摘要：本文重点介绍了空间中的点线面的技巧应用及点线面之间的关系,总结出了点线面综合应用的方式方法,为设计师在进行空间设计中利用点线面进行构图提供了借鉴和参考。

摘要：目的制备转人琢1,2岩藻糖基转移酶(HT)基因小鼠显微注射DNA片段。方法引物两端设计酶切识别位点,聚合酶链反应(PCR)扩增HTcDNA全长序列,两端含有EcoRⅠ和BamHⅠ酶切识序列;回收HTcDNA片段并与PMD18-T载体连接,EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切纯化质粒鉴定;EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切pMD18-HTcDNA重组质粒和pCMV-MCS质粒,回收HTcDNA片段和pCMV-MCS质粒片段,进而连接,转化感受态细菌,纯化质粒对其进行酶切、PCR和测序鉴定;PvuⅠ和NotⅠ依次单酶切重组质粒pCMV-MCS-HTcDNA,回收大小约2.85kb片段,溶于适量显微注射用缓冲液。结果成功构建了重组质粒pCMV-MCS-HTcDNA,酶切回收了2.85kb的显微注射DNA片段。结论通过基因工程技术可以获得转人HT基因小鼠显微注射DNA片段,包含基因表达元件,可以用于显微注射法建立转人HT基因小鼠。

摘要：目的:构建含杂合增强子UI的人衰变加速因子(DAF)重组基因的表达载体,应用于转基因动物克服异种器官移植排斥反应的研究。方法:ClaI/EcoRI双酶切质粒pXMT2得到UI增强子插入片段(0.3Kb),将其插入pBlue-scriptIISK+克隆载体的相应酶切位点之间;XbaI/BamHI双酶切质粒pGEM-7zf-DAF,得到含人ICAM-2启动子及DAFcDNA序列的插入片段(3.7Kb),将其也插入到pBluescriptIISK+克隆载体的相应酶切位点之间。随后转化细菌,阳性转化菌落质粒抽提及酶切鉴定。设计引物行PCR特异扩增检验。结果:特异性3组酶切重组载体均产生了符合要求的相应条带;PCR扩增出特异的330bp及321bp的片断,符合设计要求。结论:含杂合增强子UI的人衰变加速因子(DAF)重组基因的表达载体构建成功。

摘要：目的通过基因工程技术构建人α1,2岩藻糖苷转移酶(ht)基因表达载体,以期HT在猪细胞表达,削减异种抗原α-Gal的合成。方法HindⅢ/XbaⅠ双酶切pcDNA3和pRc/CMV-htcDNA2种质粒,回收所需酶切片段,进而连接、转化感受态细菌,纯化pcDNA3-htcDNA重组质粒,对其进行多酶切、PCR和测序鉴定。结果多酶切反应产物电泳可见内切酶PvuⅠ酶切产生6.5kb片段,BglⅡ酶切产生4.6kb和1.9kb片段,ApaⅠ酶切产生5.6kb和0.9kb片段,HindⅢ/XbaⅠ酶切产生5.4kb和1.1kb片段,结果与设计相符。PCR反应扩增出1098bp的htcDNA核心片段。序列测定结果与Genbank中htcDNA序列比对,表明在pcDNA3质粒多克隆位点成功定向连接了htcDNA全长序列。结论成功构建了pcDNA3-htcDNA重组质粒。

摘要：便携式情报侦察雷达具有灵活便携、架设迅速、高可靠和高稳定等特点,已被世界各国广泛应用于战场侦察、边境和敏感区域监视等任务中。其主要用途是对指定地区的活动目标进行感知探测。针对便携式侦察雷达轻小型化发展趋势的要求,具体设计时要在保证系统指标的前提下,着重对其体积、重量、集成度和功耗等优化设计。接收机作为便携式情报侦察雷达的核心部件,其体积、重量、集成度和功耗直接决定了整个便携式情报侦察雷达的整体性能指标,因此是便携式情报侦察雷达设计的重点。基于上述思想,设计实现了一种X波段便携式情报雷达接收机集成化设计方案,阐明系统设计思路和具体电路实现,并给出了设计实例和测试指标。