摘要：用软锰矿浆在单塔多级吸收反应器中进行烟气脱硫并副产硫酸锰的实验研究,对反应器的优缺点进行了实验验证,并确立了反应器的设计参数及工艺参数,实验结果表明了单塔多级烟气脱硫吸收反应器有着很多方面的独特性能。

摘要：建立饮料中维生素C含量的高效液相色谱检测方法。采用ODS C18(4.6mm×250mm,5μm)反相色谱柱,以0.1%草酸溶液为流动相,光电二级管阵列检测器,检测波长为267nm。线性范围为20～160μg/mL,相关系数为0.9983,方法的回收率为96.4%～100.2%,相对标准偏差为0.61%。该方法简便、分析速度快,能够满足果汁饮料中维生素C的检测要求。

摘要：以铬渣为基本原料,采用水热合成法制备了复合薄膜,对样品进行了SEM、ICP、XRD、FT-IR及薄膜厚度表征分析,以薄膜的折射率和反射率为对比参数,研究了水热反应初始pH对薄膜的影响。研究结果表明,当水热反应初始pH达11以上时,薄膜表面呈现完美的空间三维立体网状结构;当水热反应的pH为9、10时,样品中形成了Al2O3、Fe2O3、Fe(OH)3、Cr2O3、AlO(OH)和MgO晶体,且其衍射峰较强;样品内部纳米颗粒间存在毛细孔水和表面吸附水,水热体系内的碱性基团促进膜物质与基底间形成化学键力的结合。薄膜越厚,其折射率越小,水热反应pH为11时,薄膜最薄,折射率最大;水热反应的初始pH为12时制备的薄膜对紫外光反射率低于玻璃基底,水热反应的初始pH为11时制备的薄膜对可见光的反射率小于玻璃基底。

摘要：用一种星型配体1,3,5-三((4,5-二氮芴-9-肟)甲基))-苯合成了三核铕配合物Eu3(DBM)9(TDMB)(DBM=1,3-二苯基-1,3-丙二酮),合成的配合物用元素分析,红外,氢核磁共振进行了表征。研究了配体与配合物的光物理性质。配合物在固态和溶液中具有不同的发光光谱,在二氯甲烷中分别在612 nm和414 nm有荧光峰,固态时只有红光发射,这一结果显示在固态时从TDMB配体到铕离子的能量传递更有效。

摘要：建立了二极管阵列检测器-高效液相色谱测定原料乳及奶粉中三聚氰胺的方法。奶粉样品经三氯乙酸超声提取,乙酸铅沉淀蛋白,三氯甲烷除去脂肪和非极性杂质,PROELUTPXCSPE阳离子交换固相萃取小柱进一步除去样品基质干扰,氨化甲醇洗脱。实验对色谱分离条件进行了优化,三聚氰胺的质量浓度在1.0～100.0μg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,回归方程为y=89.763x-113.72,相关系数为R2=0.9988。加标回收率为90.5%～105.0%,相对标准偏差(RSD)小于4.0%。该方法简单、快速,结果准确可靠。

摘要：利用水热合成方法合成了1个新的Keggin基有机-无机杂化化合物[Cu2(Dfo)6(SiMo12O40)],并通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射方法确定了该化合物的晶体结构.结构分析表明该化合物属于立方晶系,Pa-3空间群,晶胞参数a=b=c=2.081 82(3)nm,α=β=γ=90°,V=9.022 6(4)nm3,Z=4,R1=0.064 9,ωR2=0.156 1.将目标化合物制成碳糊电极,利用循环伏安法研究了其电化学行为及其对NO2-还原的电催化性能.

摘要：综述了生物柴油的特性及其生产方法,介绍了酯交换法制备生物柴油的反应机理及其近年来出现的各种新生产工艺,包括超临界法、生物催化法、超声波法、离子液体法等,指出了生物柴油技术发展面临的问题及研究方向。

摘要：利用水热合成方法合成了2个新的配位聚合物[Ag(4,4′-bpy)(H2PO4)].2H2O(1)和[Cu4(L)8H4](2)(4,4′-bpy=4,4′-联吡啶,L=4-咪唑基苯甲酸),并通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射方法确定了该化合物的晶体结构.结构分析表明化合物1属于单斜晶系,P2/c空间群,晶胞参数a=8.490 9(17)nm,b=8.728 4(17)nm,c=18.498(4)nm,β=100.99(3)°,V=1.345 8(5)nm3,Z=4,R1=0.036 2,ωR2=0.096 6.化合物1展示了一个一维的链式结构.化合物2属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=24.509(5)nm,b=18.957(5)nm,c=17.246(5)nm,β=119.807(5)°,V=6.953(3)nm3,Z=4,R1=0.045 5(3564),ωR2=0.151 9(6161).化合物2中存在着丰富的π…π堆积作用.

摘要：采用氮磷检测器,毛细管气相色谱法测定蔬菜水果中有机磷农药残留的快速检测方法。样品中的甲拌磷、甲基对硫磷农药用乙腈为提取溶剂,经氯化钠盐析提取,O V—101石英毛细管柱进行分离后进入NPD检测器进行验证,外标法定量。在0.01~1.0μg/mL范围内质量浓度与峰面积有良好的线性关系,相关系数均大于0.999,甲拌磷的检测限为0.01 mg/kg,甲基对硫磷的检测限为0.06 mg/kg。对蔬菜、水果分别添加0.05、0.1、1.0 mg/kg质量浓度水平,平均回收率在82.4%~92.0%之间,相对标准偏差低于6.1%。该方法具有检出限低、检测快速（从样品处理到上机仅需约1 h）、定量准确,检测成本低等特点,可用于实际检测。