摘要：对于在某些过渡金属三元配合物中配体间π电子转移的协作效应已有不少研究.它对配合物稳定性的影响十分显著,如当氮杂芳香碱(2,2′-联吡啶、邻二氮菲)和邻苯二酚、草酸等“氧-氧”型配体同时配位在过渡金属离子上可形成十分稳定的三元配合物,表现出强的π电子协作效应.配体取代基团的电子效应也已进行了许多工作,但设计一系列具有不同取代基的配体,从而可以调节其电子给予能力,系统研究“协作效应”的规律尚不多.

摘要：设计了两种新的具有螯形骨架的主体分子反式－１，２－二苯三－１，２－苊二醇⑴和顺式－１，２－二（１’－萘基）－１，２－苊二醇⑵，主体分子⑴，⑵可与许多有机小分子化合物形成配位包合物。用ＩＲ和粉末ＸＢＤ表征了主体分子⑴和⑵的包结物，用＾１Ｈ ＮＭＲ测定了包结物的主客体分子摩尔比：⑴·ＤＭＦ（１：２），⑴·ＤＭＳＯ（１：２），⑴·ＴＨＦ（１：２），⑴·二氧六环（１：），⑴·吡啶（１：），⑵·ＤＭＦ（１：

摘要：提出了球形主体分子的设计思想 ,把具有球形结构的分子柏木醇 ( 1)、马钱子碱 ( 2 )、三乙烯二胺 ( 1,4-二氮-二环 [2 .2 .2 ]辛烷 ) ( 3 )作为主体分子 ,把酚类化合物 ,诸如苯酚 ( 4)、邻甲苯酚 ( 5 )、间甲苯酚 ( 6)、对甲苯酚 ( 7)、对氯苯酚 ( 8)和对硝基苯酚 ( 11)等作为客体分子 ,进行了主客体分子相互作用实验 .采用粉末X射线衍射、1HNMR等分析手段确认了包结化合物的形成及主客体分子的摩尔比 .摩尔比 (H/G)分别为 ( 1) + ( 4) 1∶1,( 1) + ( 5 ) 1∶1,( 1) +( 6) 1∶1,( 1) + ( 7) 1∶1,( 1) + ( 11) 1∶2 ;( 2 ) + ( 11) 1∶1;( 3 ) + ( 4) 1∶2 ,( 3 ) + ( 5 ) 1∶3 ,( 3 ) + ( 6) 1∶2 ,( 3 ) + ( 7) 1∶2 ,( 3 )+ ( 8) 1∶2 ,( 3 ) + ( 11) 1∶2 .对典型包结化合物的单晶 ,诸如柏木醇和邻甲苯酚、马钱子碱和对硝基苯酚以及三乙烯二胺和对硝基苯酚 ,进行了四圆X射线衍射结构分析 ,结果表明 ,包结化合物的堆砌结构特征随主体分子的体积大小而改变 ,从隧道型如 ( 1) + ( 5 )和 ( 2 ) + ( 11)转变为夹层型如 ( 3 ) + ( 11) .用Nd :YAG激光测试晶体的SHG效应 ,结果表明 。