摘要：随着社会经济的发展,城市地下道路在城市交通中发挥的作用越来越重要。对于全地下构筑物,抗浮设计是至关重要的设计内容之一,尤其如地下道路这样的线形工程,更需综合考虑工程地质、水文地质以及结构自身特点等,分区段有针对性地采取抗浮措施。以日照市海曲路地道为例,着重讨论长距离地下道路工程中常见的抗浮措施以及抗浮措施的综合应用。

摘要：前言:抚顺红透山矿业有限公司选矿厂架空索道始建于1959年10月,担负着将铜锌矿矿石运送至选矿厂的任务,全年运输矿石60多万吨,日运输矿量平均1900吨,它的具体参数如下:索道型号:100HP(单线立式)索道全长:987M索道主体设备重量:25吨索道运送矿石能力:130~170吨/小时总传动比:i=66.4索道钢丝绳直径:Φ36.5mm电机型号:JR-125-8

摘要：首先介绍了日照市海曲路地下道路工程的背景、规模和主要技术标准;接着,阐述了该地下道路工程的总体设计方案和关键节点的技术处理等。

摘要：论文以昆明铁路局北站人字形网架为分析背景,进行了该网架在超设计荷载作用下结构的内力计算和构件的强度、刚度及稳定性验算.由于荷载增大,网架在超设计荷载作用下部分杆件及底部支座的强度不满足规范要求,必须进行加固.经过对多个加固方案的对比研究分析,采用了水平弹性支撑对该网架进行加固处理.论文提出的这一加固方法,应用约束条件变化对结构内力分布进行调整原理,降低了加固具成本和施工难度,对同类工程加固具有参考价值.

摘要：该文秉持绿色环保理念,利用酶的高效性,将酶刻蚀制备超疏水材料实验引入综合实验教学。实验通过纤维素酶刻蚀织物表面,再利用HDTMS对其低表面能进行改性,得到超疏水棉织物。实验结果表明,所制备的超疏水棉织物对所提供的5种油水混合物具有较好的分离效果,对粘度小、流动性好的油类分离效率可达95%以上。该综合实验设计方案注重提升学生的科研体验感,有利于激发学生的科研热情和探究兴趣。实验内容涉及多种化学学科理论知识的综合应用,有助于培养学生的科研素养和自主创新能力。

摘要：日本村田801MJS型喷气纺纱机装有纱线质量检测装置。该检测系统采用精度较高的清纱器和运算功能较强的计算机,对纺纱过程中的纱线条干不断检测,将纱线的的条干均匀度值与选定值进行比较,能超值显示及出现纱疵自动切断,从而省略络筒工序,保证纱线的质量。

摘要：介绍了采用FASJet射流曝气系统的改良型氧化沟系统处理以废纸造牛皮箱纸板废水的设计及启动调试。运行结果表明,此工艺及参数选择合理、运转稳定,出水水质可达到造纸工业水污染物排放的国家标准。

摘要：目的探讨放射敏感性、X线辐射剂量对鼻咽癌细胞miR-7表达的影响。方法以低放射敏感性鼻咽癌细胞株CNE-1、高放射敏感性鼻咽癌细胞株CNE-2为研究对象,采用析因设计的方法,分别给予CNE-1、CNE-2假照(0Gy)、低剂量照射(2Gy)、高剂量照射(8Gy)。Trizol法提取总RNA,设计特异性茎环引物逆转录miR-7,随机六引物逆转录18srRNA,所得cDNA进行染料法荧光定量PCR,以0Gy照射的CNE-1细胞为参照样本,ΔΔCt法计算各组细胞miR-7的相对表达值,SPSS13.0行析因设计资料方差分析。结果 CNE-1和CNE-2的miR-7表达量有显著差异(F=135.483,P<0.001),CNE-1的miR-7表达量(χ=4.49±3.62)高于CNE-2(χ=1.29±1.10),不同剂量照射后,鼻咽癌细胞株miR-7表达量也有显著性差异(F=39.565,P<0.001),CNE-1接受2GyX线照射后miR-7表达最高,8Gy照射组次之,0Gy照射组最低。CNE-2接受2GyX线照射后miR-7表达最低,8Gy照射组次之,0Gy照射组最高。结论放射敏感性不同导致细胞受X线辐射后,miR-7表达调整方向不同,即低放射敏感细胞上调,而高放射敏感性细胞下调;X线辐射剂量将影响miR-7的表达调整幅度,即低剂量照射后miR-7调整幅度大,高剂量照射后调整幅度小。抑制miR-7表达可能会提高鼻咽癌细胞的放射敏感性。

摘要：目的分析人VEGF165和小鼠VEGF164的共同抗原表位,为血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)表位疫苗的设计和验证奠定基础。方法分析人VEGF165和小鼠VEGF164蛋白与KDR结合的关键位点,确定其共同表位。将共同表位插入到VEGF骨架蛋白中,扩增含共同表位的骨架蛋白基因,与原核表达载体pET-24a连接,构建重组表达质粒pET-24a-FV,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,表达产物经Sephacryl S-100凝胶柱进行纯化,纯化的蛋白进行SDS-PAGE分析。以纯化的表位展示蛋白免疫小鼠,获得免疫血清,ELISA法测定血清效价,Western blot和间接免疫荧光法检测免疫小鼠血清对小鼠VEGF164和VEGF165的识别。结果人VEGF165和小鼠VEGF164共同抗原表位为KDR 40s loop结合区的EYPDEIEYIFKP;重组表达质粒经双酶切及测序证明构建正确;表位展示蛋白主要以包涵体形式表达,表达量占菌体总蛋白的20%,纯度可达92%;小鼠VEGF164和人VEGF165均能与小鼠免疫血清发生反应,血清效价达到1∶104;免疫血清不仅能识别表位展示蛋白,还能识别小鼠VEGF164和人VEGF165单体和二聚体,还可与人HeLa、小鼠B16肿瘤细胞之间存在阳性反应,表明表位展示蛋白能展示VFGF的共同抗原表位。结论骨架蛋白展示的VEGF164和VEGF165共同表位免疫小鼠后,能产生针对这两个蛋白的特异免疫反应,证实EYPDEIEYIFKP表位是VEGF164和VEGF165的共同抗原表位。

摘要：目的:建立一种能够有效展示蛋白质B细胞表位的载体系统,以用于表位特异性抗体的制备和表位疫苗的设计。方法:选用抗体的可变区作为蛋白质B细胞表位展示的骨架蛋白,B细胞表位的展示部位为CDR3区。全基因合成骨架蛋白基因,通过重叠PCR将B细胞表位编码序列插入到骨架蛋白基因中,原核表达目的蛋白,利用Sephacryl S-100层析柱进行蛋白纯化,用纯化的蛋白按常规方法免疫小鼠,采用ELISA法检测免疫血清的滴度及特异性,通过Western blot和间接免疫荧光技术进一步验证免疫血清对目的蛋白的识别。结果:成功构建了3种表位展示蛋白,均表现出了很好的抗原性,表位展示蛋白免疫血清具有较好的特异性,能够特异识别所展示的B细胞表位。结论:抗体可变区作为骨架蛋白能够很好地展示B细胞表位,免疫小鼠后获得的免疫血清表现出了较好的特异性。