标志。现代服务业包含金融服务业、商务服务业、信息技术与网络通信服务业、研发与工业设计服务业、物流服务业等众多的服务行业。物流企业作为新兴的服务行业,近几年正以迅猛的速度向前发展。

摘要：目的通过生物信息软件预测出miR-155的靶基因,构建miR-155靶基因荧光素酶基因报告载体,验证其与miR-155的对应关系。方法以数据库miR Base为依据,对miR-155进行生物信息学分析,通过Target Scan、Mir Base、Pic Tar三大软件预测miR-155的靶基因;将设计合成的T淋巴细胞核因子5(NFAT5)及其突变序列NFAT5-mu序列分别克隆至荧光素酶报告质粒pMIR-REPORT^(TM) Luciferace;将第4代人胚胎肾293AD(HEK-293AD)细胞按随机数字表法分为4组:miR-155mimics+pMIR-NFAT5组、miR-155 mimics+pMIR-NFAT5-mu组、miR-155inhibitor+pMIR-NFAT5组、miR155 Negative control+pMIR-NFAT5组与对照质粒(pRL-TK)共转染24h后用双荧光素酶检测试剂盒测定相对荧光素酶活性。结果 Mirbase、TargetScan、PicTar预测交叉结果显示,NFAT5基因3′UTR与miR-155存在结合互补位点;构建pMIR-NFAT5、pMIR-NFAT5-mu重组质粒经酶切及测序鉴定正确;双荧光素酶报告基因检测系统显示:pMIR-NFAT5+miR155 mimics组较pMIR-NFAT5+miR-control组荧光素酶活性降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论成功构建pMIR-NFAT5、pMIR-NFAT5-mu荧光素酶报告基因重组质粒;证实miR-155对NFAT5基因mRNA 3′-UTR具有靶向调控作用,为下一步研究miR-155在吸入性肺损伤机制中的作用提供前期实验室数据和方法。