摘要：目的:为了解决在发酵过程中酶活较低、成本高等问题,加快纤维素酶工业化生产。方法:采用PlackettBurman进行实验设计,对影响基因工程菌p ET30b-BGL产酶因素:接种量(A)、培养温度(B)、装液量(C),诱导时间(D)、初始p H(E)、IPTG诱导浓度(F)进行筛选,进行方差分析,结果表明,培养温度、初始p H和装液量对产酶有重要影响。进一步用Box-Behnken的响应面方法,对这3个因素进行优化,结果:当温度为35℃,初始p H7.5,装液量为25m L(容积为100m L),p ET30b-BGL产酶的酶活最高达到2080.5U/m L,较优化前的1196.8U/m L提高了将近一倍。结论:本研究为进一步研究纤维素酶提供了依据。

摘要：采用响应面法优化籽粒苋(Amaranthus hypochondriacus)根中镉元素的火焰原子吸收检测条件。在单因素试验的基础上,本研究利用Design Expert V 8.0.5b软件中的Box-Benhnken试验设计,研究灯电流、狭缝宽度、乙炔/空气流量比和燃烧器高度4个因素对籽粒苋根系中镉吸光度值的影响。用响应面分析法得出最优的测定条件为:灯电流5.67 m A;狭缝宽度0.62 nm;乙炔/空气流量比0.17(1/6);燃烧器高度5.14 mm,此时的理论预测吸光度值为0.209 4。通过验证实验证实:吸光度的理论预测值与真实测定值接近,样品检测中的相对标准偏差0.94%,加标回收率在96.3%~103.7%之间,说明该检测方法重现性好,数据准确可靠。本实验将为下一步准确检测籽粒苋不同部位(根,茎,叶和果实)镉含量和筛选优良的籽粒苋耐镉新品种提供技术资料。

摘要：玉米大斑病是玉米生产上的重要病害,分离和纯化玉米大斑病菌STK1基因对于研究其致病性具有重要意义。根据STK1基因cDNA序列设计特异性引物,以玉米大斑病菌基因组DNA为模板扩增得到STK1基因DNA片段。该基因片段的分离和纯化,为进一步获得STK1的完整基因,进行基因结构分析和该基因的突变体构建奠定了良好的基础。