摘要：2006年12月，《作家文摘》报道了温家宝总理在中国作家协会全国代表大会上所做的报告中有关文学艺术方面的内容。读后愈加感到温总理的讲话平易中蕴含着做人做事的深刻哲理。

摘要：以猪流行性腹泻病毒(PEDV)标准株CV777为参考毒株设计特异性引物,利用RT-PCR从PEDV浙江流行毒株ZJ-WZ中扩增出核衣壳蛋白(N)基因。将其克隆至p BluscriptⅡKS(+/-)多克隆位点区,经过PCR检测、EcoR I单酶切以及测序鉴定,结果表明成功克隆获得N基因。将N基因亚克隆到原核表达载体p ET-30a(+)中,构建重组表达质粒p ET-30a-PEDV-N,经IPTG诱导、SDS-PAGE和Western blot分析表明,N蛋白获得高效表达。本试验为深入研究PEDV的N蛋白免疫学特性及功能奠定了基础。

摘要：为了获得新城疫病毒(NDV)HN基因和重组表达蛋白,试验采用基因克隆和原核表达的方法,以NDV La Sota毒株为参考毒株设计特异性引物,利用RT-PCR技术从NDV La Sota毒株中扩增出去信号肽和跨膜区的HN基因(大小为1 593 bp),将其克隆至p BluscriptⅡKS(+/-)多克隆位点,再将HN基因亚克隆到原核表达载体p ET-28a中,构建重组表达质粒p ET-28a-NDV-HN,并用IPTG诱导表达,最后进行SDS-PAGE和Western-blot分析。结果表明:重组蛋白获得高效表达,且具有良好的免疫反应性。

摘要：参照GenBank新城疫病毒(NDV)LaSota株NP基因序列,设计并合成1对特异性引物。提取NDV LaSota株基因组RNA,利用RT-PCR方法扩增出NP基因片段,将其克隆至pBluscriptⅡKS(+/-)多克隆位点,经PCR检测、酶切及测序检测,结果表明成功克隆获得NP基因。再将NP基因克隆到原核表达载体pET-28a(+)中,构建重组表达质粒pET-28a-NDV-NP。经酶切、PCR鉴定后的阳性重组质粒转化感受态BL21(DE3),经IPTG诱导表达后,通过SDS-PAGE分析结果表明,获得该蛋白的高效表达,主要以可溶性形式存在。Western-blot分析表明重组蛋白具有良好的反应原性。

摘要：和田玉市场发展有以下几个问题：一是和田玉产品品牌意识淡薄；二是和田玉产品设计无创新；三是和田玉产业人才短缺。解决这些问题，既要政府部门给予支持，也要企业自己树立相关意识，在技术创新、人员培养上投入一定的资金，形成自己的品牌形象，才能使和田玉产业得到长足发展。

摘要：为了深入研究猪流行性腹泻病毒（PEDV）N蛋白的免疫学特性、结构与功能，本试验以PEDV标准株CV777为参考毒株设计特异性引物，利用反转录聚合酶链式反应RT—PCRZXPEDV浙江流行毒株（ZI—WZ）中扩增出核衣壳蛋白N基因。将其克隆至克隆载体质粒pBluscriptⅡKs（＋／一）多克隆位点区，经过PCR检测、EcoRI单酶切以及测序鉴定，结果表明成功克隆获得N基因。再将N基因亚克隆到原核表达栽43gpET-30a（＋）中，构建重组表达质粒pET-30a—PEDV—N，并在37qC的条件下经IPTG诱导表达，通过SDS—PAGE分析结果表明，获得了该蛋白的高效表达。免疫印迹反应Westem—blot分析结果表明重组蛋白具有良好的免疫反应性。