摘要：用CodeHop方法设计简并引物并克隆得到了GAPDH、β-actin、α-tubulin、UBQ5、RPL4、eIF4A和eEF1α7个看家基因的部分序列,将这7个基因和GenBank中已公布的18SrRNA、NADHD2个基因共9个基因作为候选内参基因,利用实时荧光定量PCR技术,分析其在茎点枯病菌诱导下芝麻中的表达稳定性。经BestKeeper、NormFinder和GeNorm软件分析可知,UBQ5、eIF4A、α-tubulin3个基因表达均较稳定,eEF1α变化最大。当使用多基因作为内参基因时,选择这3个最稳定的候选内参基因即可准确矫正定量结果。

摘要：SVG是基于XML的二维矢量图形语言,由于其适宜于Web的特性,正在被越来越多Web应用所使用。分析了当前Web上使用的图形图像的现状,讨论了采用SVG技术,通过在客户端用JavaScript脚本语言实现操作“参数化”,在网络CAD系统中传递参数,来解决基于Web的CAD系统在底带宽网络环境下的实时同步问题。

摘要：来自芝麻的八氢番茄红素脱氢酶基因(phytoene desaturase gene,PDS)的分离鉴定尚未见报道。本研究根据已报道植物PDS基因的氨基酸保守区,设计简并引物,扩增出编码芝麻新蔡选抗PDS基因c DNA的中间片段。利用电子克隆技术,从芝麻EST数据库中比对得到一条高度同源的序列,并通过RT-PCR方法,从新蔡选抗成功克隆了八氢番茄红素脱氢酶基因的c DNA,命名为Si PDS(Gen Bank登录号:KJ191121)。c DNA序列全长2 273 bp,开放阅读框长度为1 743 bp,编码580个氨基酸。根据克隆获得的全长c DNA序列设计引物,从新蔡选抗DNA中克隆获得Si PDS基因的全长DNA,长度为5 592 bp,转录区包括14个外显子和13个内含子。序列分析表明,Si PDS与其他植物的PDS蛋白序列高度相似;系统进化树分析表明,芝麻Si PDS与黄芩的亲缘关系最近。Si PDS基因可以用作植物病毒诱导的基因沉默载体的内源检测基因,在利用基因工程技术改良芝麻农艺性状方面具有较大的应用价值。

摘要：本文以传统装饰图形为研究切入点,给出了对三彩瓷板画传统装饰图形特征的认知,并借助例证、归纳的手法,对其表现形式进行了分析研究,进而将其审美特征与艺术表现形式引入并应用于现代三彩瓷板画设计领域,从而为丰富现代三彩瓷板画的设计理念与元素提供了有益的设计参考。

摘要：根据前期获得的芝麻抗茎点枯病NBS-RGAs序列与河南省芝麻研究中心提供的EST序列比对结果,设计4对特异引物,从10个对茎点枯病表现不同抗性的芝麻品种中扩增得到16条RGAs(抗病基因同源序列),GenBank登录号分别为KC477692～KC477707,它们编码的氨基酸序列均具有NBS(核苷酸结合位点)类型抗病基因的特征结构域。Blastx分析结果表明,16个RGAs基因编码的部分氨基酸序列与已知NBS类抗病蛋白同源性为35%～52%。聚类分析发现这些RGAs基因聚为4类,且均为non TIR-NBS类型,为进一步筛选芝麻抗茎点枯病基因奠定了基础。

摘要：为了解决小麦材料 RAPD分析中的重复性差、多态性低等问题 ,对反应中的温度循环参数进行了优化研究。通过比较不同变性时间、复性温度和升温速度等的扩增效果 ,设计出了适于小麦 RAPD分析的 PCR程序 :94℃预变性 5 m in;开始的 5个循环为 94℃ 1min,38℃ 1m in,0 .3℃ / s升温 ,72℃ 2 min;后 40个循环为 94℃ 10 s,38℃ 1min,0 .3℃ / s升温 ,72℃ 2 min;最后 72℃ 5 m in。在后 40个循环中用 1～ 2 s的变性时间 ,则能够有目的地扩增 6 0 0 bp左右及以下片段。利用该程序 ,每条引物检测的位点数平均达 17.6个左右 ,高于一般报道的 1～ 10个。该程序在小麦遗传多样性研究。

摘要：薪酬福利与绩效考核的匹配是企业管理中的关键问题,影响着员工的积极性和企业的整体绩效。在市场竞争加剧和企业内部环境不断变化的背景下,确保薪酬福利体系与绩效考核指标的公平性、激励性和发展性至关重要。然而,许多企业在实际操作中面临薪酬分配不公平、激励效果不足和员工职业发展受限等问题。论文针对这些问题,基于公平性、激励性和发展性原则,提出了科学的薪酬设计和绩效考核机制,并探讨了动态调整机制的应用,以期优化企业的薪酬福利体系,提高员工满意度和工作绩效。

摘要：随着社会的发展和时代潮流的影响,人们的审美意识有了显著的提高。越来越多正畸患者的矫治初衷由最初仅仅对咬合关系不良,牙不齐等生理功能需求转变为对侧貌美观协调的主观美学需求。作为正畸医生除了关注颌骨,咬合,牙位及功能外,还要关注面部形态。本文就正畸矫治中的侧貌美学设计作一综述,为临床的治疗和设计提供参考依据。

摘要：现代教学媒体已随着科技的发展愈来愈广泛地运用于教学实践中,为了提高教学质量,教师在制作教学课件时,要进行科学设计,遵循注意规律的运用,以求获得最佳教学效果。

摘要：目的:对铁棍山药蔗糖合成酶(sucrose synthase,SUS)基因的编码区域(coding sequence,CDS)进行克隆和蛋白质结构分析,为该基因的调控机制与山药多糖的合成机制提供理论依据。方法:提取铁棍山药总RNA并反转录为cDNA第一链,根据本实验室铁棍山药基因组数据经注释得到的SUS基因序列设计一对特异性引物,利用基因克隆技术获得SUS基因的编码区域并通过蛋白质预测分析软件分析蛋白质序列特征。结果:克隆得到一个长度2 448 bp的基因序列,具有一个完整的开放阅读框架(open reading frame,ORF),命名为DoSUS1。DoSUS1的分子式为C_(4209)H_(6534)N_(1115)O_(1205)S_(23),相对分子质量9 788.32,共815个氨基酸,理论等电点(PI)6.10,消光系数为110 505,脂溶性指数(AI)为94.15,不稳定指数为32.18,平均亲水指数(GRAVY)为-0.225,属于稳定可溶性酸性蛋白质。DoSUS1氨基酸序列存在多个磷酸化位点,不存在跨膜区与信号肽。蛋白质二级结构与三级结构结果显示DoSUS1属于全α类蛋白质。功能域预测结果显示DoSUS1有蔗糖合成与糖基转移两个功能域。同源性比对结果显示DoSUS1的氨基酸序列与所比对单子叶植物的氨基酸序列相似性均>80%。系统进化树显示DoSUS1与单子叶植物的SUS进化关系较近。结论:首次从铁棍山药中克隆出SUS基因的编码序列,并对其蛋白质结构进行了分析,为进一步阐明SUS在山药生长发育和多糖合成机制中的作用奠定了基础。