摘要：当前国内外教育改革已经聚焦到教师和以课例为体现的课堂上。视频案例作为一种特殊资源正发挥着重要的作用。本文首先介绍本体及活动本体在教育领域的典型应用,接着分析现有课堂视频案例及其应用方式,然后在问卷和访谈的基础上设计出一种教学活动本体模型,并基于该模型实现了一种智能教学视频案例系统,最后在试用的基础上总结了该系统的优点和发展方向。

摘要：在城市园林建设与发展过程当中,园林绿化设计对于科学配置园林植物,确保园林植物群落结构合理性以及调控栽培密度起着决定性的作用。下文当中结合实践,对城市园林设计与园林植物保护现状进行分析探讨,指出城市园林设计过程当中,预防与控制植物病虫害有效措施,在设计园林绿化过程中,对于园林植物病虫害相生相克关系充分权衡,科学调控城市园林植物栽培密度,在园林设计工作当中,将园林植物保护工作放在首位,认真遵循是地适树原则与保护生物多样性为前提,进一步提高园林植物病虫害免疫能力,控制和减少人为因素导致园林植物并从共生的环境条件形成,进而更好的推动园林绿化事业稳步发展,创造更大的效益。

摘要：通过对合淮阜高速公路沿线气候、地形、地理环境特点入手,从绿化景观的角度,结合生态环境条件,阐述了合淮阜高速公路长丰段两侧森林生态长廊绿化设计原则。通过精心设计、合理布局、科学施工,使合淮阜高速公路长丰段森林生态长廊取得了明显的景观和生态效果。

摘要：目的构建DNA电化学传感器用于快速检测结核杆菌的新方法。方法根据互补序列一段设计捕获探针，另一段设计信号探针，两段探针与互补链结合构建“三明治”电化学传感模式，结合酶的催化作用放大电化学信号，实现对靶序列的高灵敏检测。结果在优化条件下目标链浓度（10nmol／L）检测结果的相对标准偏差（RSD）=5.0％（n=5）；目标DNA在浓度为50-200pmol／L范围内与电流值呈线性相关，回归方程：电流（I）=720．4＋93．6x浓度（c），r=0．9982，检出限为1．6×10^12mol／L。结论此方法构建的传感器具有较高的检测灵敏度与良好的特异性。

摘要：依据慢性粒细胞白血病BCR/ABL融合基因的碱基序列,设计了一种新型发夹结构锁核酸(locked nu-cleic acids,LNA)探针,将该探针借助Au—S键固定在金电极表面构建了特异的生物传感器.LNA探针与目标链DNA杂交,以本实验室合成的苯甲酸二聚铜配合物([Cu2(C7H5O2)4(C2H6O)2],简称[Cu(R)2]2+)为杂交指示剂,应用差示脉冲伏安法进行检测,表现出良好的响应信号.该新型锁核酸传感器能较好的区分完全互补链DNA、单碱基错配链DNA.互补链DNA检测的线性范围为1.0×10-8～1.0×10-6 mol.L-1,检出限2.0×10-9mol.L-1.

摘要：目的利用响应面法优化鹿药总皂苷的提取工艺。方法采用中心组合设计方法,研究乙醇浓度、提取次数、提取时间及其交互作用对鹿药总皂苷提取率的影响。结果最佳提取工艺条件为:70%乙醇、回流提取2次、每次110 min。结论在最佳工艺条件下,鹿药总皂苷的提取率为4.63%,高于其他条件下的提取率,该工艺条件可为鹿药总皂苷的工业生产提供依据。

摘要：目的利用响应面法优选鹿药总黄酮的提取工艺条件。方法以乙醇体积分数、溶媒用量、提取时间为主要影响因素,以总黄酮提取率为评价指标,用响应面法选择提取工艺的最佳条件。结果响应面法筛选的最佳提取工艺为:82.6%乙醇,溶媒用量11.4倍量,提取时间1.91h,理论提取率为2.31%,实际测得值为2.26%。结论星点设计-响应面法优选鹿药中总黄酮提取工艺,方法简单,结果可靠。

摘要：目的：建立珠子参的ISSR-PCR适宜扩增反应体系和程序，为其深入研究奠定基础。方法采用新型植物基因组DNA提取试剂盒提取珠子参总DNA ，并用正交设计实验对其ISSR反应体系条件进行筛选及优化。结果提取的基因组DNA纯度和完整性较好，A260/A280值在1．8～2．0之间，DNA无降解现象，可满足ISSR-PCR扩增要求。珠子参ISSR分析的最适反应体系为：在20μL PCR反应体积中，含10 ng模板DNA、0．20 mmol·L -1 dNTPs、1．5μmol·L -1引物、3U TaqDNA 聚合酶、2μL 10× PCR Buffer、3 mmol·L -1 Mg2＋。扩增程序为：95℃预变性5 min ，94℃变性30s，58℃退火30 min ，72℃延伸1 min ，循环40次，72℃延伸10 min。由此可获得带型丰富和清晰可辨的DNA指纹图谱。结论建立的ISSR-PCR反应体系可用于研究珠子参的遗传变异和遗传多样性。